Хальчицкий Сергей Егорович

Хальчицкий Сергей Егорович родился 03.01.1953 г. в Ленинграде.

В 1981 г. окончил Ленинградский государственный университет по специальности «биология», квалификация «биолог-биохимик человека и животных». Кандидат биологических наук. Тема кандидатской диссертации «Исследование нарушений метаболизма фенилаланина и его дериватов при наследственных и экзогенных гиперфенилаланинемиях».

В настоящее время является руководителем молекулярно-генетической лаборатории Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера, а также доцентом кафедры биохимии Санкт-Петербургского химико-фармацевтического университета.

Является членом Всероссийского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова, членом Российского общества биохимиков и молекулярных биологов, членом Европейского общества генетики человека, является постоянным рецензентом ряда научных журналов.

Научно-педагогическая деятельность:

С 1974 г., т.е. с момента поступления на работу лаборантом-исследователем в 1 Ленинградский медицинский институт им. акад. И.П. Павлова. С 1981 г., с момента окончания биологического факультета Ленинградского государственного университета работал в различных научных учреждениях Санкт-Петербурга младшим научным сотрудником, научным сотрудником, старшим научным сотрудником, руководителем лаборатории. Педагогический стаж – с 1989 г. с момента организации в Ленинградском педиатрическом медицинском институте кафедры медицинской генетики, организованной известным советским и российским генетиком проф. Е.И. Шварцем. Был в числе первого состава преподавателей кафедры. В настоящее время являюсь по совместительству доцентом Санкт-Петербургского химико-фармацевтического университета по кафедре биохимии. Являлся научным руководителем ряда бакалаврских и магистерских работ, а также в настоящее время являюсь научным руководителем аспирантской работы на соискание ученой степени кандидата биологических наук.

Научные достижения:

Впервые в нашей стране исследованы особенности метаболизма фенилаланина и его дериватов при различных формах наследственных гиперфенилаланинемий, а также при экзогенных гиперфенилалаланинемиях: при хроническом алкоголизме, вирусном гепатите, экзогенных поражениях печени.

Впервые в нашей стране освоен метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) в собственной модификации, впервые с помощью этого метода выявлены мутационные повреждения гена фенилаланингидроксилазы в российской популяции.

Впервые в Санкт-Петербурге и Ленинградской области налажен массовый молекулярно-генетический скрининг фенилкетонурии.

Впервые в мире изобретен метод полимеразной цепной реакции на иммобилизованном носителе ДНК, что явилось прообразом создания биочипов.

Впервые в нашей стране проведены комплексные исследования по генетической предрасположенности к различным видам спорта и выделен особый вид генетических исследований – спортивная генетика.

Впервые в нашей стране проведены пилотные исследования по молекулярно-генетическому тестированию фармакорезистентных форм шизофрении.

Впервые в нашей стране проведены молекулярно-генетические исследования по выявлению этиологических основ врожденных деформаций позвоночника у детей и идиопатического сколиоза.

Впервые в нашей стране проведены исследования по выявлению особенностей метаболизма нейромедиаторов у больных раком предстательной железы и их связи с прогнозом исхода заболевания.

Научные интересы:

Молекулярная генетика наследственных и многофакторных заболеваний: молекулярная генетика в ортопедии, молекулярная онкология, молекулярная неврология и психиатрия; спортивная генетика.

Педагогическая деятельность: за более чем 40-летнюю научную деятельность подготовил в различных научных лабораториях, где приходилось работать более двух десятков квалифицированных научных сотрудников в области клинической лабораторной диагностики и молекулярной генетики человека. Вел официальную преподавательскую деятельность Санкт-Петербургском педиатрическом медицинском университете, Санкт-Петербургском психоневрологическом институте им. В.М. Бехтерева, Санкт-Петербургском химико-фармацевтическом университете, был научным руководителем более двух десятков дипломных работ.

Научные публикации

1Хальчицкий С.Е., Доброборская Т.Н. Нарушения обмена фенилаланина и тирозина при фенилкетонурии. // Материалы III съезда Всесоюзного общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова. - 1977. - С. 322.

2Шапошников А.М., Барашнев Ю.И., Хальчицкий С.Е., Корнейчук В.В., Окатьев В.С. Активность фенилаланингидроксилазы печени при классической форме фенилкетонурии. // Вопросы охраны материнства и детства. – 1978. -Том 23, №6. - С. 42-47.

3Барашнев Ю.И., Шапошников А.М., Корнейчук В.В., Хальчицкий С.Е., Каладжиева Л.В. Фенилкетонурия в сочетании с лейкодистрофией. // Вопросы охраны материнства и детства. – 1978. -Том 23, №7. – С. 46-49.

4Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е. Наследственные нарушения обмена фенилаланина (фенилкетонурия). // В кн. Наследственные болезни обмена веществ у детей, Л., Медицина. - 1978. – С. 41-55.

5Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е., Шварц Е.И. Нарушения обмена фенилаланина и тирозина при болезни Дауна. // Вопросы медицинской химии. – 1979. -Том 25, №1. – С.15-19.

6Хальчицкий С.Е., Ищенко И.Д., Гольцов А.А., Качурин А.Л., Кавсан В.М., Ланцов В.А., Шварц Е.И. Конструирование и характеристикакДНКовойклонотеки эмбриональной печени человека на основе бактериофага λgt10. // Препринт ЛИЯФ АН СССР. - 1987. - С. 1-19.

7Скрябин Б.В., Ковальчук Л.А., Хальчицкий С.Е., Гольцов А.А., Кабоев О.К., Плуталов О.В., Берлин Ю.А., Шварц Е.И. Определениеприродымутационногоповреждения в 12-м экзонефенилаланингидроксилазногогена у больныхфенилкетонурией. // Биоорганическаяхимия, - 1989. - Том 15, №12. – С. 1690-1692.

8Skryabin B.V., Khalchitsky S.E., Kuzjmin A.I., Kaboev O.K., Kalinin V.N. and Schwartz E.I. A crude lysate of cells immobilized on solid support can serve as a matrix for enzymatic DNA amplification. // Nucleic Acids Research. – 1990.Vol. 18, No. 14. - P. 4289.

9SchwartzE.I., KhalchitskyS.E., EisensmithR.C. andWooS.L.C. PolymerasechainreactionamplificationfromdriedbloodspotsonGuthriecards. // TheLancet. - 1990. - Vol. 336, Issue 8715. - P. 639-640.

10Николенко М.И., Арбузова С.Б., Шварц Е.И., Хальчицкий С.Е. Идентификация мутаций в гене фенилаланингидроксилазы человека методом подимеразной цепной реакции // Материалы Второго всесоюзного съезда медицинских генетиков. - 1990. - С. 323.

11Скрябин Б.В., Хальчицкий С.Е., Кузьмин А.И., Шварц Е.И. Определение мутационных повреждений в гене ФАГ среди больных ФКУ в Латвии. // Материалы Второго Всесоюзного съезда медицинских генетиков. - 1990. - С. 401.

12Кузьмин А.И., Хальчицкий С.Е., Шварц Е.И., Цукерман Г.Л. Определение мутаций гена фенилаланингидроксилазы и пренатальная диагностика ФКУ в популяции СССР. // Первая Всесоюзная конференция «Геном человека». - 1990. - С. 162.

13Чарикова Е.В., Хальчицкий С.Е. Анализ гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией. // Первая Всесоюзная конференция "Геном человека". – 1990. - С. 193-194.

14Кузьмин А.И, Хальчицкий С.Е., Скрябин Б.В., Кабоев О.К., Шварц Е.И. Простые методы энзиматической амплификации ДНК для клинической практики. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 1991, №8. - С. 6-8.

15Чарикова Е.В., Хальчицкий С.Е., Антошечкин А.Г., Шварц Е.И. Детектирование различных типов мутаций в гене фенилаланингидроксилазы. // Вторая Всесоюзная конференция "Геном человека". – 1991. - С. 140-141.

16Charikova E.V., Khalchitsky S.E., Antoshechkin A.G., Schwartz E.I. Distribution of some point mutations in the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria patients from the Moscow region. // Human Heredity. – 1993. -Vol.43, №4. - P. 244-249.

17Ahmetov I., Dondukovskaya R., Ryabinkova E., Topanova A., Druzhevskaya A., Mozhayskaya I., Khalchitsky S., Shikhova J., Nazarenko A., Astratenkova I. Association of gene variants with power performance and muscle size in bodybuilders and fitness athletes. // The 5th International Conference on Strength Training. BookAbs. - 2006. –P. E.07.

18Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е. Патохимия обмена фенилаланина, тирозина, триптофана и активность фенилаланингидроксилазы печени при вирусных гепатитах. // Естественные и технические науки. - 2007, № 2. – С. 137-154.

19Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е. Патохимия обменных процессов при алкогольной болезни: фенилаланингидроксилазная система печени. // Медицинские науки. - 2007, № 3. – С. 58-64.

20Хальчицкий С.Е. Молекулярно-генетические аспекты предрасположенности к возникновению и развитию наркотической зависимости. // Адаптивная физическая культура. – 2007, № 3(31). - С. 6-15.

21Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е. Гетерогенность молекулярных дефектов фенилаланингидроксилазы печени при наследственных и экзогенных гиперфенилаланинемиях. // Естественные и технические науки, - 2007, № 5.- С. 147-157.

22Ахметов И.И., Дондуковская Р.Р., Рябинкова Е.К., Топанова А.А, Хальчицкий С.Е., Астратенкова И.В. Генетические маркеры предрасположенности к занятиям бодибилдингом и фитнесом. // Теория и практика физической культуры. – 2008, №1. – C.74-80.

23Астратенкова И.В., Ахметов И.И., Дружевская А.М., Можайская И.А., Хакимуллина А.М., Шихова Ю.В., Хальчицкий С.Е., Рогозкин В.А. Оценка суммарного вклада аллелей генов в определение предрасположенности к спорту. // Теория и практика физической культуры. - 2008, №3. – С. 67-72.

24Булычева И.А., Хальчицкий С.Е. Патохимия обмена ароматических аминокислот при алкогольной болезни. // Естественные и технические науки. - 2008, №5. – С. 44.

25Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е., Булычева И.А. О механизме гиперцерулоплазминемии при патологических состояниях. // Естественные и технические науки. - 2008, №5. - С. 45-52.

26Khalchitsky S.E., Mkheidze M.O. Investigation of the polymorphism of eight genes among Russian population. // European Human Genetics Conference Abstracts. – 2008. - P07.099.

27Хальчицкий С.Е. Возникновение и развитие наркотической зависимости: молекулярно-генетические аспекты. // Материалы международной научно-практической конференции «Современные проблемы физической культуры и спорта». - 2008, т. 2. - С. 245-247.

28Хальчицкий С.Е., Новиков П.В., Шапошников А.М., Романенко О.П. Молекулярно-генетические основы адаптации детей с ограниченными физическими возможностями к занятиям физической культурой и спортом. // Материалы Восьмого Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».- 2009.- С. 16-17.

29Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е., Барашнев Ю.И., Новиков П.В. Гиперфенилаланинемии: гетерогенность молекулярных дефектов. // Материалы Восьмого Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».- 2009.- С. 96.

30Булычева И.А., Хальчицкий С.Е. Диагностическая значимость определения фенилпировиноградной кислоты в моче при алкогольной болезни. // Медицинские науки. - 2010, № 2. - С. 40-45.

31Ivanov I.A., Mkheidze M.O., Davidova E.S., Mamontova I.F., Andreeva I.M., Khalchitsky S.E. The neonatal screening programme in Leningrad province: 2009. // European Journal of Human Genetics. – 2010. Vol. 18, supplement 1. - P. 52-53.

32Nikiforova I.F., Mkheidze M.O., Ivanov I.A., Andreeva I.M., Khalchitsky S.E. R408W mutation among PKU patients of Leningrad province. // European Journal of Human Genetics. – 2010. Vol. 18, supplement 1. - P. 339.

33Хальчицкий С.Е., Шапошников А.М., Булычева И.А. Выявление типичных и атипичных гетерозиготных носителей фенилкетонурии при алкогольной болезни печени. // Медицинские науки. - 2010, №3. - С. 46.

34Хальчицкий С.Е. Евгений Иосифович Шварц. // Клинико-лабораторный консилиум, - 2010, № 2-3(33-34). - С. 14-15.

35Хальчицкий С.Е., Мхеидзе М.О., Никифорова И.Ф., Иванов И.А., Стадник Н.П., Шабанова Е.С. Выявление мутации R408W среди больных ФКУ в Ленинградской области. // Клинико-лабораторный консилиум, - 2010, № 2-3 (33-34). - С. 121.

36Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е., Булычева И.А. Гиперфенилаланинемии: гетерогенность молекулярных дефектов. // Клинико-лабораторный консилиум. - 2010, № 4 (35). - С. 55-56.

37Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е. Тетрагидробиоптерин: обмен и патология, пути коррекции. // Материалы V Восточно-Европейской конференции по редким заболеваниям и лекарствам-сиротам. Санкт-Петербург. – 2010. - С. 15-16.

38Шапошников А.М., Хальчицкий С.Е, Булычева И.А. Диагностика и лечение редких заболеваний недостаточности тетрагидробиоптерина. // Материалы II Всероссийской конференции по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям «Дорога жизни» с международным участием, Санкт-Петербург, 2011.- С. 64-65.

39Хальчицкий С.Е., Булычева И.А., Никифорова И.Ф., Шапошников А.М., Комов В.П. Влияние мутаций в гене фенилаланингидроксилазы на предрасположенность к хроническому алкоголизму, отягощенному психоневрологическими расстройствами. // Естественные и технические науки. - 2012, № 6 (62). – С. 117-119.

40Khalchitsky S.E., Nikiforova I.F., Shaposhnikov A.M., Bulycheva I.A. The mutant phenylalaninhydroxylase gene is more often found out in alcoholics. // European Conference of Human Genetics 2012. Nürnberg, Germany. – 2012. - P13.39.

41Иванов М.В., Насырова Р.Ф., Хальчицкий С.Е., Комов В.П. Фармакогенетические аспекты психофармакотерапии, применение тетрагидробиоптерина, как новый подход индивидуализированного безопасного применения. // Естественные и технические науки. 2013, № 6. - С. 145-148.

42Иванов М.В., Насырова Р.Ф., Хальчицкий С.Е., Булычева И.А., Комов В.П. Биохимико-генетические нарушения фенилаланингидроксилазной системы у больных алкоголизмом. // Всеармейская юбилейная научно-практическая конференция, посвященная 80-летию со дня рождения профессора В. К. Смирнова «Актуальные вопросы клинической, военной и экстремальной психиатрии», сборник статей, - 2013. - С. 176-183.

43Хальчицкий С.Е., Комов В.П., Насырова Р.Ф., Иванов М.В. Нарушения регуляции микроРНК при психических и неврологических расстройствах. // Обозрение психиатрии и медицинской психологии. - 2014, №4. - С. 23-29.

44Хальчицкий С.Е., Булычева И.А., Комов В.П. Выявление нарушений фенилаланингидроксилазной системы при алкоголизме, как новый диагностический биомаркер этиологии и патогенеза заболевания. // Сборник материалов II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации», Санкт-Петербург, 17 ноября 2014 г. – СПб.: Изд-во СПХФА. - 2014. - С. 241-245.

45Хальчицкий С.Е., Комов В.П. Тетрагидробиоптерин как возможное инновационное средство в фармакотерапии депрессий.// Сборник материалов II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации», Санкт-Петербург, 17 ноября 2014 г. – СПб.: Изд-во СПХФА. - 2014. - С. 238-241.

46Хальчицкий С.Е. Профессор Шварц Е.И. и первая ПЦР в СССР. Пионерские работы по изучению молекулярной основы моногенных заболеваний в лаборатории молекулярной генетики человека Ленинградского института ядерной физики АН СССР. // Материалы Третьего Российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург. - 2015. - С. 25-29.

47Хальчицкий С.Е., Шапошников А.М. Обмен птеринов при психических расстройствах. // Материалы Третьего Российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург. - 2015. - С. 162-164.

48Иващенко Д.В., Насырова Р.Ф., Иванов М.В., Тараскина А.Е., Сосин Д.Н., Сосина К.А., Хальчицкий С.Е., Сычев Д.А., Незнанов Н.Г. Фармакогенетические аспекты реализации метаболических нарушений при использовании нейролептиков II генерации. // Молекулярная медицина, - 2015, № 5. - С. 3-11.

49Хальчицкий С.Е., Юркова Л.Е., Согоян М.В. Исследование полиморфизма генов трансформации ксенобиотиков и репарации ДНК при раке яичников. // Материалы Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы преканцерогенеза и клинической онкологии», г. Якутск. – 2015. – С. 99-100.

50Хальчицкий С.Е, Мхеидзе М.О. Медико-генетическое консультирование семей с фенилкетонурией. // Материалы Третьего Российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург. - 2015. - С. 164-166.

51Komov V.P., Khalchitsky S.E., Dubina M.V. Disturbances in Metabolism of Phenylalanine and Tyrosine as an Important Factor in the Etiology and Pathogenesis of Psychoneurological Disorders Associated with Liver Diseases. // International Journal of BioMedicine, - 2015.Vol. 5(2). - P. 65-70.

52Хальчицкий С.Е., Иванов М.В., Комов В.П. Тетрагидробиоптерин при психоневрологических расстройствах, его возможное использование в индивидуализированной безопасной фармакотерапии. // Материалы IX международной научно-практической конференции «Фундаментальная наука и технологии - перспективные разработки» 22-23 августа 2016 г. North Charleston, USA. - C. 25-28.

53Либин Л.Я., Ещенко Н.Д., Дагаев С.Г., Кубарская Л.Г., Хальчицкий С.Е., Иванов М.В. Антиоксидантные средства в комплексной терапии больных параноидной формой шизофрении. // В кн. Окислительный стресс в психиатрии и неврологии, гл.II. СПб, 2016, Издательский центр НИПНИ им. В.М. Бехтерева, - C. 59-78.

54Хальчицкий С.Е., Шапошников А.М. Окислительный стресс при фенилкетонурии. // Материалы всероссийской конференции с международным участием «Окислительный стресс в психиатрии и неврологии», СПб, 20-21 октября 2016. - С. 118-120.

55Хальчицкий С.Е., Тархова Ю.И., Иванов М.В., Комов В.П. Применение антиоксидантов при шизофрении. // В сборнике: Материалы XI Международной научно-практической конференции «Наука в современном информационном обществе». - 2017, North Charleston, USA. - С. 46-49.

56Хальчицкий С.Е., Назаров В.Д., Гильяно Я.Д., Иванов М.В. Молекулярная диагностика экспансии тринуклеотидных повторов при хорее Гентингтона. // В сборнике: ШКОЛА В.М. БЕХТЕРЕВА: ОТ ИСТОКОВ ДО СОВРЕМЕННОСТИ.Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 160-летию со дня рождения Владимира Михайловича Бехтерева и 110-летию Санкт-Петербургского научно-исследовательского психоневрологического института им. В.М. Бехтерева. - 2017. - С. 170-171.

57Хальчицкий С.Е., Согоян М.В. Молекулярно-генетические аспекты этиологии и патогенеза врожденных деформаций позвоночника. // В сборнике: Новые технологии в травматологии и ортопедии детского возраста сборник научных статей, посвященный 125-летию Научно-исследовательского детского ортопедического института имени Г.И. Турнера. Санкт-Петербург. - 2017. - С. 230-233.

58Назаров В.Д., Лапин С.В., Гавриченко А.В., Хуторов Д.В., Лобачевская Т.В., Хальчицкий С.Е., Брачунов С.П., Красаков И.В., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Эмануэль В.Л., Тотолян А.А. Выявление экспансии тринуклеотидных повторов при болезни Гентингтона. // Медицинская генетика. 2017. - Том 16, № 3. - С. 24-29.

59Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Кокушин Д.Н., Филиппова А.Н. Молекулярно-генетический анализ и выявление критериев прогрессирующего течения врожденной деформации позвоночнника у детей раннего возраста (предварительные результаты). // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2017. - № 12-2. - С. 292-296.

60Филиппова А.Н., Баиндурашвили А.Г., Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Кокушин Д.Н., Хардиков М.А.Оценка течения деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом на основе исследования полиморфизма генов фолатного цикла.// Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2018. - Том 6, № 2. - С. 5-11.

61Назаров В.Д., Лапин С.В., Мельник Е.А., Руденко Д.И., Макшаков Г.С., Довыденко К.С., Киселев В.Н., Хальчицкий С.Е., Ларионова В.И., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Эмануэль В.Л., Скоромец А.А. Клиническая значимость исследования количества копий гена PMP22 у пациентов с моторно-сенсорной полинейропатией. // Неврологический журнал. - 2018. - Том 23, № 3. - С. 113-120.

62Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Виссарионов С.В., Кокушин Д.Н., Филиппова А.Н. Молекулярно-генетический анализ генов детоксикации и репарации ДНК у детей с врожденными деформациями грудного и поясничного отделов позвоночника. // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. - 2018. - Том 6, № 3. - С. 40-46.63Филиппова А.Н., Баиндурашвили А.Г., Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Кокушин Д.Н. Оценка течения деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом на основе исследования полиморфизма генов фолатного цикла. // В сборнике: Современные методы диагностики и лечения заболеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата. Хирургия повреждений мирного времени сборник материалов Всероссийской мультидисциплинарной научно-практической конференции, посвященной 100-летию Казанской школы травматологов-ортопедов. - 2018. - С. 80-81.

64Вологдина И.В., Жабина Р.М., Корытова Л.И., Красильникова Л.А., Маслюкова Е.А., Майстренко Д.Н., Хальчицкий С.Е., Станжевский А.А., Савельева А.В., Корытов О.В. Кардиоваскулярные осложнения у онкологических больных на этапе проведения химиолучевой терапии: современное состояние проблемы. // Вопросы онкологии. - 2018. - Том 64, № 4. - С. 470-477.

65Khalchitsky S.E., Sogoyan M.V., Vissarionov S.V., Baindurashvili A.G., Kokushin D.N., Filippova A.N. Analysis of xenobiotics biotransformation and DNA repair genes as factors of aetioligy, pathogenesis and criteria of progression in children with congenital spine deformities // Journal of Clinical and Diagnostic Research. - 2018. -Vol. 12, № 12. -P. RC21-RC25.

66Филиппова А.Н., Баиндурашвили А.Г., Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Кокушин Д.Н. Оценка течения деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом на основе исследования полиморфизма генов фолатного цикла. // В сборнике: Ежегодная научно-практическая конференция по актуальным вопросам травматологии и ортопедии детского возраста "Турнеровские чтения" Сборник статей. - 2019. - С. 342-348.

67Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г. Анализ генов детоксикации и репарации ДНК у детей с врожденными деформациями позвоночника как критерий характера течения и прогноза заболевания. // В книге: VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы Сборник тезисов Международного Конгресса. - 2019. - С. 828.

68Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Филиппова А.Н., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г. Молекулярно-генетический анализ факторов этиологии и прогрессирования деформации позвоночника у детей с врожденным и идиопатическим сколиозом. // В сборнике: Технологические инновации в травматологии, ортопедии и нейрохирургии: интеграция науки и практики. -2019. - С. 291-294.

69Хальчицкий С.Е. Факторы следы и наследственность человека. //Всборнике: XXIII Международный Биос-форум и Молодежная Биос-олимпиада 2018. Сборник материалов. - 2019. - С. 184-187.

70Мусаелян А.А., Чистяков И.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Эмануэль В.Л., Лобачевская Т.В., Акопов А.Л. Оптимизация метода мультитаргетнойоднонуклеотидной элонгации для определения соматических мутаций при злокачественных образованиях. // Молекулярная медицина. - 2019. - Том 17, № 2. - С. 44-49.

71Филиппова А.Н., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Хальчицкий С.Е., Согоян М.В. Роль ИЛ-6 в развитии и прогрессировании деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом.//Современные проблемы науки и образования. – 2019. - № 5. - С. 84.

72Khalchitsky S.E., Sogoyan M.V., Filippova A.N., Kokushin D.N., Vissarionov S.V., Baindurashvili A.G. Folate cycle and interleukin 6 genes polymorphisms in children with idiopathic scoliosis and its relation with pathogenesis of disease: a case control study. //

Journal of Clinical and Diagnostic Research. - 2019. Vol. 13, № 11. -P. RC01-RC05.

73. Хальчицкий С.Е. Экологические факторы риска в онкологии // В книге: XXIV Международный Биос-форум и Молодежная Биос-олимпиада 2019. Сборник материалов. - 2019. - С. 67-74.

74. Зубов Д.С., Иванов М.В., Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Щедрина Л.В. Взаимосвязь полиморфизма гена rs6265 и сывороточного уровня BDNF у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией в динамике лечебного процесса // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2020; 2 (107): 60–66.

75. Хальчицкий С.Е. Болезни цивилизации: история, экология, генетика // В книге: XXV Международный Биос-форум и Молодежная Биос-олимпиада 2020. Сборник материалов. - 2020.

76. Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Назаров В.Д., Виссарионов С.В. Дифференциальная диагностика ахондроплазии и гипохондроплазии с помощью молекулярно-генетического тестирования // В сборнике: Ежегодная научно-практическая конференция по актуальным вопросам травматологии и ортопедии детского возраста "Турнеровские чтения" Сборник статей. - 2020. - С. 380-383.

77. Хусаинов Н.О., Виссарионов С.В., Кокушин Д.Н., Хальчицкий С.Е. Концепция сагиттального баланса у пациентов детского возраста с заболеваниями позвоночника // Современные проблемы науки и образования. – 2021. – № 2.

78. Zharinov GM, Khalchitsky SE, Loktionov A, Sogoyan MV, Khutoryanskaya YuV, Neklasova NYu, Bogomolov OA, Smirnov IV, Samoilovich MP, Skakun VN, Vissarionov SV, Anisimov VN. The presence of polymorphisms in genes controlling neurotransmitter metabolism and disease prognosis in patients with prostate cancer: a possible link with schizophrenia. Oncotarget, 2021, Vol. 12, (No. 7), pp: 698-707.

79. Khalchitsky SE, Sogoyan MV, Kozhevnikov AN, Vissarionov SV, Baindurashvili AG. Association of Interleukin-6-174 G/C Gene Promotor Polymorphism with Rheumatoid Arthritis in Adolescence Age Group: A Case-control Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2021; Vol-15(6): GC01-GC04

80. Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Ли А.О., Мульдияров В.П., Кокушин Д.Н., Виссарионов С.В., Дмитриев А.В. Генетические факторы этиологии и патогенеза врожденных деформаций позвоночника. Современные проблемы науки и образования. – 2021, № 5. - С. 121.

81. Хальчицкий С.Е., Иванов М.В., Согоян М.В., Янушко М.Г., Тумова М.А., Муслимова Л.М., Становая В.В., Хуторянская Ю.В., Виссарионов С.В. Выявление биологических основ психических заболеваний: эпигенетические исследования как новое направление в диагностике и лечении. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. - 2021. Т. 55, № 3. - С. 19-31.

82. Khalchitsky S.E. Diseases of civilization: history, ecology, genetics. В сборнике: Scientific research of the SCO countries: synergy and integration. Proceedings of the international conference, Beijing. - 2021. - C. 30-35.

83. Хальчицкий С.Е., Зубов Д.С., Согоян М.В., Иванов М.В. Сравнительный анализ эффективности методов противорезистентной терапии у пациентов с параноидной терапевтически резистентной шизофренией с потверждением методами генетического анализа. В книге: Интердисциплинарный подход к коморбидности психических расстройств на пути к интегративному лечению. Сборник тезисов. Санкт-Петербург. - 2021. - С. 2224-2225.

84. Филиппова А.Н., Баиндурашвили А.Г., Согоян М.В., Хальчицкий С.Е., Кокушин Д.Н. Прогнозирование прогрессирующего течения идиопатического сколиоза. Дифференцированный подход. В сборнике: ТУРНЕРОВСКИЕ ЧТЕНИЯ. Ежегодная научно-практическая конференция, посвященная актуальным вопросам травматологии и ортопедии детского возраста. Санкт-Петербург. - 2021. - С. 221-226.

85. Khalchitsky S., Sogoyan M., Li A, Danilov L., Muldiyarov V., Buklaev D., Vissarionov S. The current state of molecular genetics diagnostics in various forms of osteogenesis imperfecta. В книге: Osteogenesis imperfecta from diagnosis to treatment. Chapter 3. Nova medicine and health, New York. - 2022. - P. 61-89.

86. Хусаинов Н.О., Кокушин Д.Н., Познович М.С., Хальчицкий С.Е., Виссарионов С.В. Влияние выполнения остеотомии таза на ключевые параметры пельвиосакральных отношений: исследование на экспериментальной 3D-модели. Современные проблемы науки и образования. – 2022, № 1. - С. 72.

87. Хальчицкий С.Е., Согоян М.В., Ли А.О., Кожевников А.Н., Виссарионов С.В. Современные представления о генетике ювенильного идиопатического артрита. Современные проблемы науки и образования. – 2022, № 2. - С. 150.

88. Khalchitsky S.E., Ivanov M.V., Stanovaya V.V. Epigenetic markers in psychiatry: possible practical applications in the near future. В сборнике: Process management and scientific development. Proceedings of the international conference. Birmingham. - 2022. - P. 125-133.

89. Khalchitsky S.E., Buslov K.G., Muresanu C. Polymorphism of neurotransmitter metabolism genes and prognosis of prostate cancer outcome. В сборнике: Scientific research of the SCO countries: synergy and integration. Proceedings of the international conference, Beijing. - 2022. -P. 118-125.

90. Muresanu C., Khalchitsky S. Updated understanding of the causes of cancer, and a new theoretical perspective of combinational cancer therapies, a hypothesis. DNA and Cell Biology. – 2022. v. 41, No 4. - P. 1-14.

---