- Рецидивирующие геморрагические и тромботические синдромы являются одним из клинических проявлений системной мезенхимальной дисплазии и наиболее часто встречаются у больных с наследственными коллагенопатиями и недифференцированными вариантами СМД.
- Возрастная трансформация клинического течения нарушений свертывания крови при СМД характеризуется преобладанием в раннем детском возрасте геморрагических проявлений, в подростковом и молодом - тромботических состояний.
- Геморрагический вариант синдрома СМД ассоциируется с наследственной дисфункцией тромбоцитов, синдромом Виллебранда, комбинированными видами патологии, тромботический - с гиперагрегацией тромбоцитов, первичным антифосфолипидным синдромом, гипергомоцистеинемией, реже - резистентностью фактора Va к активированному протеину С.
- Облигатной составляющей патогенеза кровоточивости и внутрисосудистого тромбообразования у больных с СМД является дисфибриногенемия, которая обуславливает нарушения течения реакций полимеризации мономеров фибрина, а при электрофоретическом сканировании фибриногена в геле полиакриламида - просветление соответствующей полосы в области средне- и крупномолекулярных участков (доменов) цепей молекулы данного гликопротеина.
- Снижение плазменной концентрации фибронектина вносит существенный вклад в патогенез кровоточивости и напрямую коррелирует с тяжестью диспластического синдрома у больных с СМД.
- Один из механизмов развития геморрагических СМД - системный дисбаланс эссенциальных биометаллов, поддерживающий течение функциональных расстройств в системе гемостаза.
- В комплексной терапии СМД, наряду с гемостатическими и антитромботическими препаратами, рационально использовать стабилизаторы сосудистой стенки, биоэнергокорректоры, антиоксиданты, модуляторы обмена соединительной ткани, мембраностабилизаторы и комплексы биоминералов.
2.Современные особенности течения гемофилии у детей / Стуров В.Г. // Актуальные вопросы профилактической и клинической медицины: материалы конфер. - Владивосток, 2000. - С. 125.
3.Гематомезенхимальная дисплазия у детей: особенности клиники, диагностики, лечения / Стуров В.Г. // II Всероссийский симпозиум «Хроническое воспаление»: тез. докл. - Новосибирск, 2000. - С. 159.
4.Роль гематомезенхимальных дисплазий в структуре геморрагического синдрома у детей / Стуров В.Г., Межевич Н.А. // Актуальные вопросы лабораторной диагностики. Проблемы диагностики и лечения нарушений гемостаза: Матер. конфер. – Барнаул, 2001. – С. 150-151.
5.Стуров В.Г. Структура геморрагического синдрома у детей / Стуров В.Г., Санеева О.Б. // Клиническая онкология и гематология. - №5. - 2001. - С.29-33.
6.Санеева О.Б. Оптимизация методов диагностики и лечения геморрагического синдрома у детей / Санеева О.Б., Стуров В.Г., Воротников И.Б. // Там же, С. 25-28.
7.Структура наследственных нарушений свертывающей системы крови с геморрагическим компонентом у детей / Стуров В.Г., Чупрова А.В. // Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине: Матер. науч.-практич.конф. - Новосибирск, 2001. - С. 225-228.
8.Стуров В.Г. Современные особенности и оптимизация методов диагностики и лечения геморрагического синдрома у детей / Стуров В.Г., Воротников И.Б. // Вестник Российского государственного медицинского университета. - № 2 (17). – 2001. - С. 102.
9.Геморрагический синдром при системной мезенхимальной дисплазии у детей, особенности обмена эссенциальных биометаллов / Стуров В.Г., Чупрова А.В. // Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине: Матер. науч.-практич. конфер. - Новосибирск, 2002. - С. 148-149.
10. Стуров В.Г. Метаболические изменения уровня эссенциальных биометаллов в плазме детей с наследственной дисфункцией сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза // II-ой Конкурс научно-практических работ молодых ученых «Диагностика, терапия и профилактика нарушений свертывания крови», Москва, 2002, конкурсная работа №5, http://www.hemostas.ru/contest work5.htm
11. Геморрагические диатезы у детей // Под ред. Ефремова А.В., Чупровой А.В., Стурова В.Г., Москва, ВОУ ГУНМЦ, 2002, 80 с.
12. Геморрагический синдром при системной мезенхимальной дисплазии у детей, особенности обмена эссенциальных биометаллов / Чупрова А.В., Стуров В.Г. // Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине: Матер. науч.-практич. конфер. – Новосибирск, 2002. – С.148-149.
13. Чупрова А.В. Редкий случай сочетания болезни Виллебранда с наследственным дефицитом фактора IX у ребенка 7 лет / Чупрова А.В., Стуров В.Г., Ефремов А.В., Бурштейн Е.С., Злобина В.Д. // Гематология и трансфузиология. - № 1. - 2002. - С. 39-41.
14. Стуров В.Г. Изменение содержания биометаллов в плазме крови детей с наследственной патологией сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза / Стуров В.Г., Антонов А.Р., Чупрова А.В., Ефремов А.В. // Бюллетень СО РАМН. – 2002. - №2. - С. 84-89.
15. Стуров В.Г. Структурная характеристика геморрагического синдрома и особенности обмена эссенциальных биометаллов у детей с системной мезенхимальной дисплазией / Стуров В.Г., Антонов А.Р., Чупрова А.В., Ефремов А.В. // Педиатрия. – 2002. - №6. - С. 15-21.
16. Стуров В.Г. Метаболические изменения уровня эссенциальных биометаллов в плазме детей с наследственной дисфункцией сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза / Стуров В.Г. // Тромбоз, гемостаз и реология. - № 1 (9). - 2002. - С.129.
17. Стуров В.Г. Дисфибриногенемия: современное состояние проблемы диагностики, верификации, лечения / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Анмут С.Я. // Тромбоз, гемостаз и реология. - № 4. – 2003. – С. 24-30.
18. Количественная оценка функционального состояния клеток и их взаимодействия с помощью лазерного анализатора микрочастиц / Стуров В.Г., Миндукшев И.В., Шорина Г.Н. // Новейшие инновационные технологии в клинической и экспериментальной медицине на страже здоровья нации: Сб. тез. научно-практич. симпозиума. - Дагомыс, 2003. - С. 7-8.
19. Стуров В.Г., Воротников И.Б., Межевич Н.А. Дисфибриногенемии у детей: проблемы диагностики, лечения и верификации /Сайт Клиники Москвы, 2003, http://www.medmoskva.ru/news/.
20. Метаболические изменения плазменного уровня эссенциальных биометаллов и их корреляция с клинико-биохимическими параметрами системы гемокоагуляции у детей с наследственными тромбоцитарными дисфункциями / Стуров В.Г., Межевич Н.А. // IV Международная конференция по гемореологии и микроциркуляции: тез. докл. - Ярославль, 2003. - С. 113-115.
21. Наследственная патология конечного этапа свертывания у детей: современное состояние проблемы диагностики и направленной терапии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Воротников И.Б, Межевич Н.А. // Там же. - С. 115-116.
22. Дисфибриногенемия у детей: проблемы диагностики, верификации и лечения / Стуров В.Г., Чупрова А.В.// Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины: Матер. Всероссийской научно-практич. конфер. - Чита, 2003. - С. 12-14.
23. Стуров В.Г. Клинические аспекты дисфибриногенемии у детей: подходы к диагностике и терапии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Воротников И.Б., Шорина Г.Н. // Вопросы онкологии/ гематология и иммунопатологии в педиатрии. - № 2. - т.3. – 2004. - С. 26-30.
24. Стуров В.Г. Опыт организации и становления гемостазиологической помощи в Новосибирской области / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Злобина В.Д., Берген О.И., Бухтияров А.Н. // Тромбоз, гемостаз и реология. - № 4-5. – 2004. - С. 74-77.
25. Hemorrhagic dysfibrinogenemia and others disturbances of final-stage efficiency of blood coagulation at children with a syndrome of systemic mesenchimal dysplasia / Sturov V.G., Chuprova A.V., Antonov A.R., Shorina G.N. // Proceedings of Institute for Advanced Studies. – Issue 4. - Arad (Israel): Publisher IASA, 2004. - p. 205-218.
26.The characteristic of blood coagulation system and particularities of essential biometalls at child with systemic contents mesenchimal dysplasia / Sturov V.G., Chuprova A.V., Antonov A.R. // Proceedings of Institute for Advanced Studies. – Issue 4. - Arad (Israel): Publisher IASA, 2004. - p. 191-204.
27. Возможности оценки мембранной активности тромбоцитов с помощью лазерного анализатора микрочастиц «ЛАСКА-Био». Значение для клинической гемостазиологии / Миндукшев И.В., Стуров В.Г., Шорина Г.Н. //VII Конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока-2004»: обзоры, статьи и тез. докл. – Новосибирск, 2004. - т.2. - С.202-203, СД-III-63.
28. Стуров В.Г. Наследственные дисфибриногенемии: современное состояние проблемы клинико-лабораторной диагностики и направленной терапии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р., Анмут С.Я. // Гематология и трансфузиология. – 2005. - № 5. - С. 35-40.
29. Нарушения эффективности конечного этапа свертывания крови у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии / Стуров В.Г., Шорина Г.Н. // Медицина и образование в XXI веке: Матер. конкурс-конфер. - Новосибирск, 2005. - С. 362-364.
30. Состояние системы гемостаза и содержание эссенциальных биометаллов у детей с синдромом системной гематомезнхимальной дисплазии / Стуров В.Г., Антонов А.Р. // Там же. - С. 365-367.
31. Состояние конечного этапа свертывания крови и функциональной активности тромбоцитов при некоторых вариантах наследственных коллагенопатий / Стуров В.Г. // IV Всероссийская университетская научно-практической конференции молодых ученых по медицине: сб. тез. - Тула, 2005 г. - С. 148-149.
32. Features of treatment conducting children with chronic adenoiditis at various conditions blood coagulation system / Suhneva T.P., Sturov V.G. // XVIII International Federation Otolaryngology’s Scents. /IFOS/ World Congress. - Rome, Italy. – 2005. - Abstr. 3658.
33. Стуров В.Г. Нарушения гемостаза при наследственных коллагенопатиях в рамках синдромов системной мезенхимальной дисплазии / Стуров В.Г., Чупрова А.В. // Тромбоз, гемостаз и реология. - № 3. – 2005. - С. 24-31.
34. Сухнева Т.П. Особенности тактики лечения детей с хроническими аденоидитами при различных состояниях коагулологического статуса / Сухнева Т.П., Стуров В.Г., Берген О.И. // Вестник оториноларингологии. – 2005. - № 6. – С. 30-34.
35. Стуров В.Г. Геморрагические дисфибриногенемии и другие нарушения эффективности конечного этапа свертывания крови у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. // Педиатрия. - № 3. – 2005. - С.11-16.
36. Коагулологический статус и баланс эссенциальных биометаллов у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии / Стуров В.Г. // Вятский медицинский вестник. - № 1. – 2005. - С. 34.
37. Стуров В.Г. Современные подходы к диагностике и лечению геморрагическихдисфибриногенемий у детей / Стуров В.Г. // Педиатрия. - №3. – 2005. – С. 85-89.
38. Dysfibrinogenemias at children: problems of diagnostics, verification and treatment / Sturov V.G., Chuprova A.V. // 7th International Winter Meeting on Coagulation. – 2006. - Lа Thuile, Italy. [Abstr.1764-F1].
39. Rare cases of congenital dysfibrinogenemias and thrombophilia at children with a Deep Vein Thrombosis / Sturov V.G., Chuprova A.V. // 7th International Winter Meeting on Coagulation. – 2006. - Lа Thuile, Italy. [Abstr.1739-F3].
40. Стуров В.Г. Конечный этап свертывания крови: биохимические аспекты, патофизиология нарушений эффективного функционирования / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р., Анмут С.Я. // Гематология и трансфузиология. - № 1. – 2006. - С. 36-39.
41. Стуров В.Г. Конечный этап свертывания крови в норме и патологии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р., Анмут С.Я. // Тромбоз, гемостаз и реология. – 2006. - № 3. - С.13-19.
42. Стуров В.Г. Конечный этап свертывания крови в норме и при патологии / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. – 2007. - № 2. - С.26-29.
43. Стуров В.Г. Нарушения баланса эссенциальных биометаллов у пациентов с наследственными гематомезенхимальными дисплазиями, подходы к направленной метаболической коррекции / Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. // Вопросы питания. – 2007. – т.76. - № 5. - С. 61-67.