- ряд высокочистых линейных ,´-диалкилолиготиофенов и - диалкилолиготиофенфениленов, изучение полупроводниковых свойств которых в ОТПТ, полученных методом вакуумной сублимации, показало рекордные значения подвижности носителей зарядов μ, превышающие 1.0 см2/Вс, что сопоставимо по характеристикам с аморфным кремнием;
- серия разветвленных и дендритных олиготиофенфениленов на основе 1,3,5-замещенного бензола, изучение оптических свойств которых впервые показало, что сопряжение распространяется только вдоль 2,5-тиенильных и 1,4-фениленовых фрагментов, но прерывается в случае присоединения сопряженных ароматических фрагментов в мета- положения бензольного кольца;
- серия -диалкилолиготиофенсодержащих полиаллилкарбосиланов линейного, разветвленного и дендритного строения, позволившая выявить влияние разветвленной и дендритной топологии на морфологию и кристалличность получаемых их них тонких пленок и получить из растворов методом вращающейся подложки стабильные на воздухе ОТПТ с μ, достигающей 0.02 см2/Вс, что обусловлено преимущественно вертикальным расположением олиготиениенильных групп к поверхности подложки;
- ряд хорошо растворимых олиготиофенсодержащих дендримеров и димеров с разветвленными 2-этилгексильными концевыми группами, обладающими повышенной растворимостью и способностью упорядочиваться параллельно поверхности подложки, что позволило их успешно применить в качестве донорных материалов в органических фотовольтаических ячейках с эффективностью преобразования энергии порядка 1.0 %;
- ряд несимметричных олиготиофенов с диметилхлорсилильными функциональными группами, способных к самоупорядочению на гидроксилсодержащих поверхностях с образованием двумерного кристаллического монослоя, благодаря чему полученные на его основе самособирающиеся монослойные полевые транзисторы (САМПТ) впервые показали отличные полупроводниковые характеристики (μ = 0.04 см2/Вс) при 100% воспроизводимости, что позволило создать на их основе интегральные микросхемы, состоящие из 300 САМПТ, работающих одновременно и сверхчувствительные сенсоры, позволяющие определять NO в концентрации несколько десятков миллиардных долей (ppb);
- серия битиофенсилановых монодендронов и дендримеров различных генераций, а также модельных линейных и разветвленных битиофенсиланов, впервые продемонстрировавшие влияние кремния и дендритной архитектуры на увеличение квантового выхода люминесценции битиофена;
- ряд амфифильных битиофенсилановых монодендронов различных генераций с карбоксильной группой в фокальной точке, способных к образованию супрамолекулярных водородно-связанных систем и монослоев на поверхности раздела фаз вода-воздух;
- серия четырехзамещенных олиготиофенсиланов с хорошей растворимостью, обусловленной их трехмерной звездообразной структурой, использование которых в качестве донорных материалов в органических фотовольтаических ячейках показало их высокую эффективность, достигающую 1.5%;
- ряд олигоарилсилановых дендримеров с различными люминофорами в структуре одной макромолекулы, являющимися первыми кремнийорганическими «молекулярными антеннами», на основании которых разработан новый принцип повышения эффективности полимерных сцинтилляторов.
2. С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров, «Люминесцентные дендримеры // Все материалы. Энциклопедический справочник, 2008, №2, с. 13-22.
3. С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров, «Люминесцентные дендримеры» // Все материалы. Энциклопедический справочник, 2008, №3, с. 36-45.
4. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Conjugated Organosilicon Materials for Organic Electronics and Photonics”/ Chapter in book “Organosilicon Polymers”, ed. by A.M. Muzafarov, Advances in Polymer Science, Springer, 2010 (published online, DOI: 10.1007/12_2009_48).
5. Е.В. Агина, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, «Макромолекулярные системы с проводимостью р-типа» // Известия Академии Наук, Сер. Хим., 2010, № 6, c. 1059-1077.
Оригинальные статьи:
6. S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Synthesis and thermal behaviour of α,α’- didecyloligothiophenes” // J. Mater. Chem. 2003, vol. 13, № 2, pp. 197-202.
7. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, W. Radlik, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, W. Weber, “High-mobility organic thin-film transistors based on ,´-didecyloligothiophenes” // J. Appl. Phys. 2003, vol. 93, № 5, pp. 2977-2981.
8. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, W. Weber, “Relationship between molecular structure and electrical properties of oligothiophene organic thin film transistors” // Adv. Mater. 2003, vol. 15, № 11, pp. 917-922.
9. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, “Oligothiophene organic thin-film transistors and circuits” // Mat. Res. Symp. Proc. 2003, vol. 771, pp. L3.2.1 – L3.2.6.
10. S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, B.-H. Huisman, A. Elschner, A. Karbach, D. Drechsler, “Starshaped oligothiophenes for solution-processible organic field effect transistors” // Adv. Funct. Mater. 2003, vol. 13, № 8, pp. 591-596.
11. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, A. Karbach, D. Drechsler, N.M. Alpatova, “1,4-bis(5-decyl-2,2’-bithien-5-yl)benzene as new stable organic semiconductor for high performance thin film transistors” // Synthetic Metals, 2005, vol. 149, № 2-3, pp. 231-235.
12. C.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, О.B. Борщёв, Е.А. Водопьянов, Н.В. Демченко, В.Д. Мякушев, «Синтез битиофенсиланового дендримера первой генерации» // Известия Академии Наук, Серия Химическая, 2005, № 3, c. 673-679.
13. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Elschner, J. Simpson, “Synthesis, thermal, and optical properties of end-capped oligothiophenes for use in organic electronics” // Polymer Preprints, 2005, vol. 46, № 1, pp. 576-577.
14. S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, A. Elschner, N.M. Alpatova M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, “Decyl end-capped thiophene-phenylene oligomers as organic semiconducting oligomers with improved oxidation stability” // Chem. Mater. 2006, vol. 18, № 2, pp. 579-586.
15. S.A. Ponomarenko, E.A. Tatarinova, A.M. Muzafarov, S. Kirchmeyer, L. Brassat, A. Mourran, M. Moeller, S. Setayesh, D. de Leeuw, “Star-shaped oligothiophenes for solution-processible organic electronics: flexible aliphatic spacers approach” // Chem. Mater. 2006, vol. 18, № 17, pp. 4101-4108.
16. T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, S. Setayesh, D. de Leeuw. “Dendritic structures for solution processible organic semiconductors” // Peer-reviewed papers of Organic Electronics Conference OEC-06, Frankfurt, Germany, 2006, pp. 23-26.
17. E.A. Shumilkina, O.V. Borschev, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, A.P. Pleshkova, A.M. Muzafarov, “Synthesis and optical properties of linear and branched bithienylsilanes” // Mendeleev Commun. 2007, vol. 17, № 1, pp. 34-36.
18. O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, M.M. Kaptyug, M.I. Buzin, A.P. Pleshkova, N.V. Demchenko, V.V. Myakushev, A.M. Muzafarov, “Bithiophenesilane dendrimers: synthesis and thermal and optical properties” // Organometallics 2007, vol. 26, № 21, pp. 5165-5173.
19. S.A. Ponomarenko, E.A. Tatarinova, T. Meyer-Friedrichsen, S. Kirchmeyer, S. Setayesh, D. de Leeuw, S.N. Magonov, A.M. Muzafarov, “Solution processible quaterthiophene-containing carbosilane dendrimers” // Polym. Mater.: Sci. Eng., 2007, vol. 96, pp. 298-299.
20. O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, Yu.N. Luponosov, N.M. Surin, M.I. Buzin, A.M. Muzafarov, “Synthesis, optical and thermal properties of oligothiophenesilane dendrimers” // Polym. Mater.: Sci. Eng., 2007, vol. 96, pp. 720-721.
21. Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, A.M. Muzafarov, “Facile synthesis and optical properties of bithiophenesilane monodendrons and dendrimers” // Organic Letters, 2008, vol. 10, № 13, pp. 2753-2756.
22. E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, P.A. van Hal, S. Setayesh, T.C.T. Geuns, K.A.H.A. Mutsaers, E. Cantatore, H.J. Wondergem, O. Werzer, R. Resel, M. Kemerink, S. Kirchmeyer, A.M. Muzafarov, S.A. Ponomarenko, B. de Boer, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Bottom up organic integrated circuits” // Nature 2008, vol. 455, № 7215, pp. 956-959.
23. S. Kirchmeyer, T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, D. Gaiser, W. Lövenich, F. Jonas, S.A. Ponomarenko, J. Jang, “Materials for organic electronics: conductors and semiconductors designed for wet processing” // Proc. SPIE, 2008, vol. 7054, pp. 705402.
24. Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, O.V. Borshchev, E.A. Shumilkina, A.M. Muzafarov, “The first organosilicon molecular antennas” // Chem. Mater. 2009, vol. 21, № 3, pp. 447-455.
25. R. Gunawidjaja, Y.N. Luponosov, F. Huang, S.A. Ponomarenko, A.M. Muzafarov, V.V. Tsukruk. “Photoluminescence and molecular ordering of functionalized bithiophenesilane monodendrons” // Langmuir 2009, vol. 25, № 16, pp. 9270–9284.
26. S.G.J. Mathijssen, E.C.P. Smits, P.A. van Hal, H.J. Wondergem, S.A. Ponomarenko, A. Moser, R. Resel, P.A. Bobbert, M. Kemerink, R.A.J. Janssen, D.M. de Leeuw. “Monolayer coverage and channel length set the mobility in self-assembled monolayer field-effect transistors” // Nature Nanotechnology, 2009, vol. 4, № 10, pp. 674-680.
27. T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, F. Keohan, W. Lövenich, S.A. Ponomarenko, “Conductors and semiconductors for advanced organic electronics” // Proc. SPIE, 2009, vol. 7417, pp. 741704.
28. А.А. Петров, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, Н.М. Сурин, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров, Ю.М. Будницкий. «Получение композитов полистирола с наноструктурированными люминофорами» // Успехи в химии и химической технологии, 2009, т. 23, № 5, с. 60-63.
29. О.B. Борщёв, С.А. Пономаренко, Е.А. Клеймюк, Ю.Н. Лупоносов, Н.М. Сурин, А.М. Музафаров. «Разветвленные олиготиофенсиланы с эффективным безызлучательным переносом энергии между фрагментами» // Известия Академии Наук, Серия Химическая 2010, № 4, c. 781-789.
30. A.-M. Andringa, M.-J. Spijkman, E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, P.A. van Hal, S. Setayesh, N.P. Willard, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Gas sensing with self-assembled monolayer field-effect transistors” // Organic Electronics 2010, vol. 11, № 5, pp. 895-898.
31. F. Gholamrezaie, S.G.J. Mathijssen, E.C.P. Smits, T.C.T. Geuns, P.A. van Hal, S.A. Ponomarenko, E. Cantatore, P.W.M. Blom, D.M. de Leeuw, “Ordered semiconducting self4 7 assembled monolayers on polymeric surfaces applied in organic integrated circuits” // Nano Letters 2010, vol. 10, № 6, pp. 1998 - 2002.
32. Н.М. Сурин, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров. «Спектрально-люминесцентные свойства олиготиофенсилановых дендритных макромолекул» // Журнал физической химии, 2010, № 11 (принято к печати).
33. S.A. Ponomarenko, O.V. Borshchev, S. Setayesh, E.C.P. Smits, S.G.J. Mathijssen, A.P. Pleshkova, T. Meyer-Friedrichsen, S. Kirchmeyer, A.M. Muzafarov, D.M. de Leeuw, “Synthesis of monochlorosilyl derivatives of dialkyloligothiophenes for self-assembling monolayer field-effect transistors” // Organometallics 2010 (accepted).
34. P.A. Troshin, S.A. Ponomarenko, Y.N. Luponosov, E.A. Khakina, M. Egginger, T. Meyer- Friedrichsen, A. Elschner, S.M. Peregudova, M.I. Buzin, V.F. Razumov, N.S. Sariciftci, A.M. Muzafarov. “Efficient solution-processible organic solar cells utilizing quaterthiophene-based multipods as electron donor materials” // Solar Energy Materials & Solar Cells, 2010 (published online, DOI: 10.1016/j.solmat.2010.06.017).
35. E.A. Kleymyuk, P.A. Troshin, Yu.N. Luponosov, E.A. Khakina, Yu.L. Moskvin, S.M. Peregudova, S.D. Babenko, T. Meyer-Friedrichsen, S.A. Ponomarenko. “Three dimensional quaterand quinquethiophenesilanes as promising electron donor materials for bulk heterojunction photovoltaic cells and photodetectors” // Energy & Environmental Science, 2010 (accepted)
Патенты:
36. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, M. Halik, “Asymmetrical linear organic oligomers” / United States Patent US7196206 B2 (issued on 27.03.2007).
37. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Process for preparing linear organic thiophene-phenylene oligomers” / United States Patent US 7,199,251 B2 (issued on 03.04.2007).
38. S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, M. Halik, “Unsymmetrische lineare organische Oligomere” / Europäische Patentschrift EP 1 531 155 B1 (issued on 01.08.2007).
39. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Organic compounds having a core-shell structure” / United States Patent US7078724 B2 (issued on 18.07.2006).
40. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, “Process for preparing linear organic oligomers” / United States Patent US 7,288,663 B2 (issued on 30.10.2007).
41. S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, A. Muzafarov, “Macromolecular compounds with a core-shell structure” / United States Patent US 7,404,651 B2 (issued on 22.08.2008).
42. Пономаренко С.А., Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М. «Полиарилсилановые монодендроны и способ их получения» / Патент РФ № 2348561 С1 от 10.03.2009.
43. Пономаренко С.А., Лупоносов Ю.Н., Борщёв О.В., Музафаров А.М., Сурин Н.М. «Полиарилсилановые дендримеры и способ их получения» / Патент РФ № 2353629 C1 от 27.04.2009.
44. Сурин Н.М., Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М. «Пластмассовый сцинтиллятор с наноструктурированными люминофорами» / Патент РФ № 2380726 от 27.01.2010.
45. Пономаренко С.А., Борщёв О.В., Лупоносов Ю.Н., Музафаров А.М., Сурин Н.М. «Разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения» / Патент РФ № 2396290 С1 от 10.08.2010.