Ворсанова Светлана Григорьевна — доктор биологических наук, профессор.
Перечень кандидатских диссертаций
1. Демидова Ирина Александровна. Молекулярно-цитогенетический полиморфизм гетерохромати6овых районов хромосом у детей с недифференцированными формами умственной отсталости. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Киев, 1992.
2. Выговская Татьяна Викторовна. Комплексное генетическое обследование больных с синдромом Шерешевского-Тернера и супружеских пар с нарушением репродуктивной функции. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Киев, 1992.
3. Улас Виктория Юрьевна. Роль цитогенетических и цитологических аномалий в проявлении клинического полиморфизма синдрома Ретта у детей. (14.00.09 Педиатрия). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва, 1994.
4. Вехова Наталья Валерьевна. Клинико-цитогенетический полиморфизм синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х, у детей. (14.00.09 Педиатрия; 03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва, 1994.
5. Ромадина Ольга Вячеславовна. Преконцепционная профилактика в условиях современной экологической ситуации. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Киев, 1994.
6. Берешева Альфия Камиловна. Роль молекулярно-цитогенетической диагностики в генетическом консультировании супружеских пар с нарушением репродуктивной функции. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Харьков, 1995.
7. Шаронин Василий Олегович. Роль молекулярно-цитогенетических исследований хромосомных аномалий соматических и половых клеток при нарушении репродуктивной системы у пациентов мужского пола. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 1998.
8. Ахмедова Зейнабат Ахмедовна. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов. (14.00.09 Педиатрия). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва, 2001.
9. Колотий Алексей Дмитриевич. Молекулярно-цитогенетические исследования мозаичных форм численных хромосомных аномалий в постнатальном и эмбриональном развитии. (03.00.15 Генетика). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 2008.
Опубликовано более 500 научных работ, среди них:
Монографии:
1. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Гречанина E.Я. Хромосомные аномалии и синдромы и при нервно-психических нарушениях. — Харьков: Изд. СЕРП и МОЛОТ, 1998. — 79с.
2. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышев В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. — Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 1999. — 192с.
3. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика (Учебное пособие). — Москва: Изд. МЕДПРАКТИКА-М, 2006. — 300с.
4. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Гетерохроматиновые районы хромосом человека: клинико-биологические аспекты. — Москва: Изд. МЕДПРАКТИКА-М, 2008. — 300с.
Главы в монографиях и учебниках: 12
1. Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Demidova I.A., Alexandrov I.A., Zerova T.E., Schmidt A., Passarge E. Molecular-cytogenetic diagnosis of sex chromosomal and autosomal aneuploidies by in situ hybridization. 1992 ,»Early fetal diagnosis: recent progress and public health implication» (Editors: M.Macek, M.A.Ferguson-Smith, M. Spala), Karolinum — Charles University Press, Prague.
2. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Николаева Е.А., Демидова И.А., Юров И.Ю., Соха Л.Г., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных вариантов у детей, проживающих в загрязненных по радиоактивному цезию (137Cs) районах Российской Федерации, после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС). Збiрник Науковых Працъ Спiвробiтникiв Кмапо iменi П.Л. Шупика. Киiв.1999.в.8.к.2.с.65– 72. (глава в монографии; ISBN 966-573-174-2).
3. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Soloviev I.V., Demidova I.A., Alexandrov I.A., Sharonin V.O., Beresheva A.K. Original collection of DNA probes for preimplantational, fetal prenatal and postnatal diagnosis of chromosomal anomalies by FISH. Early prenatal diagnosis, fetal cells and DNA in the Mother. Present state and perspective. Eds. M.Macek Sr., D.W.Bianchi, H.Cucle, 2002, 275–283.
4. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Монахов В.В., Юров И.Ю., Демидова И.А., Кравец В.С., Барцева О.Б., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Вариабельность альфоидной ДНК и нерасхождение хромосом 21 у детей с синдромом Дауна: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.50-56. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7) .
5. Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Улас В. Ю., Юров Ю. Б. Роль анализа инактивации хромосомы Х при медико-генетическом консультировании болезней, сцепленных с хромосомой Х. //Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004. Вып. 13. Кн. 5. С. 217-224. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7).
6. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Улас В.Ю., Виллард Л., Демидова И.А., Джовануччи-Узиелли М.-Л., Жианти Л., Гойко Е.А., Новиков П.В., Юров Ю.Б. Эпигенетические и молекулярные подходы к диагностике синдрома Ретта.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С.225-236. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7)
7. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Улас В.Ю., Колотий А.Д., Берешева А.К., Демидова И.А., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Возможности цитогенетической и молекулярно-цитогенетической идентификаций кариотипа при изучении синдрома Ретта и других болезней, связанных с мутациями гена МЕСР2, у мальчиков.//Сборник научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика. Киев, Украина, 2004.Вып.13.Кн.5.С. 57-65. (глава в монографии ISBN; 966-8326-54-7)
8. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Соматические хромосомные мутации у человека и возможные генетические последствия. // «Современные достижения генетических исследований: Наследственные болезни крови и генетика опухолей кроветворной системы» (под ред. Шатохина Ю.В., Куцева С.И.). — Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 2006. — С.79-97. (ISBN 5-7453-0264-Х).
9. Юров Ю.Б., Соловьев И.В., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Оригинальная коллекция ДНК проб для молекулярно-цитогенетических и диагностических исследований хромосом человека.// «Современные достижения генетических исследований: Наследственные болезни крови и генетика опухолей кроветворной системы» (под ред. Шатохина Ю.В., Куцева С.И.). — Ростов-на-Дону:Изд. РГМУ, 2006. — С.98-111 (ISBN 5-7453-0264-Х).
10. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Pellestor F., Yurov Y.B. Brain tissue preparatoin for chromosomal PRINS labeling.// Methods in Molecular Biology. — V.334: PCR and In Situ PCR protocols, II Edition (Pellestor F., ed.) — Towa, NJ: Humana Press. 2006– P.123-132.
11. Voinova-Ulas V.Y., Iourov I.Y., Gorbachevskaya N.L., Boudilov A.V., Demidova I.A., Giunti L., Sorokin A.B., Prassolov V.S., Villard L., Giovanucci-Uzielli M.L., Novikov P.V., Yurov Y.B., Vorsanova S.G. Towards genotype-phenotype correlations in Rett syndrome: the study of MECP2 mutations and X chromosome inactivation.//in: Gene. Brain. Behavior. Edited by S.B. Malykh, A.M. Torgersen. Russian Panorama Press. Oslo, Moscow. 2007. P.207–239.
12. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Soloviev I.V., Yurov Yu.B. Interphase FISH: detection of intercellular genomic variations and somatic chromosomal mosaicism. // in: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH). Edited by Thomas Liehr. Springer. Verlag Berlin Heidelberg. 2009. P.301–311.