Научная тема: «СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРОКСИДОВ. РЕАКЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА»
Специальность: 02.00.03
Год: 2009
Отрасль науки: Химические науки
Основные научные положения, сформулированные автором на основании проведенных исследований:
  1. Предложен общий подход к решению проблемы синтеза геминальных биспероксидных соединений, которой посвящен большой ряд исследований, начиная с середины двадцатого века. Подход основан на использовании реакций кеталей и эфиров енолов с пероксидом водорода и гидропероксидами. Осуществлен селективный синтез широких структурных рядов геминальных бисгидропероксидов, геминальных биспероксидов, 1,1´-дигидропероксипероксидов, 1-гидроперокси-1´-алкоксипероксидов, 1,2,4,5-тетраоксанов и 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов. Низкомолекулярные геминальные бисгидропероксиды, 1,1´-дигидропероксипероксиды и 1,2,4,5,7,8-гексаоксонаны, аналогичные полученным в настоящей работе, промышленно производятся в виде смесевых композиций и применяются как инициаторы радикальных процессов при производстве полимеров. Предложенный метод синтеза 1,2,4,5-тетраоксанов может быть использован для получения веществ с высокой противомалярийной активностью.
  2. В рамках работ по государственному контракту № 02.442.11.7406 (Федеральная целевая научно-техническая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002-2006 годы) создана база аналитических данных пероксидов, которая может быть использована при производстве инициаторов радикальной полимеризации.
  3. Впервые обнаружено, что циклоалканоны С5-С7 в кислотно-катализированной реакции с избытком пероксида водорода в гомогенных условиях в тетрагидрофуране или спиртах селективно превращаются в геминальные бисгидропероксиды. На основе этой реакции предложен технологичный метод получения геминальных бисгидропероксидов в количестве десятков граммов, что открывает возможность их наработки в укрупненном масштабе.
  4. В ходе исследований по государственному контракту № 02.513.11.3302 (федеральная целевая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы») совместно с ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова РАН (Лаборатория конденсационных полимеров, заведующий д.х.н. Я.С. Выгодский) показано, что геминальные бисгидропероксиды по эффективности инициирования блочной полимеризации метилметакрилата, стирола и акрилонитрила не уступают промышленно производимым инициаторам. В ИОХ УНЦ РАН ведутся исследования по применению полученных пероксидов в процессах комплексно-радикальной полимеризации (Отдел химии высокомолекулярных соединений академика РАН Ю.Б. Монакова) и изучаются кинетические параметры распада пероксидов (Лаборатория окислительных процессов, заведующая д.х.н. Н.Н. Кабальнова).
  5. Обнаружены новые окислительные превращения пероксидов: реакция окисления циклических кетонов в спиртах, протекающая через стадию образования геминальных бисгидропероксидов, в условиях близких к условиям реакции Байера-Виллигера, но по иному механизму; в результате получаются эфиры дикарбоновых кислот.; родственное реакции Криге окислительное превращение бициклических эфиров енолов, через их гидропероксидирование и перегруппировку с образованием лактонов.
  6. Установлена способность ацетата меди катализировать реакцию расширения цикла продуктов гидропероксидирования 2-оксабициклоалкенов, приводящую к селективному образованию алкенолидов. На основе этой реакции разработан эффективный подход к алкенолидам со средним и большим числом атомов в цикле, что позволяет модернизировать способ получения 15-пентадеканолида (Экзальтолида), который применяется фирмой «Firmenich» (Женева) в качестве ингредиента парфюмерных и косметических изделий.
  7. Показано, что алкены в реакции с системой BF3 - H2O2, в отличие от эфиров енолов, не превращаются в пероксидные соединения. Трифторид бора способствует переносу активного кислорода от пероксида водорода с образованием из алкенов эпоксидов. Окисление в метаноле проходит one pot в две стадии - эпоксидирования связи С=С и раскрытия оксиранового цикла; в результате образуются метоксиалканолы.
  8. Показана принципиальная возможность существования кремний- и германийорганических девятичленных циклических пероксидов с тремя пероксидными фрагментами и одним Si- или Ge-атомом в цикле. Предложен метод синтеза таких структур.
  9. Обнаружена реакция сужения девятичленных циклических кремнийорганических пероксидов с образованием семичленных циклов, протекающая под действием фосфинов. В этой реакции происходит селективное восстановление пероксидной связи в двух COOSi фрагментах; COOC фрагмент остается неизмененным.
  10. Обнаружено, что в катализируемой иодом реакции геминальных бисгидропероксидов с кеталями происходит замещение только одной алкоксильной группы на пероксидную. В результате образуются монопероксикетали (1-гидроперокси-1´-алкоксипероксиды). Эти же соединения получаются в катализируемой иодом реакции геминальных бисгидропероксидов с эфирами енолов. Монопероксикетальный фрагмент играет одну из ключевых ролей в проявлении противомалярийной активности Артемизинина и озонидов. В тех же условиях в реакции кеталей с 1,1´-дигидропероксипероксидами происходит замещение двух алкоксильных групп с образованием циклов - 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов.
  11. Предложен удобный метод синтеза вицинальных иодпероксидов, основанный на реакции алкенов с системой иод-гидропероксид. Ключевым параметром, определяющим селективность реакции, является использование избытка иода. В аналогичных реакционных условиях алкины с высоким выходом превращаются в £-дииодалкены; вицинальные пероксииодалкены не образуются.
  12. С использованием системы H2O2-HHal предложены удобные и экологичные методы получения дигалогенкетонов, хлорнитрозо- и хлорнитросоединений без использования внешних источников элементного хлора и брома.
Список опубликованных работ
Статьи и заявки на получение патентов.

1.Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Катализируемая ионами меди реакция расширения цикла 1-гидроперокси-16-оксабицикло[10.4.0]гексадекана: использование в синтезе 15-пентадеканона. // Изв.Ак.наук. Сер. хим.., 1998, №6, 1197-1200.

2.Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Анаников В.П., Никишин Г.И. Синтез 9-, 10- и 15-членных алкенолидов окислительным расщеплением мостиковой С=С связи в 2-оксабициклоалкенах. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2001, №11, 2052-2057.

3.Ogibin Yu.N., Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Nikishin G.I. A rearrangement of 1-hydroperoxy-2-oxabicycloalkanes into lactones of ro-acyloxy-(ro-3)-hydroxyalcanoic acides related to the Criegee reaction. // Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1321-1324.

4.Огибин Ю.Н., Куткин А.В., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новый метод синтеза n-(3-ацилоксипропил)замещённых шести- тринадцатичленных алкан-1-олидов. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2002, №10, 1660-1665.

5.Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Platonov M.M., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes. // Tetrahedron Lett. 2003, 44, 7359-7363.

6.Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Воронцов И.И., Антипин М.Ю., Огибин Ю. Н., Никишин Г. И. Синтез пероксидных соединений катализированной трифторидом бора реакцией кеталей и енол-эфиров с пероксидом водорода. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2004, №3, 650-656.

7.Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Starikova Z.A., Antipin M.Yu., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. New preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes. // Synthesis, 2004, №14, 2356-2366.

8.Terent´ev A.O., Khodykin, S.V., Troitskii N.A., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A convenient and efficient synthesis of 1-aryl-2,2-dichloroethanones. // Synthesis, 2004, №17, 2845-2848.

9.Ogibin Yu.N., Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Nikishin G.I. Bicyclic a-oxahydroperoxides: the preparation and the applications in the synthesis of lactones. // Peroxides at the beginning of the third millennium: synthesis, properties, and application; Ed. V.L. Antonovsky, O.T. Kasaikina and G.E. Zaikov; Nova Science Publishers, New York, 2004, pp. 113-128.ISBN: 1590339657 (hardcover).

10.Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A new method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives based on the reaction of ketals and enol-ethers with hydrogen peroxide. // Peroxides at the beginning of the third millennium: synthesis, properties, and application; Ed. V.L. Antonovsky, O.T. Kasaikina and G.E. Zaikov; Nova Science Publishers, New York, 2004, pp. 253-261. ISBN: 1590339657 (hardcover).

11.Terent´ev A.O., Chodykin S.V. New transformation of cycloalkanone acetals by peracids a,co-dicarboxylic acids synthesis. // Central European Journal of Chemistry, 2005, 3(3), 417-431.

12.Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Старикова З.А., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез 1,1´-бисгидропероксиди(циклоалкил)пероксидов гомоконденсацией 11-15-членных гем-бисгидропероксициклоалканов в присутствии трехфтористого бора. // Изв.Ак.наук. Сер. Хим., 2005, 5, 1182-1185.

13.Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Troitskii N.A., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Synthesis of geminal bisperoxides by acid-catalyzed reaction of acetals and enol-ethers with tert-butyl hydroperoxide. // Synthesis, 2005, 2215-2219.

14.Терентьев А.О. Новые перспективы применения органических пероксидов в косметологии. // Косметика и медицина, 2005, 6, 42-45.

15.Terent´ev A.O., Khodykin S.V., Krylov I. B., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A Convenient Synthesis of 2,2-Dibromo-1-arylethanones by Bromination of 1-Arylethanones with H2O2-HBr System. // Synthesis, 2006, 1087-1092.

16.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Kutkin A.V. A new oxidation process. Transformation of gem-bishydroperoxides in esters. // Central European Journal of Chemistry, 2006, 4(2), 207-215.

17.Terent´ev A.O., Krylov I. B., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Chlorination of oximes with an H2O2-HCl system: facile synthesis of gem-chloronitroso- and gem-chloronitroalkanes, gem-chloronitroso- and gem-chloronitrocycloalkanes. // Synthesis, 2006, 3819-3824.

18.А.О. Терентьев, М.М. Платонов, Г.И. Никишин, М.М. Корольков, А.В. Куткин, А.Ю. Уткин. Способ получения геминальных дигидропероксидов. // Заявка 27.12.2006, №2006146697.

19.Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Platonov M.M., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Convenient synthesis of geminal bishydroperoxides by the reaction of ketones with hydrogen peroxide. // Synth. Commun., 2007, 37(8), 1281-1287.

20.Terent´ev A.O., Borisov D. A., Krylov I. B., Nikishin G.I. Facile synthesis of E-diiodoalkenes H2O2-activated reaction of alkynes with iodine. // Synth. Commun., 2007, 37 (18), 3151-3164.

21.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Sonneveld E. J., Peschar R., Chernyshev V.V., Starikova Z.A., Nikishin G.I. New Preparation of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes. // J. Org. Chem., 2007, 72, 7237¬7243.

22.Terent´ev A.O., Krylov I. B., Borisov D. A., Nikishin G.I. A new approach to the synthesis of vicinal iodoperoxyalkanes by the reaction of alkenes with iodine and hydroperoxides. // Synthesis,

2007, 19, 2979-2986.

23.Сахарова А.А., Выгодский Я.С., Терентьев А.О., Платонов М.М., Сапожников Д.А., Волкова Т. В., Никишин Г. И. Способ получения полиметилметакрилата. // Положительное решение о выдаче патента от 6 октября 2008 года по заявке №2007147786/04.

24.Терентьев А.О., Сахарова А.А., Выгодский Я.С., Платонов М.М., Сапожников Д.А., Волкова Т.В., Никишин Г.И. Способ получения полиакрилонитрила. // Заявка 01.04.2008, №2008112023.

25.Терентьев А.О., Бояринова К.А., Никишин Г.И. Катализированная трифторидом бора реакция окисления алкенов пероксидом водорода. Синтез вицинальных метоксиалканолов. //Ж. Общ Хим., 2008, 78 (4), 611-615.

26.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Tursina A. I., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-gem-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides. // J. Org. Chem. 2008, 73, 3169-3174.

27.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Kashin A.S., Nikishin G.I. Oxidation of cycloalkanones with hydrogen peroxide: an alternative route to the Baeyer-Villiger reaction. Synthesis of dicarboxylic acid esters. // Tetrahedron, 2008, 64(34), 7944-7948.

28.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Krylov I.B., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of 1-Hydroperoxy-1´-Alkoxyperoxides by the Iodine-Catalyzed Reactions of Geminal Bishydroperoxides with Acetals or Enol Ethers. // Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 4435-4441.

29.Терентьев А.О. Синтез геминальных биспероксидных соединений. // Синтезы органических соединений. Сборник 3. Под ред. академика РАН М.П. Егорова ИОХ РАН, Макс-Пресс, г. Москва, 2008, 88-100.

30.А.О. Терентьев, М.М. Платонов, И.Б. Крылов, Г.И. Никишин. Синтез 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов катализируемой иодом реакцией 1,1´-дигидропероксиди(циклоалкил)пероксидов с кеталями. // Изв.Ак.наук. Сер. Хим., 2009, 2.

31.Alexander O. Terent´ev, Maxim M. Platonov, Anna I. Tursina, Vladimir V. Chernyshev, Gennady I. Nikishin. Ring contraction of 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes by selective reduction of COOSi fragments. Synthesis of new silicon-containing rings, 1,3,5,6-tetraoxa-2-silepanes. // J. Org. Chem. 2009, 74.

Тезисы докладов.

32.Терентьев А.О., Чередниченко А.Г., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительная перегруппировка 2-оксабицикло[n.3.0]- и 2-оксабицикло[n.4.0]алкенов в замещённые алканолиды. // Успехи в химии и химической технологии, Выпуск XIII. Тезисы докладов. Часть 3. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Москва, 1999, 94.

33.Терентьев А.О., Чередниченко А.Г., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез макроциклических алкенолидов через катализированное ацетатом меди разложение 1-гидроперокси-2-оксабициклоалкенов. // Тезисы докладов. Первая Всероссийская конференция по химии гетероциклов памяти А. Н. Коста. Суздаль, 2000, 377.

34.Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительная перегруппировка оксабициклоалкенов в (ю-ацилоксиалкил)замещённые алканолиды. // Тезисы докладов. Молодёжная научная школа-конференция. "Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск, 2001, 36.

35.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Реакции расщепления мостиковой углерод-углеродной связи в 2-оксабициклоалкенах. // Тезисы докладов. "Успехи в химии и химической технологии". РХТУ им. Д.И.Менделеева. Том XV, №6. Москва, 2001, 98-99.

36.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1,1-дигидропероксициклододекана. // Успехи в химии и химической технологии. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Том XVI, №4., Москва, 2002, 103.

37.Куткин А.В., Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез бисгидропероксидов из кеталей и виниловых эфиров циклоалканонов и их использование в получении тетраоксанов. // Тезисы докладов. Молодёжная научная школа-конференция " Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск, 2003, Д38.

38.Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Катализируемая BF3»Et2O и BF3»MeOH реакция H2O2 с кеталями и енол-эфирами циклопентанона и циклогексанонов: синтез бисгидропероксидов и их производных. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 27-28.

39.Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Куткин А.В., Никишин Г.И. Кислотнокатализируемая реакция H2O2, 2-оксабициклоалкенов и алкановой кислоты с образованием и перегруппировкой 1-ацилперокси-2-оксабициклоалканов в лактоны. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 285-286.

40.Куткин А.В., Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза C7-C12-циклолкалиден-бисгидропероксидов и их производных. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 309-310.

41.Платонов М.М., Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза 1,1-дигидропероксициклоалканов. // Успехи в химии и химической технологии. РХТУ им. Д.И.Менделеева, Том XVII, №2. Москва, 2003, 128-131.

42. Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Куткин А.В., Никишин Г.И. Катализированные трифторидом бора реакции алициклических кеталей и енол-эфиров с пероксидом водорода. // Тезисы докладов. Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений. Самара, 2004, 246.

43.Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Куткин А.В., Никишин Г.И. Новый общий метод синтеза 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений. Самара, 2004, 21-22.

44.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза алкокси-замещённых 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 90.

45.Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Мышковская Е.Н., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1-арил-2,2-дихлорэтанонов. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 169.

46.Терентьев А.О., Ходыкин С.В., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 170.

47.Куткин А.В., Платонов М.М., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый подход к синтезу органических пероксидов. // Тезисы докладов. The international Students and Post-graduate Students Conference. "The modern Ways of Chemistry Development". Одесса, 2004, 53.

48.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительные превращения моноциклических енол-эфиров. // «Современные тенденции органической химии». Санкт-Петербург, 2004, 106.

49.Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза дикарбоновых кислот. // Успехи в химии и химической технологии. Том XVIII, №5. РХТУ им. Д. И.Менделеева. Москва, 2004, 86-87.

50.Мышковская Е.Н., Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Использование системы пероксид водорода - соляная кислота для хлорирования 1-арилэтанонов. // Успехи в химии и химической технологии. Том XVIII, №5. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Москва, 2004, 90-92.

51.Платонов М.М., Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез геминальных биспероксидов и монопероксикеталей катализируемой кислотами реакцией кеталей с гидропероксидами. // Тезисы докладов. I Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2005, 102-103.

52.Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Мышковская Е.Н., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1-арил-2,2-дигалогенэтанонов. // Тезисы докладов. I Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2005, 131.

53.Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новая методология синтеза геминальных биспероксидных соединений. // Тезисы научно-технической конференции "Успехи в специальной химии и химической технологии", РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва, 2005, 143-144.

54.Терентьев А.О., Куткин А.В. Новый метод синтеза гем-биспероксидов с объемными заместителями. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 82.

55.Куткин А.В., Терентьев А.О. Модифицированный метод синтеза 1,1´-бисгидропероксидициклоалкилпероксидов. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 276.

56.Платонов М.М., Куткин А.В., Терентьев А.О. Синтез несимметричных 1,2,4,5,7,8-гексаоксононанов. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 281.

57.Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза циклических пероксидов: 1,2,4,5-тетраоксанов и 1,2,4,5,7,8-гексаоксононанов. // Тезисы докладов. Международная конференция по химии гетероциклических соединений, посвященная 90-летию со дня рождения А. Н. Коста. Москва, 2005, 318.

58.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Получение и термолиз 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. Международная конференция по химии гетероциклических соединений, посвященная 90-летию со дня рождения А.Н. Коста. Москва, 2005, 219.

59.Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый подход к пероксидной функционализации карбонильных соединений. Синтез потенциальных противомалярийных препаратов. // Новые лекарственные средства. Успехи и перспективы. Издательство «Гилем», Уфа, 2005, 232с., стр. 15-17. ISBN 5-7501-0561-Х.

60.Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый селективный метод синтеза геминальных алкоксипероксидов - потенциальных противомалярийных препаратов. // Новые лекарственные средства. Успехи и перспективы. Издательство «Гилем», Уфа, 2005, 232с., стр. 44-45. ISBN 5-7501-0561-Х.

61.Платонов М.М., Терентьев А.О. Новый метод получения 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 2006, 52-54.

62.Кашин А.С., Платонов М.М., Терентьев А.О. Удобный синтез геминальных бисгидропероксидов реакцией кетонов с пероксидом водорода. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 2006, 121-123.

63.Крылов И.Б., Терентьев А.О. Окислительное хлорирование оксимов с использованием системы H2O2-HCl. Синтез гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроалканов и циклоалканов. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2006, 126-127.

64.Борисов Д.А., Терентьев А.О., Крылов И.Б., Никишин Г.И. Удобный метод получения E-дииодалкенов реакцией алкинов с иодом в присутствии H2O2. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 83.

65.Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новые подходы к синтезу и использованию органических пероксидов. // Тезисы докладов. IX научная школа -конференция по органической химии. Москва, 2006, 47.

66.Крылов И.Б., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Хлорирование оксимов системой H2O2-HCl: удобный метод синтеза гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроалканов, гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроциклоалканов. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 218.

67.Кашин А.С., Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Удобный метод синтеза геминальных бисгидропероксидов. Окисление геминальных бисгидропероксидов до дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 185.

68.Korol´kov M.V., Kutkin A.V., Utkin A.Y., Terent´ev A.O., Platonov M.M., Nikishin G.I. Increase of ecological safety of organic compounds halogenation processes when HHal-H2O2 system is used. // 2006 AIChE Annual Meeting. Catalysis and reaction engineering division. Session 501 -Green chemistry and reaction engineering. San Francisco, California. 12-17 November, 2006.

69.Терентьев А.О., Платонов М.М., Сахарова А.А., Волкова Т.В., Выгодский Я.С., Никишин Г. И. Геминальные бисгидропероксиды - эффективные и дешевые инициаторы радикальной полимеризации. // Тезисы докладов. Четвертая Всероссийская Каргинская Конференция «Наука о полимерах 21-му веку», МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, 2007.

70.Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новые подходы к синтезу и использованию органических пероксидов. // Тезисы докладов. XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007, 69.

71.Терентьев А.О., Платонов М.М., Никишин Г.И. Синтез циклических пероксидов. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 26.

72.Бояринова К. А., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Катализируемое BF3 окисление алкенов пероксидом водорода. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 33.

73. Крылов И.Б., Терентьев А.О. Синтез геминальных хлорнитрозо- и хлорнитроалканов (циклоалканов) хлорированием оксимов системой H2O2-HCl. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 195.

74.Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новое превращение геминальных бисгидропероксидов. Синтез эфиров дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 241.

75.Борисов Д.А., Крылов И.Б., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новый метод синтеза вицинальных иодпероксиалканов. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 115.

76.Терентьев А.О., Никишин Г.И., Выгодский Я.С. Разработка технологии получения органических пероксидов. Применение нового класса органических пероксидов в качестве инициаторов полимеризации промышленных мономеров. // Конференция «Подведение итогов по результатам выполнения мероприятий федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы» за 2007 год по приоритетному направлению «Индустрия наносистем и материалы». Москва, 24-25 декабря 2007.

77.Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Синтез циклических пероксидов, содержащих Si-гем-биспероксидный фрагмент. // Тезисы докладов. «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» XI Международная конференция. Волгоград, 2008, 118.

78.Терентьев А.О., Борисов А.М., Никишин Г.И. Использование системы иод-гидропероксид в реакциях с непредельными соединениями. Международная конференция «Химия соединений с кратными углерод-углеродными связями». Санкт-Петербург, 2008, 47-48.

79.Terent´ev A.O., Platonov M.M., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of Cyclic Peroxides. // 6th International Congress of Young Chemists "YoungChem 2008". Krakow - Poland, 2008, 78.

80.Krylov I.B., Terent´ev A.O., Platonov M.M., Borisov A.M. Iodine-hydroperoxide system in the reaction with unsaturated compounds. // 6th International Congress of Young Chemists "YoungChem 2008". Krakow - Poland, 2008, 118.

81.Терентьев А.О., Платонов М.М., Никишин Г.И. Синтез и применение органических пероксидов, в том числе пероксидов на наноразмерном носителе. Всероссийская конференция по физической химии и нанотехнологиям «НИФХИ», с международным участием, посвященная 90-летию Карповского института. Москва, 2008, 65.