Аксенов Александр Викторович
  1. Ученая степень
    доктор химических наук
  2. Ученое звание
    профессор
  3. Научное направление
    Химические науки
  4. Регион
    Россия / Ставропольский край

Аксенов Александр Викторович родился 03.06.1966 г в г. Ставрополе. В 1991 году закончил факультет химической технологии органических веществ Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного знамени химико-технологического института им. Д.И. Менделеева (МХТИ, РХТУ). В 1991 г поступили в очную аспирантуру на кафедру органической химии этого института, а в 1994 г успешно защитил кандидатскую диссертацию на тему: «Новые области применения гидрида натрия в органическом синтезе» и присвоена ученая степень кандидата химических наук по специальности 02.00.03 –органическая химия. В 1999 г присвоено звание доцента по кафедре органической и физической химии. В 2001 г защищена докторская диссертация на тему: «Синтез и особенности поведения 2,3-бихинолила и его производных в реакциях с нуклеофильными и электрофильными реагентами», а в феврале 2002 г присвоена ученая степень доктора химических наук по специальности 02.00.03 –органическая химия. В 2004 г присвоено звание профессора по кафедре органической и физической химии.

С 1994 г работает в Ставропольском государственном университете (с 1994 по 1996 гг Ставропольский государственный педагогический университет). С 1994 по 1995 ассистентом кафедры химии, с 1995 по 2002 г доцентом кафедры органической и физической химии, а с 2002 г по настоящее время заведующий кафедрой органической, физической и фармацевтической химии (до 2005 г органической и физической химии).

Член Королевского химического общества, Американского химического общества.

Является основателем научной школы химиков-органиков в г Ставрополе.

Под руководством Аксенова А.В. защищено 19 кандидатских и 2 докторские диссертации по химии органической химии.

Область научных интересов – органическая химия, новые перегруппировки, синтез биологически активных и природных гетероциклических соединений, современные роботизированные технологии и комбинаторная химия.

Руководил выполнением 5 исследовательских грантов, финансированных отечественными и международными научными фондами.

Автор >160 научных статей (включая 4 обзора, 1 раздел в книге) и >200 тезисов докладов на Всероссийских и международных конференциях; соавтор евро-патента.

Награды, медали

- Соросовский доцент – 2001,

- Стипендиат государственной научной стипендии президиума РАН 1998-2000 гг,

- в 2010 г. награжден Диплом "Памяти профессора А.Н. Коста" и золотой академический знак "За выдающиеся достижения в области химии гетероциклических соединений".

Основатель и инициатор проведения конференций по химии гетероциклов на Юге России; председатель оргкомитетов этих конференций (Кисловодск-2009, Железноводск-2011).

Неоднократно выступал с пленарными докладами на Всероссийских международных конференциях по химии гетероциклов.

Научные публикации

Статьи:

1. Aksenov A. V., Magedov I. V., Smushkevich Yu. I. Sodium hydride as nucleophilic agent. Part I. A new synthesis of 2,3-biquinolyls. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1992. № 7. P. 759-761.

2. Aksenov A. V., Polykarpov A., Smushkevich Yu. I., Magedov I. V. Sodium hydride as nucleophilic agent. Part II. A new effective method for the synthesis of 1,4-dihydro-2,3-biquinolyl, a new indicator for the simple direct titration of lithium, sodium and potassium reagents. J. Chem. Research (S). 1994. № 10. P. 402-403.

3. Aksenov A. V., Aksenova I.V., Borovlev I.V., Smushkevich Yu. I. Regioselectivity of Arylation of 2,3-biquinolyl Dianion. Molecules 1999, № 4, P. 122-130.

4. Aksenov A. V., Aksenova I.V., Smushkevich Yu. I. Investigations on 2,3-biquinolyls. 12. Alkylation and arylation of 2,3-biquinolyl dianion with organometallic compounds. New type of reaction for dianions of aromatic compounds. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2001. Vol. 37. №. 8. P. 976-981.

5. Trifonov V.V., Goncharov V.I., Aksenov A.V., Novel application of the Baylis–Hillman reaction. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2006. Vol. 42. №. 7. P. 955-956.

6. Aksenov A.V., Borovlev I.V., Aksenova I.V., Pisarenko S.V., Kovalev D.A. A new method for [c,d]pyridine peri-annelation: synthesis of azapyrenes from phenalenes and their dihydro derivatives. Tetrahedron Letters 2008. Vol. 49, № 4. P. 707-709.

7. Aksenov A.V., Lyahovnenko A.S., Aksenova I.V., Nadein O.N. Novel three-component peri-annelation reactions of carbocyclic and pyridine rings with perimidines - synthesis of 1,3-diazapyrenes and 1,3,7-triazapyrenes. Tetrahedron Letters 2008. 49, № 11. P. 1808-1811.

8. Aksenov A.V.,Aksenov N.A., Lyakhovnenko A.S., Aksenova I.V. Regioselectivity Change in the Reaction of Naphthalene and 2-Naphthyl Ethers with 1,3,5-Triazines Depending on Reagent Quantities. Synthesis, 2009. № 20. P. 3439 - 3442.

9. Aksenov A.V., Lyahovnenko A.S., Andrienko A.V., Levina I.I. A new method for pyrrole peri-annulation: synthesis of 1H-1,5,7- triazacyclopenta [c,d]phenalenes from 1H-perimidines // Tetrahedron Letters 2010. Vol. 51, № 18. P. 2406-2408.

10. Aksenov A.V.,Aksenov N.A., Nadein O.N., Aksenova I.V. Nitroethane in Polyphosphoric Acid: A New Reagent for Acetamidation and Amination of Aromatic Compounds. Synlett, 2010. № 17. P. 2628 - 2630.

11. Aksenov A.V.,Aksenov N.A., Nadein O.N., Aksenova I.V. Nitromethane in Polyphosphoric Acid—A New Reagent for Carboxyamidation and Carboxylation of Activated Aromatic Compounds. SynCom, 2012. Vol. 42. № 4. P. 541 - 547.

Обзоры и главы в монографиях:

1. Аксенов А.В., Гончаров В.И., "Синтез, строение и превращения производных 2,3-бихинолинов", в кн. Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов, том 6 "Хинолины: химия и биологическая активность" Под редакцией В.Г. Карцева. М.: Издано Международным благотворительным фондом "Научное Партнерство" 2007. с. 7-63.

2. Aksenov A.V., Aksenova I.V. Use of the ring opening reactions of 1,3,5-triazines in organic synthesis. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009. Vol. 45. №. 2. P. 130-150.

3. Aksenov A.V.,Aksenov N.A., Nadein O.N., Smushkevich Yu.I. Methods for the Amination of Arenes. Review Journal of Chemistry, 2011, Vol. 1, No. 4, pp. 359–384.


Последняя редакция анкеты: 18 апреля 2012