RAE.RU
Энциклопедия
ИЗВЕСТНЫЕ УЧЕНЫЕ
FAMOUS SCIENTISTS
Биографические данные и фото 17064 выдающихся ученых и специалистов
Логин   Пароль  
Регистрация Забыли пароль?
 

Терентьев Александр Олегович

Научная тема: « СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРОКСИДОВ. РЕАКЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА »

Научная биография   « Терентьев Александр Олегович »

Членство в Российской Академии Естествознания

Специальность: 02.00.03

Год: 2009

Отрасль науки: Химические науки

Основные научные положения, сформулированные автором на основании проведенных исследований:

  1. Предложен общий подход к решению проблемы синтеза геминальных биспероксидных соединений, которой посвящен большой ряд исследований, начиная с середины двадцатого века. Подход основан на использовании реакций кеталей и эфиров енолов с пероксидом водорода и гидропероксидами. Осуществлен селективный синтез широких структурных рядов геминальных бисгидропероксидов, геминальных биспероксидов, 1,1´-дигидропероксипероксидов, 1-гидроперокси-1´-алкоксипероксидов, 1,2,4,5-тетраоксанов и 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов. Низкомолекулярные геминальные бисгидропероксиды, 1,1´-дигидропероксипероксиды и 1,2,4,5,7,8-гексаоксонаны, аналогичные полученным в настоящей работе, промышленно производятся в виде смесевых композиций и применяются как инициаторы радикальных процессов при производстве полимеров. Предложенный метод синтеза 1,2,4,5-тетраоксанов может быть использован для получения веществ с высокой противомалярийной активностью.
  2. В рамках работ по государственному контракту № 02.442.11.7406 (Федеральная целевая научно-техническая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002-2006 годы) создана база аналитических данных пероксидов, которая может быть использована при производстве инициаторов радикальной полимеризации.
  3. Впервые обнаружено, что циклоалканоны С5-С7 в кислотно-катализированной реакции с избытком пероксида водорода в гомогенных условиях в тетрагидрофуране или спиртах селективно превращаются в геминальные бисгидропероксиды. На основе этой реакции предложен технологичный метод получения геминальных бисгидропероксидов в количестве десятков граммов, что открывает возможность их наработки в укрупненном масштабе.
  4. В ходе исследований по государственному контракту № 02.513.11.3302 (федеральная целевая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы») совместно с ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова РАН (Лаборатория конденсационных полимеров, заведующий д.х.н. Я.С. Выгодский) показано, что геминальные бисгидропероксиды по эффективности инициирования блочной полимеризации метилметакрилата, стирола и акрилонитрила не уступают промышленно производимым инициаторам. В ИОХ УНЦ РАН ведутся исследования по применению полученных пероксидов в процессах комплексно-радикальной полимеризации (Отдел химии высокомолекулярных соединений академика РАН Ю.Б. Монакова) и изучаются кинетические параметры распада пероксидов (Лаборатория окислительных процессов, заведующая д.х.н. Н.Н. Кабальнова).
  5. Обнаружены новые окислительные превращения пероксидов: реакция окисления циклических кетонов в спиртах, протекающая через стадию образования геминальных бисгидропероксидов, в условиях близких к условиям реакции Байера-Виллигера, но по иному механизму; в результате получаются эфиры дикарбоновых кислот.; родственное реакции Криге окислительное превращение бициклических эфиров енолов, через их гидропероксидирование и перегруппировку с образованием лактонов.
  6. Установлена способность ацетата меди катализировать реакцию расширения цикла продуктов гидропероксидирования 2-оксабициклоалкенов, приводящую к селективному образованию алкенолидов. На основе этой реакции разработан эффективный подход к алкенолидам со средним и большим числом атомов в цикле, что позволяет модернизировать способ получения 15-пентадеканолида (Экзальтолида), который применяется фирмой «Firmenich» (Женева) в качестве ингредиента парфюмерных и косметических изделий.
  7. Показано, что алкены в реакции с системой BF3 - H2O2, в отличие от эфиров енолов, не превращаются в пероксидные соединения. Трифторид бора способствует переносу активного кислорода от пероксида водорода с образованием из алкенов эпоксидов. Окисление в метаноле проходит one pot в две стадии - эпоксидирования связи С=С и раскрытия оксиранового цикла; в результате образуются метоксиалканолы.
  8. Показана принципиальная возможность существования кремний- и германийорганических девятичленных циклических пероксидов с тремя пероксидными фрагментами и одним Si- или Ge-атомом в цикле. Предложен метод синтеза таких структур.
  9. Обнаружена реакция сужения девятичленных циклических кремнийорганических пероксидов с образованием семичленных циклов, протекающая под действием фосфинов. В этой реакции происходит селективное восстановление пероксидной связи в двух COOSi фрагментах; COOC фрагмент остается неизмененным.
  10. Обнаружено, что в катализируемой иодом реакции геминальных бисгидропероксидов с кеталями происходит замещение только одной алкоксильной группы на пероксидную. В результате образуются монопероксикетали (1-гидроперокси-1´-алкоксипероксиды). Эти же соединения получаются в катализируемой иодом реакции геминальных бисгидропероксидов с эфирами енолов. Монопероксикетальный фрагмент играет одну из ключевых ролей в проявлении противомалярийной активности Артемизинина и озонидов. В тех же условиях в реакции кеталей с 1,1´-дигидропероксипероксидами происходит замещение двух алкоксильных групп с образованием циклов - 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов.
  11. Предложен удобный метод синтеза вицинальных иодпероксидов, основанный на реакции алкенов с системой иод-гидропероксид. Ключевым параметром, определяющим селективность реакции, является использование избытка иода. В аналогичных реакционных условиях алкины с высоким выходом превращаются в £-дииодалкены; вицинальные пероксииодалкены не образуются.
  12. С использованием системы H2O2-HHal предложены удобные и экологичные методы получения дигалогенкетонов, хлорнитрозо- и хлорнитросоединений без использования внешних источников элементного хлора и брома.

Список опубликованных работ

Статьи и заявки на получение патентов.

1. Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Катализируемая ионами меди реакция расширения цикла 1-гидроперокси-16-оксабицикло[10.4.0]гексадекана: использование в синтезе 15-пентадеканона. // Изв.Ак.наук. Сер. хим.., 1998, №6, 1197-1200.

2. Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Анаников В.П., Никишин Г.И. Синтез 9-, 10- и 15-членных алкенолидов окислительным расщеплением мостиковой С=С связи в 2-оксабициклоалкенах. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2001, №11, 2052-2057.

3. Ogibin Yu.N., Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Nikishin G.I. A rearrangement of 1-hydroperoxy-2-oxabicycloalkanes into lactones of ro-acyloxy-(ro-3)-hydroxyalcanoic acides related to the Criegee reaction. // Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1321-1324.

4. Огибин Ю.Н., Куткин А.В., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новый метод синтеза n-(3-ацилоксипропил)замещённых шести- тринадцатичленных алкан-1-олидов. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2002, №10, 1660-1665.

5. Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Platonov M.M., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes. // Tetrahedron Lett. 2003, 44, 7359-7363.

6. Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Воронцов И.И., Антипин М.Ю., Огибин Ю. Н., Никишин Г. И. Синтез пероксидных соединений катализированной трифторидом бора реакцией кеталей и енол-эфиров с пероксидом водорода. // Изв.Ак.наук. Сер. хим., 2004, №3, 650-656.

7. Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Starikova Z.A., Antipin M.Yu., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. New preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes. // Synthesis, 2004, №14, 2356-2366.

8. Terent´ev A.O., Khodykin, S.V., Troitskii N.A., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A convenient and efficient synthesis of 1-aryl-2,2-dichloroethanones. // Synthesis, 2004, №17, 2845-2848.

9. Ogibin Yu.N., Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Nikishin G.I. Bicyclic a-oxahydroperoxides: the preparation and the applications in the synthesis of lactones. // Peroxides at the beginning of the third millennium: synthesis, properties, and application; Ed. V.L. Antonovsky, O.T. Kasaikina and G.E. Zaikov; Nova Science Publishers, New York, 2004, pp. 113-128.ISBN: 1590339657 (hardcover).

10. Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A new method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives based on the reaction of ketals and enol-ethers with hydrogen peroxide. // Peroxides at the beginning of the third millennium: synthesis, properties, and application; Ed. V.L. Antonovsky, O.T. Kasaikina and G.E. Zaikov; Nova Science Publishers, New York, 2004, pp. 253-261. ISBN: 1590339657 (hardcover).

11. Terent´ev A.O., Chodykin S.V. New transformation of cycloalkanone acetals by peracids a,co-dicarboxylic acids synthesis. // Central European Journal of Chemistry, 2005, 3(3), 417-431.

12. Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Старикова З.А., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез 1,1´-бисгидропероксиди(циклоалкил)пероксидов гомоконденсацией 11-15-членных гем-бисгидропероксициклоалканов в присутствии трехфтористого бора. // Изв.Ак.наук. Сер. Хим., 2005, 5, 1182-1185.

13. Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Troitskii N.A., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Synthesis of geminal bisperoxides by acid-catalyzed reaction of acetals and enol-ethers with tert-butyl hydroperoxide. // Synthesis, 2005, 2215-2219.

14. Терентьев А.О. Новые перспективы применения органических пероксидов в косметологии. // Косметика и медицина, 2005, 6, 42-45.

15. Terent´ev A.O., Khodykin S.V., Krylov I. B., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. A Convenient Synthesis of 2,2-Dibromo-1-arylethanones by Bromination of 1-Arylethanones with H2O2-HBr System. // Synthesis, 2006, 1087-1092.

16. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Kutkin A.V. A new oxidation process. Transformation of gem-bishydroperoxides in esters. // Central European Journal of Chemistry, 2006, 4(2), 207-215.

17. Terent´ev A.O., Krylov I. B., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Chlorination of oximes with an H2O2-HCl system: facile synthesis of gem-chloronitroso- and gem-chloronitroalkanes, gem-chloronitroso- and gem-chloronitrocycloalkanes. // Synthesis, 2006, 3819-3824.

18. А.О. Терентьев, М.М. Платонов, Г.И. Никишин, М.М. Корольков, А.В. Куткин, А.Ю. Уткин. Способ получения геминальных дигидропероксидов. // Заявка 27.12.2006, №2006146697.

19. Terent´ev A.O., Kutkin A.V., Platonov M.M., Ogibin Yu.N., Nikishin G.I. Convenient synthesis of geminal bishydroperoxides by the reaction of ketones with hydrogen peroxide. // Synth. Commun., 2007, 37(8), 1281-1287.

20. Terent´ev A.O., Borisov D. A., Krylov I. B., Nikishin G.I. Facile synthesis of E-diiodoalkenes H2O2-activated reaction of alkynes with iodine. // Synth. Commun., 2007, 37 (18), 3151-3164.

21. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Sonneveld E. J., Peschar R., Chernyshev V.V., Starikova Z.A., Nikishin G.I. New Preparation of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes. // J. Org. Chem., 2007, 72, 7237¬7243.

22. Terent´ev A.O., Krylov I. B., Borisov D. A., Nikishin G.I. A new approach to the synthesis of vicinal iodoperoxyalkanes by the reaction of alkenes with iodine and hydroperoxides. // Synthesis,

2007, 19, 2979-2986.

23. Сахарова А.А., Выгодский Я.С., Терентьев А.О., Платонов М.М., Сапожников Д.А., Волкова Т. В., Никишин Г. И. Способ получения полиметилметакрилата. // Положительное решение о выдаче патента от 6 октября 2008 года по заявке №2007147786/04.

24. Терентьев А.О., Сахарова А.А., Выгодский Я.С., Платонов М.М., Сапожников Д.А., Волкова Т.В., Никишин Г.И. Способ получения полиакрилонитрила. // Заявка 01.04.2008, №2008112023.

25. Терентьев А.О., Бояринова К.А., Никишин Г.И. Катализированная трифторидом бора реакция окисления алкенов пероксидом водорода. Синтез вицинальных метоксиалканолов. //Ж. Общ Хим., 2008, 78 (4), 611-615.

26. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Tursina A. I., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-gem-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides. // J. Org. Chem. 2008, 73, 3169-3174.

27. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Kashin A.S., Nikishin G.I. Oxidation of cycloalkanones with hydrogen peroxide: an alternative route to the Baeyer-Villiger reaction. Synthesis of dicarboxylic acid esters. // Tetrahedron, 2008, 64(34), 7944-7948.

28. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Krylov I.B., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of 1-Hydroperoxy-1´-Alkoxyperoxides by the Iodine-Catalyzed Reactions of Geminal Bishydroperoxides with Acetals or Enol Ethers. // Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 4435-4441.

29. Терентьев А.О. Синтез геминальных биспероксидных соединений. // Синтезы органических соединений. Сборник 3. Под ред. академика РАН М.П. Егорова ИОХ РАН, Макс-Пресс, г. Москва, 2008, 88-100.

30. А.О. Терентьев, М.М. Платонов, И.Б. Крылов, Г.И. Никишин. Синтез 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов катализируемой иодом реакцией 1,1´-дигидропероксиди(циклоалкил)пероксидов с кеталями. // Изв.Ак.наук. Сер. Хим., 2009, 2.

31. Alexander O. Terent´ev, Maxim M. Platonov, Anna I. Tursina, Vladimir V. Chernyshev, Gennady I. Nikishin. Ring contraction of 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes by selective reduction of COOSi fragments. Synthesis of new silicon-containing rings, 1,3,5,6-tetraoxa-2-silepanes. // J. Org. Chem. 2009, 74.

Тезисы докладов.

32. Терентьев А.О., Чередниченко А.Г., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительная перегруппировка 2-оксабицикло[n.3.0]- и 2-оксабицикло[n.4.0]алкенов в замещённые алканолиды. // Успехи в химии и химической технологии, Выпуск XIII. Тезисы докладов. Часть 3. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Москва, 1999, 94.

33. Терентьев А.О., Чередниченко А.Г., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез макроциклических алкенолидов через катализированное ацетатом меди разложение 1-гидроперокси-2-оксабициклоалкенов. // Тезисы докладов. Первая Всероссийская конференция по химии гетероциклов памяти А. Н. Коста. Суздаль, 2000, 377.

34. Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительная перегруппировка оксабициклоалкенов в (ю-ацилоксиалкил)замещённые алканолиды. // Тезисы докладов. Молодёжная научная школа-конференция. "Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск, 2001, 36.

35. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Реакции расщепления мостиковой углерод-углеродной связи в 2-оксабициклоалкенах. // Тезисы докладов. "Успехи в химии и химической технологии". РХТУ им. Д.И.Менделеева. Том XV, №6. Москва, 2001, 98-99.

36. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1,1-дигидропероксициклододекана. // Успехи в химии и химической технологии. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Том XVI, №4., Москва, 2002, 103.

37.Куткин А.В., Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез бисгидропероксидов из кеталей и виниловых эфиров циклоалканонов и их использование в получении тетраоксанов. // Тезисы докладов. Молодёжная научная школа-конференция " Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск, 2003, Д38.

38. Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Катализируемая BF3»Et2O и BF3»MeOH реакция H2O2 с кеталями и енол-эфирами циклопентанона и циклогексанонов: синтез бисгидропероксидов и их производных. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 27-28.

39. Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Куткин А.В., Никишин Г.И. Кислотнокатализируемая реакция H2O2, 2-оксабициклоалкенов и алкановой кислоты с образованием и перегруппировкой 1-ацилперокси-2-оксабициклоалканов в лактоны. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 285-286.

40. Куткин А.В., Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза C7-C12-циклолкалиден-бисгидропероксидов и их производных. // Тезисы докладов. XI Международная конференция по химии органических и элементоорганических пероксидов "Пероксиды 2003", Москва, 2003, 309-310.

41.Платонов М.М., Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза 1,1-дигидропероксициклоалканов. // Успехи в химии и химической технологии. РХТУ им. Д.И.Менделеева, Том XVII, №2. Москва, 2003, 128-131.

42. Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Куткин А.В., Никишин Г.И. Катализированные трифторидом бора реакции алициклических кеталей и енол-эфиров с пероксидом водорода. // Тезисы докладов. Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений. Самара, 2004, 246.

43. Огибин Ю.Н., Терентьев А.О., Куткин А.В., Никишин Г.И. Новый общий метод синтеза 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений. Самара, 2004, 21-22.

44. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза алкокси-замещённых 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 90.

45. Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Мышковская Е.Н., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1-арил-2,2-дихлорэтанонов. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 169.

46. Терентьев А.О., Ходыкин С.В., Огибин Ю.Н. Новый метод синтеза дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. VII Научная школа-конференция по органической химии. Екатеринбург, 2004, 170.

47. Куткин А.В., Платонов М.М., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н. Новый подход к синтезу органических пероксидов. // Тезисы докладов. The international Students and Post-graduate Students Conference. "The modern Ways of Chemistry Development". Одесса, 2004, 53.

48. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Окислительные превращения моноциклических енол-эфиров. // «Современные тенденции органической химии». Санкт-Петербург, 2004, 106.

49. Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза дикарбоновых кислот. // Успехи в химии и химической технологии. Том XVIII, №5. РХТУ им. Д. И.Менделеева. Москва, 2004, 86-87.

50. Мышковская Е.Н., Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Использование системы пероксид водорода - соляная кислота для хлорирования 1-арилэтанонов. // Успехи в химии и химической технологии. Том XVIII, №5. РХТУ им. Д.И.Менделеева. Москва, 2004, 90-92.

51. Платонов М.М., Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Синтез геминальных биспероксидов и монопероксикеталей катализируемой кислотами реакцией кеталей с гидропероксидами. // Тезисы докладов. I Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2005, 102-103.

52. Ходыкин С.В., Терентьев А.О., Мышковская Е.Н., Огибин Ю.Н. Новый метод получения 1-арил-2,2-дигалогенэтанонов. // Тезисы докладов. I Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2005, 131.

53. Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новая методология синтеза геминальных биспероксидных соединений. // Тезисы научно-технической конференции "Успехи в специальной химии и химической технологии", РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва, 2005, 143-144.

54. Терентьев А.О., Куткин А.В. Новый метод синтеза гем-биспероксидов с объемными заместителями. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 82.

55. Куткин А.В., Терентьев А.О. Модифицированный метод синтеза 1,1´-бисгидропероксидициклоалкилпероксидов. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 276.

56. Платонов М.М., Куткин А.В., Терентьев А.О. Синтез несимметричных 1,2,4,5,7,8-гексаоксононанов. // Тезисы докладов. VIII Молодёжная научная школа-конференция по органической химии. Казань, 2005, 281.

57. Терентьев А.О., Куткин А.В., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый метод синтеза циклических пероксидов: 1,2,4,5-тетраоксанов и 1,2,4,5,7,8-гексаоксононанов. // Тезисы докладов. Международная конференция по химии гетероциклических соединений, посвященная 90-летию со дня рождения А. Н. Коста. Москва, 2005, 318.

58. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Получение и термолиз 1,2,4,5-тетраоксанов. // Тезисы докладов. Международная конференция по химии гетероциклических соединений, посвященная 90-летию со дня рождения А.Н. Коста. Москва, 2005, 219.

59. Терентьев А.О., Куткин А.В., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый подход к пероксидной функционализации карбонильных соединений. Синтез потенциальных противомалярийных препаратов. // Новые лекарственные средства. Успехи и перспективы. Издательство «Гилем», Уфа, 2005, 232с., стр. 15-17. ISBN 5-7501-0561-Х.

60. Куткин А.В., Терентьев А.О., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новый селективный метод синтеза геминальных алкоксипероксидов - потенциальных противомалярийных препаратов. // Новые лекарственные средства. Успехи и перспективы. Издательство «Гилем», Уфа, 2005, 232с., стр. 44-45. ISBN 5-7501-0561-Х.

61. Платонов М.М., Терентьев А.О. Новый метод получения 1,2,4,5,7,8-гексаоксонанов. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 2006, 52-54.

62. Кашин А.С., Платонов М.М., Терентьев А.О. Удобный синтез геминальных бисгидропероксидов реакцией кетонов с пероксидом водорода. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 2006, 121-123.

63. Крылов И.Б., Терентьев А.О. Окислительное хлорирование оксимов с использованием системы H2O2-HCl. Синтез гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроалканов и циклоалканов. // Тезисы докладов. II Молодежная конференция ИОХ РАН. Москва, 2006, 126-127.

64. Борисов Д.А., Терентьев А.О., Крылов И.Б., Никишин Г.И. Удобный метод получения E-дииодалкенов реакцией алкинов с иодом в присутствии H2O2. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 83.

65. Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новые подходы к синтезу и использованию органических пероксидов. // Тезисы докладов. IX научная школа -конференция по органической химии. Москва, 2006, 47.

66. Крылов И.Б., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Хлорирование оксимов системой H2O2-HCl: удобный метод синтеза гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроалканов, гем-хлорнитрозо- и гем-хлорнитроциклоалканов. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 218.

67. Кашин А.С., Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Удобный метод синтеза геминальных бисгидропероксидов. Окисление геминальных бисгидропероксидов до дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. IX научная школа - конференция по органической химии. Москва, 2006, 185.

68. Korol´kov M.V., Kutkin A.V., Utkin A.Y., Terent´ev A.O., Platonov M.M., Nikishin G.I. Increase of ecological safety of organic compounds halogenation processes when HHal-H2O2 system is used. // 2006 AIChE Annual Meeting. Catalysis and reaction engineering division. Session 501 -Green chemistry and reaction engineering. San Francisco, California. 12-17 November, 2006.

69. Терентьев А.О., Платонов М.М., Сахарова А.А., Волкова Т.В., Выгодский Я.С., Никишин Г. И. Геминальные бисгидропероксиды - эффективные и дешевые инициаторы радикальной полимеризации. // Тезисы докладов. Четвертая Всероссийская Каргинская Конференция «Наука о полимерах 21-му веку», МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, 2007.

70. Терентьев А.О., Платонов М.М., Огибин Ю.Н., Никишин Г.И. Новые подходы к синтезу и использованию органических пероксидов. // Тезисы докладов. XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007, 69.

71. Терентьев А.О., Платонов М.М., Никишин Г.И. Синтез циклических пероксидов. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 26.

72.Бояринова К. А., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Катализируемое BF3 окисление алкенов пероксидом водорода. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 33.

73. Крылов И.Б., Терентьев А.О. Синтез геминальных хлорнитрозо- и хлорнитроалканов (циклоалканов) хлорированием оксимов системой H2O2-HCl. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 195.

74. Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новое превращение геминальных бисгидропероксидов. Синтез эфиров дикарбоновых кислот. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 241.

75. Борисов Д.А., Крылов И.Б., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Новый метод синтеза вицинальных иодпероксиалканов. // Тезисы докладов. X молодёжная конференция по органической химии. Уфа, 2007, 115.

76. Терентьев А.О., Никишин Г.И., Выгодский Я.С. Разработка технологии получения органических пероксидов. Применение нового класса органических пероксидов в качестве инициаторов полимеризации промышленных мономеров. // Конференция «Подведение итогов по результатам выполнения мероприятий федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы» за 2007 год по приоритетному направлению «Индустрия наносистем и материалы». Москва, 24-25 декабря 2007.

77. Платонов М.М., Терентьев А.О., Никишин Г.И. Синтез циклических пероксидов, содержащих Si-гем-биспероксидный фрагмент. // Тезисы докладов. «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» XI Международная конференция. Волгоград, 2008, 118.

78. Терентьев А.О., Борисов А.М., Никишин Г.И. Использование системы иод-гидропероксид в реакциях с непредельными соединениями. Международная конференция «Химия соединений с кратными углерод-углеродными связями». Санкт-Петербург, 2008, 47-48.

79. Terent´ev A.O., Platonov M.M., Chernyshev V.V., Nikishin G.I. Synthesis of Cyclic Peroxides. // 6th International Congress of Young Chemists "YoungChem 2008". Krakow - Poland, 2008, 78.

80. Krylov I.B., Terent´ev A.O., Platonov M.M., Borisov A.M. Iodine-hydroperoxide system in the reaction with unsaturated compounds. // 6th International Congress of Young Chemists "YoungChem 2008". Krakow - Poland, 2008, 118.

81. Терентьев А.О., Платонов М.М., Никишин Г.И. Синтез и применение органических пероксидов, в том числе пероксидов на наноразмерном носителе. Всероссийская конференция по физической химии и нанотехнологиям «НИФХИ», с международным участием, посвященная 90-летию Карповского института. Москва, 2008, 65.

Комментарии:

Алексей
14:28, 5 июля 2019
Перезвоните мне пожалуйста 8(812)747-16-80 Алексей.

Если вы считаете, что какое-то сообщение нарушает Правила, оскорбляет Вас как личность, несёт заведомо ложную информацию, и должно быть удалено, сообщите нам по адресу sergey@rae.ru

Ваше имя
Текст комментария
Введите число с изображения

Антиспам защита

При добавлении комментария Вы соглашаетесь с пользовательским соглашением