- Большую роль в НБ играет наследственная предрасположенность обоих супругов. Парам с НБ необходимо проводить дифференцированное клинико-генетическое обследование с учетом количества выкидышей в анамнезе, первичного и вторичного НБ;
- За последние 20 лет у женщин со спонтанными абортами в анамнезе выявлен значительный рост аллергической, соматической и акушерско-гинекологической патологии особенно в период с 1993 по 1998 годы.
- Особенности анамнестических данных, гинекологической и экстрагенитальной заболеваемости, течения настоящей беременности, родов и послеродового периода, состояния и заболеваемости новорожденных доказывают правомочность выделения двух форм НБ - первичного и вторичного. У женщин с первичным НБ в 1,5-2 раза по сравнению с вторичным выше частота осложнений беременности, родов и неблагоприятных исходов для плода и новорожденного.
- Риск НБ и его форм зависит от функционального состояния генов системы детоксикации, фолатного цикла, главного комплекса гистосовместимости HLA-системы, факторов свертывания крови, факторов роста. Относительный вклад генетических и средовых факторов варьирует в каждом конкретном случае, и их необходимо оценивать в супружеской паре.
- Наличие сочетаний определенных «функционально неблагоприятных» генотипов по изученным генам у супружеских пар с НБ ассоциировано с числом выкидышей.
- У супружеских пар с первичным НБ выявлена ассоциация с большим числом «функционально неблагоприятных» аллелей и генотипов, чем у пар с вторичным, что свидетельствует о существенной роли генетических факторов при первичным НБ.
2.Analysis of IGF1 gene polymorphism in newborn and elderly people from North-West region of Russia / Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. [et al.] // Abstracts European human genetics conference. - Nice, France. - 2007. - P. 256.
3.Association of glutation-S-transferase genes polymorphisms with placental insufficiency / Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. [et al.] // Abstracts European human genetics conference. - Amsterdam, The Netherlands. - 2006. - P.322-323.
4.Bespalova O. Analysis of environmental genes polymorphisms in patients with recurrent early pregnancy miscarriage / Bespalova O., Arzanova O., Baranov V., Ivaschenko T. // Abstracts X International Congress of Human Genetics. - Vienna, Austria, 2001. - P.378.
5.Bespalova O. Feasible contribution of inherited thrombophilia factors in pregnancy miscarriage / Bespalova O., Baranov V., Ivashchenko T., Malysheva O. // Abstracts European human genetics conference. - Nice, France. - 2007. - P.210-211.
6.Bespalova O. Polymorphism of the glutation-S-transferase P1 gene and early recurrent miscarriage/ Bespalova O., Vasileva I., Ivashchenko T., Tarasenko O. // Abstracts European human genetics conference. - Prague, Czech Republic, - 2005. - P.330.
7.Bespalova O. Polymorphisms of the endothelial nitric oxide synthase gene in placentas with intrauterine growth restriction (IUGR) / Bespalova O., Baranov V., Ivashchenko T., Tarasenko O. // Abstracts European human genetics conference. - Prague, Czech Republic, - 2005. - P.329-330.
8.Bespalova O. The glutation-S-transferase T1 and M1 genes polymorphism and risk for early recurrent miscarriage / Bespalova O., Vasileva I., Ivashchenko T., Tarasenko O. // Abstracts European human genetics conference. - Prague, Czech Republic, - 2005. - P.328.
9.Bespalova O. The polymorphisms of genes responsible for xenobiotic conjugations enzymes of phase II detoxification system in patients with recurrent early spontaneous abortions / Bespalova O., Arzanova O., Baranov V., Ivaschenko T. // Abstracts International Congress in Predictive Medecine. - Vichy, France, 2001. - P.8.
10.Polymorphism in ACE gene is associated IUGR / Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. [et al.] // Abstracts The 6 Atnens Congress on womens health and disease. - Athens, Greece. - 2005. - P.121-122.
11.Polymorphisms in the ACE gene are associated with recurrent spontaneous miscarriages and placental insufficiency / Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. [et al.] // Abstracts European human genetics conference. - Amsterdam, The Netherlands - 2006. - P.233.
12.The Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism is associated with pregnancy miscarriage and placental insufficiency / Bespalova O.N., Ajlamazjan E.K., Baranov V.S.[еt al.] // Balkan Journal of Medical Genetics. - 2007. - Vol.10(1). - P.3-8.
13.The glutation-S-transferase T1 gene polymorphism in woman with recurrent spontaneous miscarriages/ Bespalova O., Baranov V., Ivashchenko T. [et al.] // Abstracts European human genetics conference. - Munich, Germany, - 2004. - P.290.
14.The PROGINS polymorphism in women with spontaneous recurrent abortion in North-West region Russia/ Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. [et al.] // Abstracts The 6 Atnens Congress on womens health and disease. - Athens, Greece, - 2005. - P.103.
15.Анализ «возрастных» изменений полиморфизма гена инсулиноподобного фактора роста - IGF-1 / Глотов О.С., Беспалова О.Н., Вахарловский В.Г. [и др.] // Медицинская генетика. - 2007. - №4. - С.52-55.
16. Беспалова О.Н. Анализ полиморфизма генов нейрональной (nNOS) и эндотелиальной (eNOS) NO-синтаз при плацентарной недостаточности (ПН) и задержке внутриутробного развития плода / Беспалова О.Н., Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Тарасенко О.А. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2006. - Т.LV, №1. - С.7-63.
17.Беспалова О.Н. Анализ ассоциации полиморфизма глютатионзависимой антиоксидантной системы с невынашиванием беременности / Беспалова О.Н., Парцалис Г.К. // Юбилейная научная конференция молодых ученых северо-западного региона: материалы конференции. – Медицинский академический журнал. – СПб, 2004. - Т.4, №3. - прилож. 5. - С.26.
18.Беспалова О.Н. Генетика невынашивания беременности / Беспалова О.Н. // Журнал Акушерства и женских болезней. - 2007. - Т.LVI, №1. - С.81-95.
19.Беспалова О.Н. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н., Асеев М.В., Иващенко Т.Э. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2001. - Т.XLX, №2, - С.8-13.
20.Беспалова О.Н. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. // Актуальные вопросы оперативной гинекологии и репродукции человека: сборник тезисов I Кубанский конгресс по гинекологии. - Краснодар, 2001. - С.148-149.
21.Беспалова О.Н. Особенности течения беременности и родов у женщин с привычными выкидышами ранних сроков / Беспалова О.Н. // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины – 2002: сборник тезисов научно-практической конференции молодых ученых. - СПб.: СПбМАПО, 2002. - С.117-118.
22.Беспалова О.Н. Особенности аллельного полиморфизма 3-х локусов HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) у супружеских пар с невынашиванием беременности (НБ) / Беспалова О.Н., Баранов В.С., Васильева И.Ю., Иващенко Т.Э. // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины: сборник тезисов к научно-практической конференции молодых ученых. - СПб.: Издательский дом СПб МАПО, 2005. - С.235-236.
23.Беспалова О.Н. Особенности репродуктивной функции у супружеских пар с привычными выкидышами ранних сроков / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н., Кузнецова Т.В. // Человек и его здоровье: матер. IV Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей. - СПб., 2001. - С.33-35.
24. Беспалова О.Н. Плацентарная недостаточность (ПН) и полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз М1, Т1 и Р1 / Беспалова О.Н., Иващенко Т.Э., Малышева О.В., Тарасенко О.А. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2006. - Т.LV, №2. - С.25-31.
25.Беспалова О.Н. Плацентарная недостаточность и полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз М1, Т1 и Р1 (GSTM1, GSTT1, GSTP1) / Беспалова О.Н., Иващенко Т.Э., Малышева О.В., Тарасенко О.А. // Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии: материалы Российской научной конференции с международным участием. - Курск: КГМУ, 2006. - Т.1. - С.429-432.
26.Беспалова О.Н. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и риск возникновения невынашивания беременности / Беспалова О.Н., Баранов В.С., Васильева И.Ю., Иващенко Т.Э. // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины: сборник тезисов к научно-практической конференции молодых ученых. - СПб.: Издательский дом СПб МАПО, 2005. - С.243-244.
27.Беспалова О.Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трасфераз М1 и Т1 и риск возникновения плацентарной недостаточности / Беспалова О.Н., Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Тарасенко О.А. // Медицинская генетика: материалы V съезда Российского общества мед. генетиков. - 2005. - №6. - С.274.
28.Беспалова О.Н. Роль генетических факторов в структуре привычного невынашивания / Беспалова О.Н. // Новые технологии в акушерстве, гинекологии и перинатологии: сборник тезисов 1-ой международной конференции молодых ученых. – М., 2000. - С.11-12.
29.Беспалова О.Н. Роль полиморфных аллелей генов системы детоксикации ксенобиотиков и гемостаза при невынашивании беременности раннего срока / Беспалова О.Н., Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Малышева О.В. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. Масленикова А.Б. - Новосибирск.: Альфа Виста Н, вып.12. - 2008. - С.100-112.
30.Беспалова О.Н. Синдром потери плода и полиморфизм гена метилен-тетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) / Беспалова О.Н., Васильева И.Ю., Иващенко Т.Э., Малышева О.В. // II Международная конференция: молекулярная медицина и биобезопасность: сборник тезисов. – М., б.и. 2005. - С.82.
31.Беспалова О.Н. Структура причин привычного невынашивания беременности ранних сроков / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н. // Актуальные вопросы диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: тезисы докладов V Всероссийской научно-практической конференции. - СПб., 2001. - С.17.
32.Беспалова О.Н. Хромосомный полиморфизм у супружеских пар с привычным невынашиванием беременности / Беспалова О.Н. // Актуальные вопросы клинической и экстремальной медицины – 2000: тезисы докладов международной научно-практической конференции молодых ученых. - Минск, 2000. - С.194-195.
33.Беспалова О.Н. Цитогенетические факторы привычного невынашивания / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н. // Матер. VI съезда акушеров-гинекологов Казахстана. - Алматы, 2000. - С.128.
34.Беспалова О.Н. Цитогенетические факторы привычного невынашивания ранних сроков / Беспалова О.Н., Аржанова О.Н. // Молодые ученые и специалисты – здравохранение Санкт-Петеребурга в ХХI веке: сборник тезисов научно-практического семинара Санкт-Петербургской ассамблеи молодых ученых и специалистов. - СПб., 2000. - С.4.
35.Иващенко Т.Э. Генетические основы предрасположенности к акушерской и гинекологической патологии / Иващенко Т.Э., Беспалова О.Н., Тарасенко О.А., Швед Н.Ю. // Молекулярная медицина. - 2007. - №3. - С.19-26.
36.Малышева О.В. Невынашивание беременности и полиморфизм генов системы свертывания крови / Малышева О.В., Баранов В.С., Беспалова О.Н., Иващенко Т.Э. // Журнал Акушерства и женских болезней. - 2007. - Т.LVI, №1. - С.21-27.
37.Невынашивание беременности ранних сроков и полиморфизм генов II, V факторов свертываемости крови (FII, FV) и гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) / Беспалова О.Н., Васильева И.Ю., Иващенко Т.Э., [и др.] // Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии. Материалы Российской научной конференции с международным участием. - Курск: КГМУ, 2006. - Т.2. - С.53-54.
38.Невынашивание беременности: этиопатогенез, диагностика, клиника и лечение: Учебное пособие / Кошелева Н.Г., Аржанова О.Н., Плужникова Т.А. и [и др.] // СПб.: Издательство Н-Л, 2002. - 70с.
39.Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации / Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С. и [и др.]; под ред. Баранова В.С. и Э.К Айламазяна. – СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. – 68 с.: ил. - (Серия Ex libris «Журнал акушерства и женских болезней»).
40.Особенности аллельного полиморфизма генов HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности / Беспалова О.Н., Бескоровайная Т.С., Иващенко Т.Э. и [и др.] // Журнал Акушерства и женских болезней. - 2006. - Т.LV, № 3. - С.5-11.
41.Привычное прерывание беременности I триместра / Беспалова О.Н., Баранов В.С. Васильева И.Ю. и [и др.] // Медицинская генетика: материалы V съезда Российского общества мед. генетиков. - 2005. - №4. - С.158.