Юров Юрий Борисович

Юров Юрий Борисович — доктор биологических наук, профессор.

Перечень кандидатских диссертаций

1. Александров Иван Александрович. Исследование первичной структуры и специфичности локализации на хромосомах различных типов альфоидной ДНК человека. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук . Москва, 1988.

2. Селиванова Елена Анатольевна. Особенности распределения альфа-сателлитной ДНК человека АЛЬФАR1-6 у индивидуумов с нормальным кариотипом и при трисомии 21. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 1991.

3. Зерова-Любимова Татьяна Эдуардовна. Идентификация маркерных хромосом человека с помощью гибридизации нуклеиновых кислот in situ. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Киев, 1992.

4. Романова Лариса Юрьевна. Картирование и молекулярный анализ последовательностей альфоидной ДНК из прицентромерного района хромосомы 21 человека. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 1993.

5. Христич Алла Васильевна. Молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных аномалий в постнатальной и пренатальной диагностике при медико-генетическом консультировании. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Харьков, 1994.

6. Казаков Алексей Евгеньевич. Хромосомное картирование и структурный анализ альфа-сателлитной ДНК с использованием протяженных клонированных последовательностей ДНК генома человека. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 2000.

Опубликовано более 450 научных работ.

Монографии

1. Yurov Y.B., Alexandrov I.A., Mitkevich S.P. Molecular markers for heterochromatic regions of individual human chromosomes. Neuronal receptors, endogenous ligands and biotechnical approaches. ed. M.E.Vartanian, Internat. Universities Press, Madison, Connecticut, 1988, 105-119.

2. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Гречанина E.Я. Хромосомные аномалии и синдромы и при нервно-психических нарушениях. - Харьков: Изд. СЕРП и МОЛОТ, 1998. — 79с.

3. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышев В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. — Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 1999. - 192с.

4. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика (Учебное пособие). — Москва: Изд. МЕДПРАКТИКА-М, 2006. — 300с.

5. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Гетерохроматиновые районы хромосом человека: клинико-биологические аспекты. - Москва: Изд. МЕДПРАКТИКА-М, 2008. — 300с.

Главы в монографиях и учебниках:

1. Юров Ю.Б., Александров И.А., Миткевич С.П., Яковлев А.Г., Рогаев Е.И., Ворсанова С.Г. Молекулярные маркеры для гетерохроматиновых районов хромосом человека. 1989, М., Наука, 63-73.

2. Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Demidova I.A., Alexandrov I.A., Zerova T.E., Schmidt A., Passarge E. Molecular-cytogenetic diagnosis of sex chromosomal and autosomal aneuploidies by in situ hybridization. 1992 ,»Early fetal diagnosis: recent progress and public health implication» (Editors: M.Macek, M.A.Ferguson-Smith, M. Spala), Karolinum - Charles University Press, Prague.

3. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Николаева Е.А., Демидова И.А., Юров И.Ю., Соха Л.Г., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных вариантов у детей, проживающих в загрязненных по радиоактивному цезию (137Cs) районах Российской Федерации, после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС). Збiрник Науковых Працъ Спiвробiтникiв Кмапо iменi П.Л. Шупика. Киiв.1999.в.8.к.2.с.65-72. (глава в монографии; ISBN 966-573-174-2).

4. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Soloviev I.V., Demidova I.A., Alexandrov I.A., Sharonin V.O., Beresheva A.K. Original collection of DNA probes for preimplantational, fetal prenatal and postnatal diagnosis of chromosomal anomalies by FISH. Early prenatal diagnosis, fetal cells and DNA in the Mother. Present state and perspective. Eds. M.Macek Sr., D.W.Bianchi, H.Cucle, 2002, 275–283.

5. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Синдром Ретта у детей: клинические, эпигенетические и генетические аспекты //«Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты» (под ред. Чернышева В.Н., Куцева С.И.). — Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 2004. — С.73–85.

6. Ворсанова С. Г., Берешева А. К., Монахов В. В., Юров И. Ю., Демидова И. А., Кравец В. С., Барцева О. Б., Соловьев И. В., Юров Ю. Б. Вариабельность альфоидной ДНК и нерасхождение хромосом 21 у детей с синдромом Дауна: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования. //Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004. Вып. 13. Кн. 5. С. 50-56. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7) .

7. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Улас В.Ю., Юров Ю.Б. Роль анализа инактивации хромосомы Х при медико-генетическом консультировании болезней, сцепленных с хромосомой Х.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П.Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.217-224. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7).

8. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Улас В.Ю., Виллард Л., Демидова И.А., Джовануччи-Узиелли М.-Л., Жианти Л., Гойко Е.А., Новиков П.В., Юров Ю.Б. Эпигенетические и молекулярные подходы к диагностике синдрома Ретта.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.225-236. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7)

9. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Улас В.Ю., Колотий А.Д., Берешева А.К., Демидова И.А., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Возможности цитогенетической и молекулярно-цитогенетической идентификаций кариотипа при изучении синдрома Ретта и других болезней, связанных с мутациями гена МЕСР2, у мальчиков.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.57–65. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7)

10. Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Монахов В.В., Кириллова Е.А., Юров Ю.Б. Использование многоцветовой флюоресцентной гибридизации in situ (MFISH) для определения численных хромосомных аномалий спонтанных абортусов.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.140-148. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7)

11. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Соматические хромосомные мутации у человека и возможные генетические последствия. // «Современные достижения генетических исследований: Наследственные болезни крови и генетика опухолей кроветворной системы» (под ред. Шатохина Ю.В., Куцева С.И.). - Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 2006. — С.79-97.

12. Юров Ю.Б., Соловьев И.В., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Оригинальная коллекция ДНК проб для молекулярно-цитогенетических и диагностических исследований хромосом человека.// «Современные достижения генетических исследований: Наследственные болезни крови и генетика опухолей кроветворной системы» (под ред. Шатохина Ю.В., Куцева С.И.). - Ростов-на-Дону:Изд. РГМУ, 2006. — С.98-111 (ISBN 5-7453-0264-Х).

13. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Chromosomal variation in mammalian neuronal sells: known facts and attractive hypotheses.// In: International Review of Cytology — A Survey of Cell Biology. — V.249.(Jeon K.W.,ed.) — Amsterdam- Boston-Heidelberg-London-New York-Oxford-Paris-San Diego-San Francisco-Singapore-Sydney-Tokyo: Academic Press (Elsevier). 2006. — P.143–191. .

14. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Pellestor F., Yurov Y.B. Brain tissue preparatoin for chromosomal PRINS labeling.// Methods in Molecular Biology. — V.334: PCR and InSitu PCR protocols, II Edition (Pellestor F., ed.) — Towa, NJ: Humana Press. 2006. — P.123– 132.

15. Voinova-Ulas V.Y., Iourov I.Y., Gorbachevskaya N.L., Boudilov A.V., Demidova I.A., Giunti L., Sorokin A.B., Prassolov V.S., Villard L., Giovanucci-Uzielli M.L., Novikov P.V., Yurov Y.B., Vorsanova S.G. Towards genotype-phenotype correlations in Rett syndrome: the study of MECP2 mutations and X chromosome inactivation.//in: Gene. Brain. Behavior. Edited by S.B. Malykh, A.M. Torgersen. Russian Panorama Press. Oslo, Moscow. 2007. P.207-239.

16. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Soloviev I.V., Yurov Yu.B. Interphase FISH: detection of intercellular genomic variations and somatic chromosomal mosaicism. // in: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH). Edited by Thomas Liehr. Springer. Verlag Berlin Heidelberg. 2009. — P.301–311.