- Впервые показана возможность цикло- и карбомагнирования 1,2-диенов циклической и ациклической структуры, в том числе функционально замещенных с помощью EtMgX (X = Et, Cl, Br) в присутствии катализатора Сp2ZrCl2 с получением новых типов непредельных моно- и бициклических магнезациклопентанов.
- Впервые осуществлено цикломагнирование олефинов с помощью EtMgR (R = Et, Br) под действием катализатора Сp2TiCl2, приводящее к получению продуктов цикло-, карбо- и гидромагнирования исходных непредельных соединений.
- Разработана каталитическая система на основе Сp2TiCl2-Mg-RMgHlg, позволяющая проводить строго регио- и стереоселективное цикломагнирование алленов различной структуры с получением ранее неописанных 2,5-диалкилиденмагнезациклопентанов и трициклических магнийорганических соединений с высокими выходами (75-90 %).
- Впервые разработан "оne pot" метод синтеза гигантских макроциклов с выходами более 90%, межмолекулярным цикломагнированием α,ω-диалленов с помощью RMgHal, с использованием в качестве катализатора Сp2TiCl2-Mg в растворе ТГФ, построенных из пяти молекул α,ω-диаллена и пяти атомов магния, что открывает перспективы одностадийного конструирования практически полезных гигантских углеводородных и металлсодержащих макроциклов, в том числе функционально-замещенных.
- Впервые осуществлено цикломагнирование дизамещенных ацетиленов и α,ω-диинов с помощью диалкил- и алкилмагнийгалогенидов с участием Zr-содержащих металлокомплексных катализаторов с получением нового класса непредельных циклических МОС - 2,3,4,5-тетразамещенных магнезациклопента-2,4-диенов.
- На основе реакций циклоалюминирования циклоалкадиинов с помощью Et3Al, катализируемых Cp2ZrCl2, разработаны эффективные однореакторные методы синтеза макрокарбоциклов с аннелироваными циклопентеноновыми, сера- и селенафановыми фрагментами, а также содержащих две и четыре спироциклопропановые группы с высокими выходами.
- Разработан новый эффективный однореакторный метод конструирования макроциклических кетонов, основанный на проведении последовательных реакций межмолекулярного цикломагнирования циклоалкинов, катализируемых Cp2ZrCl2, кросс-сочетания и окислительного расщепления двойных связей в полученных три- и тетрациклических непредельных соединениях, позволяющий получать макроциклические поликетоны С20-С28 с высокими выходами и селективностью.
- Впервые осуществлено циклоалюминирование напряженных метилиденциклоалканов с помощью Et3Al под действием катализаторов на основе комплексов Zr с получением новых классов АОС - алюминаспиро[2.4]гептанов и алюминаспиро[3.4]октанов. На основе осуществленных реакций разработаны эффективные методы введения в молекулу метилиденциклопропанов и метилиденциклобутанов спирогидроксициклопентанового, тиофанового или селенофанового фрагментов.
- Разработан принципиально новый «однореакторный» метод синтеза спиро[2.3]гексанов и спиро[3.3]гептанов с выходами >85%, основанный на проведении в одну препаративную стадию последовательных реакций каталитического циклоалюминирования метилиденциклопропанов или метилиденциклобутанов различной структуры, под действием катализатора Сp2ZrCl2 и последующей карбоциклизации, образующихся in situ алюминаспиро[2.4]гептанов и алюминаспиро[3.4]октанов, с помощью аллилхлорида в присутствии каталитических количеств Pd(acac)2.
- Подробно обсуждены вероятные схемы образования целевых металлакарбоциклов разработанных каталитических реакций циклометаллирования непредельных соединений с помощью алкильных- и алкилгалогенидных производных Mg и Al под действием комплексов Ti и Zr.
- С использованием новых Mg- и Al-органических регентов разработаны перспективные схемы синтеза ряда важнейших феромонов насекомых, биологически активных веществ, выделенных из растений семейства Annonaceae, проявляющих противоопухолевую, противомалярийную и иммуносупрессорную активности (например, cis-Solamin), а также высокосортных душистых веществ для парфюмерной промышленности и практически важных синтонов цис,цис-1,5-диенов различной структуры.
- Системный подход к изучению реакций каталитического циклометаллирования циклических и ациклических ацетиленов, алленов и метилиденалканов, в том числе функционально-замещенных позволил сформулировать новое научное направление - металлациклы непереходных металлов в органическом и металлоорганическом синтезе.
1.D’yakonov V.A. «Dzhemilev Reactions in Organic and Organometallic Synthesis». ISBN-978-1-60876-683-3. Nova Science Publishers, New-York. – 2010. – 96 р.
2.D’yakonov V.A. «Dzhemilev Reaction for the Synthesis of Cyclic and Acyclic Organometallic Compounds». In: «Organometallic Compounds: Preparation, Structure and Properties». Ed. H.F.Chin. ISBN-978-1-60741-917-4. Nova Science Publishers, New-York. – 2010. – 425 р.
Статьи
3.Dzhemilev U.M., D’yakonov V.A., Khafizova L.O., Ibragimov A.G. Cyclo- and carbomagnesiation of 1,2-dienes catalyzed by Zr complexes // Tetrahedron. – 2004. – V. 60. – P. 1287–1291.
4.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Гилязев Р.Р., Дьяконов В.А. Синтез и превращения металлоциклов. Сообщение 32. Новый метод синтеза циклопентанолов на основе алюмациклопентанов // Известия АН. Сер. хим. – 2004. – № 1. – С. 130–133.
5.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Хафизова Л.О., Ибрагимов А.Г. Цикломагнирование олефинов с помощью EtMgR, катализируемое комплексами Ti // Журнал органической химии. – 2005. – Т. 41. – Вып. 3. – С. 363–368.
6.D’yakonov V.A., Finkelshtein E.Sh., Ibragimov A.G. Dzhemilev reaction for the synthesis of spiro[3.3]heptane and spiro[3.4]octanes // Tetrahedron Lett. – 2007. – V. 48. – P. 8583–8586.
7.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А. Первый пример цикломагнирования ацетиленов с помощью BuMgHal в присутствии комплексов Zr // Журнал органической химии. – 2007. – Т. 43. – Вып. 2. – С. 184–188.
8.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Pudas M., Bergmann U., Хафизова Л.О., Тюмкина Т.В. Первый пример однореакторного синтеза углеводородных макроциклов // Журнал органической химии. – 2007. – Т. 43. – Вып. 5. – С. 686–689.
9.Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Стереоселективный синтез тризамещенных олефинов с участием 2,5-диалкилиденмагнезациклопентанов // Журнал органической химии. – 2007. – Т. 43. – Вып. 7. – С. 962–966.
10.Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Первый пример циклоалюминирования 1,2-циклононадиена с помощью Et3Al и EtAlCl2 в присутствии Cp2ZrCl2 // Известия АН. Сер. Хим. – 2007. – № 11. – С. 2156–2159.
11.D’yakonov V.A., Makarov A.A., Ibragimov A.G., Khalilov L.M., Dzhemilev U.M. Novel Mg-organic reagents in organic synthesis. Cp2ZrCl2-catalyzed intermolecular cyclomagnesiation of cyclic and acyclic 1,2-dienes using Grignard reagents // Tetrahedron. – 2008. – V. 64. – P. 10188–10194.
12.Дьяконов В.А., Макаров М.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Цикломагнирование циклонона-1,2-диена EtMgR, катализируемое Cp2ZrCl2 // Журнал органической химии. – 2008. – Т. 44. – Вып. 2. – С. 207–211.
13.Дьяконов В.А., Галимова Л.Ф., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Межмолекулярное циклоалюминирование циклических и ациклических ацетиленов с помощью ЕtnАlСl3-n, катализируемое Сp2ZrCl2 // Журнал органической химии. – 2008. – Т. 44. – Вып. 9. – С. 1308–1312.
14.Хафизова Л.О., Зиннурова Р.А., Дьяконов В.А., Халилов Л.М., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Алюмина- и магнезациклопентадиены в реакции диенового синтеза // Журнал органической химии. – 2008. – V. 44. – Вып. 9. – С. 1327–1331.
15.D´yakonov V.A., Timerkhanov R.K., Tumkina T.V., Popod´ko N.R., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Combined cycloalumination of cyclic 1,2-dienes and olefins with EtAlCl2 in the presence of Cp2ZrCl2 catalyst // Tetrahedron Lett. – 2009. – V. 50. – p. 1270-1272.
16.Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлациклов. Сообщение 34. Новый метод синтеза спиро[3.3]гептанов и спиро[3.4]октанов циклоалюминированием метилиденциклобутанов различной структуры с помощью Et3Al в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 // Известия АН. Сер. хим. – 2009. – № 5. – С. 926–932.
17.Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Халилов Л.М., A.A. Макаров, Тимерханов Р.К., Туктарова Р.А. Реакция Джемилева в синтезе S- и Se-содержащих пятичленных гетероциклов // Химия гетероциклических соединений. – 2009. – Вып. 3. – С. 393-403.
18.Дьяконов В.А., Макаров А.А., Джемилев У.М. Цикломагнирование циклоалкинов с помощью RMgR´, катализируемое комплексами Zr // Журнал органической химии. – 2009. – Т. 45. – Вып. 11. – С. 1612–1617.
19.Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М. Совместное циклоалюминирование циклических 1,2-диенов, дизамещенных ацетиленов и терминальных алленов с помощью EtAlCl2, катализируемое комплексами Ti и Zr // Известия АН. Сер. хим. – 2009. – № 12. – С. 2378–2385.
20.D’yakonov V.A., Makarov A A., Dzhemilev U.M. Synthesis of gigantic macrocyclic polyketones through catalytic cyclometalation of cycloalkynes // Tetrahedron. – 2010. – V. 66. – P. 6685–6688.
21.D’yakonov V.A., Tuktarova R.A., Dzhemilev U.M. An efficient one-pot method for the synthesis of mono- and biscyclopentenones via zirconium-catalyzed cycloalumination of cyclic alkynes and diynes // Tetrahedron Lett. – 2010. – V. 51. – P. 5886–5888.
22.Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Джемилев У.М. Региоселективное межмолекулярное циклоалюминирование циклических алленов и этилена с помощью RnAlCl3-n, катализируемое комплексами Ti и Zr // Журнал органической химии. – 2010. – Т. 46. – Вып. 6. – С. 816–819.
23.Дьяконов В.А., Туктарова Р.А., Тюмкина Т.В., Халилов Л.М., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлациклов. Сообщение 36. Циклоалюминирование циклических диацетиленов с помощью Et3Al, катализируемое Сp2ZrCl2 // Известия АН. Сер. хим. – 2010. – № 10. – С. 1852–1858.
24.D’yakonov V.A., Tuktarova R.A., Trapeznikova O.A., Khalilov L.M. and Popod’ko N.R. One-pot synthesis of small spirocarbocycles through the catalytic cyclometalation reactions of unsaturated compounds // ARKIVOC. – 2011. – (viii). – P. 20–33.
25.Дьяконов В.А., Кадикова Г.Н., Халилов Л.М., Джемилев У.М. Циклосодимеризация 1,3,5-циклогептатриена и 7-спироциклопропилнорборна-2,5-диена, катализируемая комплексами Ti // Известия АН, Сер. хим. – 2011. –№1. – С.174-176
26.Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлациклов. Сообщение 37. Катализируемое Сp2ZrCl2 циклоалюминирование замещенных метилиденциклопропанов с помощью Et3Al // Известия АН. Сер. хим. – 2011. – № 1. – С. 103–107.
27.Дьяконов В.А., Кадикова Г.Н., Халилов Л.М., Джемилев У.М. Каталитическое циклоприсоединение 1,2-диенов к 1,3,5-циклогептатриену с под действием TiCl4-Et2AlCl // Известия АН, Сер. хим. – 2011. №3 . – 489-492.
28.D’yakonov V.A., Kadikova G.N., Dzhemilev U.M. Ti-catalyzed [6π+2π] cycloadditions of allenes with 1,3,5-cycloheptatriene // Tetrahedron Lett. – 2011. – V. 52. – P. 2780–2782.
29.Дьяконов В.А., Туктарова Р.А., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлациклов. Сообщение 38. Циклометаллирование α,ω-диинов с помощью RMgR´ или RnAlCl3-n, катализируемое Сp2ZrCl2 // Известия АН. Сер. хим. – 2011. – № 8. – С. 1607– 1613.
30.D’yakonov V.A., Tuktarova R.A., Khalilov L.M., Dzhemilev U.M. A facile synthesis of spiro macrocarbocycles using the cycloalumination reaction of alkadiynes // Tetrahedron Lett. – 2011. – V. 52. – P. 4602–4605.
31.Дьяконов В.А., Галимова Л.Ф., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М. Циклоалюминирование циклоалкинов с помощью Et3Al, катализируемое комплексами Zr // Журнал органической химии. – 2012. – Вып. 47. – № 157 (принята в печать).
32.Дьяконов В.А., Макаров А.А., Макарова Э.Х., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М., Синтез и превращения металлациклов. Сообщение 39. Катализируемое комплексами Zr цикломагнирование N-содержащих алленов // Известия АН. Сер. хим. – 2012. – № 1381 (принята в печать).
Патенты
33.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Гилязев Р.Р., Дьяконов В.А., Майстренко В.В. Способ получения 1,3,4-триалкилциклопентан-1-олов / Патент РФ № 2250892. – Б.И. – 2005. – № 12.
34.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Гилязев Р.Р., Дьяконов В.А., Майстренко В.В. Способ получения транс-3,4-диалкилциклопентан-1-олов / Патент РФ № 2247705. – Б.И. – 2005. – № 7.
35.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Дьяконов В.А., Кунакова Р.В., Прохорова Н.А. Способ совместного получения 2-алкилиденмагнийциклопентанов и 2-алкил-3-метилиденмагнийциклопентанов / Патент РФ № 2245885. – Б.И. – 2005. – № 4.
36.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Дьяконов В.А., Майстренко В.В., Прохорова Н.А. Способ получения 1,6-диалкил-2,5-бис(этилмагнеза)-1,5-гексадиенов / Патент РФ № 2238942. – Б.И. 2004. – № 30.
37.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Тюмкина Т.В., Чалых Н.Л., Кунакова Р.В. Способ получения циклоолигомерных 2-метилиден-5-алкилиденмагнезацикло-пентанов / Патент РФ № 2268265. – Б.И. – 2006. – № 2.
38.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Голикова М.Т., Чалых Н.Л., Ушакова З.И. Способ получения макроциклов с чередующимися алка-1Z,5Z-диеновыми фрагментами / Патент РФ № 2269505. – Б.И. – 2006. – № 4.
39.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Халилов Л.М. Способ получения диалкил-2,5-бис(триметилсилил)магнезациклопента-2,4-диенов / Патент РФ № 2290405. – Б.И. – 2006. – № 36.
40.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Халилов Л.М. Способ получения 2.3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов / Патент РФ № 2290406.– Б.И. – 2006. – № 36.
41.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Халилов Л.М. Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов / Патент РФ № 2291870. – Б.И. – 2007. – № 7.
42.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Пудас М., Халилов Л.М. Способ получения высших циклоалканов / Патент РФ № 2307821. – Б.И. – 2007. – № 28.
43.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Додонова Н.Е., Биглова Р.З. Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов / Патент РФ № 2307835. – Б.И. – 2007. – № 28.
44.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Биглова Р.З., Прохорова Н.А. Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов / Патент РФ № 2310650. – Б.И. – 2007. – № 32.
45.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Додонова Н.Е., Ковтуненко И.А. Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-окса-10-магнезатрицикло [5.2.1.02,6]-дец-8-ен-3,5-дионов / Патент РФ № 2313527. – Б.И. – 2007. – № 36.
46.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Голикова М.Т., Саламатина Т.П. Способ получения 1,8,9,10-тетраалкил-11-магнезатрицикло[6.2.1.02,7]-ундец-9-ен-3,6-дионов / Патент РФ № 2313528. – Б.И. – 2007. – № 36.
47.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Голикова М.Т., Саламатина Т.П. Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнеза-трицикло[5.2.1.02,6]-дец-8-ен-3,5-дионов / Патент РФ № 2313529. – Б.И. – 2007. – № 36.
48.Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Валямова Ф.Г., Халилов Л.М. Способ получения 1,12,13,14-тетраалкил-15-магнезатетрацикло-[10.2.1.02,1104,9]-пентадека-4(9),5,7,13-тетраен-3,10-дионов / Патент РФ № 2313530. – Б.И.
– 2007. – № 36.
49. Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Дьяконов В.А., Зиннурова Р.А., Шарипова А.З., Тюмкина Т.В. Способ получения 1,2,3,4-тетраалкил-1,4-дийод-1,3-бутадиенов / Патент РФ № 2327679. – Б.И. – 2008. – № 18.
50. Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Туктарова Р.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов / Патент РФ № 2349570. – Б.И. – 2009. – № 8.
51.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Шарипова А.З., Тюмкина Т.В. Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов / Патент РФ № 2374255. - Б.И. - 2009. - № 32.
52.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Макаров А.А. Способ получения 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта-[Ь,ё]магнезациклопентадиенов / Патент РФ № 2342391. - Б.И. - 2008. - № 36.
53.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Макаров А.А. Способ получения 1,2,3,За,4,5,6,7,8,9-декагидроциклонона[Ь]магнезациклопентана / Патент РФ № 2342390. - Б.И. - 2008. - № 36.
54.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Макаров А.А. Способ получения 11,12-диалкил-10-магнезабицикло[7.3.01´9]додека-8,11-диенов / Патент РФ № 2342394. - Б.И. - 2008. - № 36.
55.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Макаров А.А. Способ получения 3-алкилиден-4-магнезабицикло[7.3.01´5]додец-5-енов / Патент РФ № 2375365. -Б.И. - 2009. - № 34.
56.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А., Макаров А.А. Способ получения 11-магнезатрицикло[10.7.01´12.02´10]нонадека-9,12-диена / Патент РФ № 2375364. - Б.И. - 2009. - № 34.
57.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А., Поподько Н.Р., Макаров А.А. Способ получения 1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14,15-тетрадекагидродициклонона[Ь,ё]тиофена / Патент РФ № 2382775. - Б.И. - 2010. - № 6.
58.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А., Закирова Э.Х., Макаров А.А. Способ получения 2-алкил-5,6,7,8,9,10-гексагидро-4Н-циклонона[Ь]тиофенов / Патент РФ № 2382776.- Б.И. - 2010. - № 6.
59.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Тимерханов Р.К. Способ получения 1-этил-1,2,3,За,4,5,6,7,8,9-декагидроциклонона-[Ь]алюминациклопентадиена / Патент РФ №342393. - Б.И. - 2008. - № 36.
60.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А., Тимерханов Р.К. Способ получения 10-этил-11,12-диалкил-10-алюминабицикло[7.3.01´9]додека-8,11-диенов / Патент РФ № 2348640. - Б.И. - 2009. - № 9.
61.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А., Тимерханов Р.К. Способ получения 11-хлор-11-алюминатрицикло-[10.7.01´12.02´10]нонадека-9,12-диена / Патент РФ № 2349595. - Б.И. - 2009. - № 8.
62.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Ибрагимов А.Г., Тюмкина Т.В. Способ получения 10-алкил-12-этил-12-алюминабицикло-[7.3.01´9]додец-1,2-енов / Патент РФ № 2375368. - Б.И. - 2009. - № 34.
63.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Ибрагимов А.Г., Тюмкина Т.В. Способ получения 3-этил-3-алюминатетрацикло-[12.2.1.02´13.04´12]гептадец-4-ена / Патент РФ № 2375367. - Б.И. - 2009. - № 34.
64.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Ибрагимов А.Г., Халилов Л.М. Способ совместного получения З-этил-3-алюминапентацикло-[12.5.1.02´13.04´12.015´19]икоза-4,16-диена и З-этил-3-алюминапентацикло-[12.5.1.02´13.04´12.015´19]икоза-4,17-диена / Патент РФ № 2375369. - Б.И. - 2009. - № 34.
65.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Ибрагимов А.Г., Поподько Н.Р., Джемилева Г.А. Способ получения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15Ь-тетрадека-гидродициклонона[Ь,ё]тиофена / Патент РФ № 2378266. - Б.И. - 2010. - № 1.
66.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Галимова Л.Ф. Способ получения 7-хлор-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидро-дициклоокта-[Ь,ё]-алюминациклопентадиена / Патент РФ № 2342394. - Б.И. - 2008. - № 36.
Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Зиннурова Р.А., Джемилева Г.А., Галимова Л.Ф. Способ получения 1-этил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-циклоокта-[b]-алюминациклопентена / Патент РФ № 2342395. – Б.И. – 2008. – № 36.
67.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Галимова Л.Ф., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А. Способ получения 9-хлор-10,11-диалкил-9-алюминабицикло[6.3.0]ундека-1(8),10-диенов / Патент РФ № 2355698. – Б.И. – 2009. – № 14.
68.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Галимова Л.Ф., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А. Способ получения 9-этил-11-алкил-9-алюминабицикло[6.3.01,8]ундец-1(8)-енов / Патент РФ № 2373214. – Б.И. – 2009. – № 32.
69.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Галимова Л.Ф., Джемилева Г.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения 11-этил-11-алюминатетрацикло-[11.2.1.02,12.04,11]гексадец-3(10)-ена / Патент РФ № 2375366. – Б.И. – 2009. – № 34.
70.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г., Халилов Л.М., Тюмкина Т.В. Способ получения трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро-1-бутана / Патент РФ № 2373174. – Б.И. – 2009. – № 32.
72.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г. Способ совместного получения тетрацикло[5.4.1.02,6.08,11] додец-3-ен-9-спиро(алюмина)циклопентана и тетрацикло[5.4.1.02,6.08,11] додец-4-ен-9-спиро(3-этил-3-алюмина)циклопентана / Патент РФ № 2376311. – Б.И. – 2009. – № 35.
73.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А. Способ получения 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]октана / Патент РФ № 2342392. – Б.И. – 2008. – № 36.
74.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Финкельштейн Е.Ш. Способ получения спиро[3.3]гептана / Патент РФ № 2350595. – Б.И. – 2009. – № 9.
75.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Джемилева Г.А., Ибрагимов А.Г.. Финкельштейн Е.Ш. Способ получения спиро[3,4]окт-6-илформиата / Патент РФ № 2355676. – Б.И. – 2009. – № 14.
76.Джемилев У.М., Толстиков А.Г., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Финкельштейн Е.Ш. Способ получения 6-гидроксиспиро[3,4]октан-6-алкилкарбоксилатов / Патент РФ № 2355677. – Б.И. – 2009. – № 14.
77.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г., Халилов Л.М., Тюмкина Т.В. Способ получения трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро-(3-этил-3-алюмина)циклопентана / Патент РФ № 2381230. – Б.И. – 2010. – № 4.
78.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г., Джемилева Г.А. Способ получения экзо-пентацикло[5.4.0.02,9.03,6.08,10]ундекан-4-спиро-1-(3-этил-3-алюмина)циклопентана / Патент РФ № 2404187. – Б.И. – 2010. – № 32.
79.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения эндо, экзо-тетрацикло[5.4.1.02,6.08,11]додец-3(4)-ен-9-спиро-1-(3-селена)-циклопентанов / Патент РФ № 2404177. – Б.И. – 2010. – № 32.
80.Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро-1-(3-селенофана) / Патент РФ № 2408599. – Б.И. – 2011. – № 1.
81. Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро-1-(3-тиа)циклопентана / Патент РФ № 2408590. – Б.И. – 2011. – № 1.
82. Джемилев У.М., Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г. Способ получения экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нон-7-ен-3-спиро-1′-(3′-этил-3′-алюмина)- циклопентана / Патент РФ № 2420531. – Б.И. – 2011. – № 16.
Избранные тезисы докладов
83. Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Синтез и превращения магнезациклопентанов // Тезисы докладов 4-ой международной конференции молодых ученых «Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования» (InterCOS-2005). - Санкт-Петербург, Россия. - 2005. - С. 140.
84.Дьяконов В.А., Хафизова Л.О., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Одностадийный синтез макроциклических углеводородов с чередующимися г/г/с-двойными связями // Тезисы докладов школы-конференции молодых ученых по нефтехимии. - Звенигород. -2004. - C. 35.
85.D’yakonov V.A., Khafizova L.O., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Catalytic cyclomagnesiation of α,o-Diallenes in the Synthesis of Macrocycles // XVI FECHEM Conference on Organometallic Chemistry. - Abstracts. - Budapest, Hungary. - 2005. - P. 65.
86.D’yakonov V.A., Gilyazev R.R., Khafizova L.O., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. One pot Synthesis of 1-Hydroxycyclopentanecarboxylic Esters // XVI FECHEM Conference on Organometallic Chemistry. - Abstracts. - Budapest, Hungary. - 2005. - P. 66.
87.Зиннурова Р.А., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Однореакторный синтез тетраалкилзамещенных тиофенов // Тезисы докладов международной конференции «Химия, химические технологии и биотехнологии на рубеже тысячелетий». - Томск, Россия. - 2006. - Т. 1. - С. 356-357.
88.Zinnurova R.A., D’yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. The first example of catalytic preparation of tetraalkylmagnesacyclopenta-2,4-dienes // 4th EFCATS School on Catalysis. Catalyst Design - from Molecular to Industrial Level. - Abstracts. - St. Peterburg, Russia. - 2006. - P. 207.
89.Zinnurova R.A., D’yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Synthesis of 2-alkylidene-magnesacyclopent-4-enes by catalytic cyclomagnesiation of 1,2-dienes and acetylenes // 4th EFCATS School on Catalysis. Catalyst Design - from Molecular to Industrial Level. -Abstracts. - St. Peterburg, Russia. - 2006. - P. 206.
90.D’yakonov V.A., Zinnurova R.A., Galimova L.F., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M.. Catalytic cyclometallation of cycloalkynes with RnAlCl3-n and RMgX in the presence of Zr complexes // III International Conference «Catalysis: Fundamentals and Application» dedicated to the 100th anniversary of Academician Georgii K. Boreskov. - Abstracts. - Novosibirsk, Russia. -2007. - V. 1. - P. 171-172.
91.Dyakonov V.A., Zinnurova R.A., Timerkhanov R.K., Ibragimov А.G., Dzhemilev U.M. Cycloalumination of cyclic 1,2-dienes with RnAlCl3-n catalyzed by Zr complexes // Eighth Tetrahedron Symposium “Challenges in Organic Chemistry”. - Delegate Manual. - Berlin, Germany. - 2007. - P. [P1.81].
92.Дьяконов В.А., Тимерханов Р.К., Галимова Л.Ф., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Каталитическое гидроалюминирование циклических ацетиленов и алленов - эффективный путь к синтезу карбо-, гетеро- и металлоциклов // Тезисы докладов XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, посвященной 100-летию Менделеевских съездов. -Москва, Россия. - 2007. - Т. 1. - С. 211.
93.Дьяконов В.А., Макаров А.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Новые методы синтеза циклических «негриньяровских» магнийорганических соединений с участием катализатора Cp2ZrCl2 // Тезисы докладов XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, посвященной 100-летию Менделеевских съездов. - Москва, Россия. -2007. - Т. 1. - С. 210.
94.Дьяконов В.А., Трапезникова О.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М.. Синтез полициклических алюминийорганических соединений спиранового ряда // Тезисы докладов IX конференция молодых ученых по нефтехимии (к 100-летию со дня рождения академика Х.М. Миначева). - Звенигород. - 2008. - С. 19.
95.Дьяконов В.А., Туктарова Р.А., Галимова Л.Ф., Джемилев У.М. Каталитическое циклоалюминирование циклических моно- и диацетиленов с помощью Еt3Аl в присутствии Сp2ZrСl2 // Тезисы докладов всероссийской конференции по органической химии, посвященной 75-летию со дня основания ИОХ им. Н.Д. Зелинского. – Москва. –2009. – С. 173.
96.Дьяконов В.А., Макаров А.А., Джемилев У.М. Эффективный метод синтеза макроциклических поликетонов, основанный на применении реакции каталитического циклометаллирования // Тезисы докладов III российской конференции «Актуальные проблемы нефтехимии». – Звенигород. – 2009. С. 148.
97.D’yakonov V.A., Dzhemilev U.M. Мetal complex catalysis in the synthesis of macrocarbocycles // The CRC International Symposium in Moscow. – Abstracts. – Moscow, Russia. – 2009. – P. 34–35.
98.Дьяконов В.А., Джемилев У.М. Новая стратегия в конструировании малых, средних и макрокарбоциклов // International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. – Abstracts. – Miskhor, Crimea. – 2010. – P. У21.
99.Дьяконов В.А., Макаров А.А., Закирова Э.Х., Габбасов З.Ф., Джемилев У.М. Первый пример межмолекулярного цикломагнирования азотсодержащих алленов // International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. – Abstracts. – Miskhor, Crimea. – 2010. – P. С65.
100.Дьяконов В.А., Туктарова Р.А., Кульбаева С.А., Трапезникова О.А., Джемилев У.М. Новые подходы к синтезу малых, средних и макрокарбоциклов // Тезисы докладов первой всероссийской научной конференции (с международным участием): “Успехи синтеза и комплексообразования”. – Москва, Россия. – 2011. – C. 76.
101.D’yakonov V.A., Tuktarova R.A., Kul’baeva S.A., and Dzhemilev U.M. Efficient method for the synthesis of tetraspirocyclopropane-containing macrocarbocycles // XIX Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry. Abstract Book. – Volgograd, Russia. – 2011. – V. 1. – P. 485.
102.D’yakonov V.A., Makarov A.A., Makarova E.Kh., Gabbasov Z.F., and Dzhemilev U.M. Сp2TiCl2-catalyzed synthesis of novel “non-Grignard” N,O-containing cyclic organomagnesium reagents // XIX Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry. Abstract Book. – Volgograd, Russia. – 2011. – V. 1. – P. 484.
103.D’yakonov V.A., Trapeznikova O.A., and Dzhemilev U.M. Effective one-pot method for the synthesis of spiro[2.3]hexanes and spiro[3.3]heptanes // XIX Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry. Abstract Book. – Volgograd, Russia. – 2011. – V. 1. – P. 483.
104.D’yakonov V.A., Dzhemilev U.M. New strategy in design and construction of small, medium and macrocycles // International Congress on Organic Chemistry. – Abstracts. – Kazan, Russia. – 2011. – P. 207.