- Семейная агрегация атриовентрикулярных блокад в семьях г. Красноярска в 2011 г. составила 33,01%, 57,01% для больных с БПНПГ и 31,79% для больных с БЛНПГ (БПВЛНПГ).
- Пенетрантность атриовентрикулярных блокад в семьях г. Красноярска достигла 70%, блокады правой ножки пучка Гиса - 70%, блокады левой ножки пучка Гиса - 92%, синдрома слабости синусового узла - 78%, что свидетельствует о высокой экспрессии мутантных аллелей исследуемых генов.
- Гомозиготный генотип DD по редкому аллелю гена ADRA2B, гомозиготный генотип 4b/4b по редкому аллелю гена NOS3, гомозиготный генотип GG по редкому аллелю гена SCN5A и гомозиготный генотип 44AA Cx40 являются генетическими предикторами нарушений атриовентрикулярной, внутрижелудочковой проводимости и синдрома слабости синусового узла.
- Уровень детерминации согласно логистической регрессионной модели составляет для АВБ - 39,0%, для ПБПНПГ- 28,0%, для ПБЛНПГ (БПВЛНПГ) - 29,0%, для СССУ - 77,0%.
- Аналитический программный комплекс «Генетический рискометр наследственных нарушений сердечной проводимости» - необходимый информационный продукт для генетического прогноза нарушений сердечной проводимости.
2.Генетические аспекты фибрилляции предсердий / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, О.О. Кузнецова, Н.В. Аксютина, А.А. Чернова и др. // Кардиология. – 2009. – №3. – С. 43 - 48.
3.Некоторые генетические аспекты наследственного синдрома слабости синусового узла / C.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – М., 2009. – С. 226.
4.Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология. – 2009. – №10. – С. 32-35.
5.Роль гена альфа2В-адренергического рецептора в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Сиб. мед. обозрение. – 2009. – №5. – С. 23 - 25.
6.Роль гена А2B-адренорецепторов в генезе фибрилляции предсердий / К.В. Дудкина, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, В.Н. Максимов, А.А. Чернова // 4 национальный конгресс терапевтов. – М., 2009. – С.83.
7.Роль гена альфа2B-адренорецепторов в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // 4 национальный конгресс терапевтов. – Москва, 2009. – С.315.
8.Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей / Е.Ю. Емельянчик, Е.В. Анциферова, А.А. Чернова и др. // Вестн. аритмологии. – 2010. – №61. – С. 33 - 36.
9.Полиморфизм гена α2β-адренергического рецептора – новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2010. – №6. – С. 662 - 666.
10.Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного СССУ / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Сиб. мед. обозрение. – 2010. – №5. – С. 15 - 18.
11.Роль гена альфа-2-бета-адренорецепторов в генезе фибрилляции предсердий / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, К.В. Дудкина, М.И Воевода, В.Н. Максимов, Н.В. Аксютина, А.А. Чернова и др. // Сиб. мед. обозрение. – 2010. – №2. – С. 25 - 28.
12.Инсерционно-делекционный полиморфизм гена А2В-адренорецептора как предиктор возникновения идиопатического синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Вестн. Аритмологии. – М., 2010. – Прил. А. – С. 175 - 176.
13.Association of ADRB1 gene polymorphism with atrial fibrillation / S.Yu. Nikulina, V.A. Shulman, P.A. Shesternya, A.A. Chernova // Gen. Testing Mol. Biomarkers. – 2010. – V. 14, N2. – С. 249 - 253.
14. Динамика семейного прироста синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2010. – С. 211 - 212.
15. Т80807Т – новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла / М.И. Воевода, В.Н. Максимов, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова, Д.А. Никулин // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2010. – С. 191.
16. Взаимосвязь гена альфа2в-адренорецептора с идиопатическим синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2010. – С. 37 - 38.
17. Генетический предиктор синдрома слабости синусового узла / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2010. – С. 211 - 212.
18. Мутация гена эндотелиальной NO-синтазы – независимый предиктор синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // 5 национальный конгресс терапевтов. – М., 2010. – С. 294.
19. Генетические предикторы сердечных аритмий / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина // От профилактики до высоких технологий: краев. кардиол. конф. – Красноярск, 2010. – С. 155 - 156.
20.Влияние полиморфизма гена В1-адренорецептора на развитие синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология Узбекистана: тез. докл. – Ташкент, 2010 – № 2-3. – С. 289 - 290.
21. Влияние носительства полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы на развитие наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология Узбекистана: тез. докл. – Ташкент, 2010 – № 2-3. – С. 71 - 72.
22. Влияние полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 на развитие синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А Чернова и др. // Кардиология Узбекистана: тез. докл. – Ташкент, 2010 – № 2-3. – С. 290 - 291.
23. Использование генетического маркера для диагностики синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология Узбекистана: тез. докл. – Ташкент, 2010 – № 2-3. – С. 150 - 151.
24. Клиническая динамика при наследственном синдроме слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман // Кардиология Узбекистана: тез. докл. – Ташкент, 2010 – № 2-3. – С. 293.
25. Транскрипционный фактор SP4 – предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, А.А. Чернова и др. // Вестн. Российской Военно - медицинской академии: тез. докл. – СПб., 2010. – С.20-21.
26. Динамика семейного прироста синдрома слабости синусового узла / А.А Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман // Вестн. Российской Военно - медицинской академии: тез. докл. – СПб., 2010. – С.190 - 191.
27. I/D полиморфизм гена альфа-2B адренорецептора - генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Вестн. Российской Военно - медицинской академии: тез. докл. – СПб., 2010. – С. 32 - 33.
28. Взаимосвязь генетических факторов с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А Чернова и др. // Вестн. Российской Военно - медицинской академии: тез. докл. – СПб, 2010. – С. 54 - 55.
29.Chernova, A. The transcription factor SP4 is associated with sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Eur. Heart J. – V.12 (Suppl.). – P. 24-25.
30.Анализ семейной отягощенности наследственных нарушений сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина и др. // Вестн. СибГАУ. – 2011. – №7. – С. 237 - 242.
31.Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Вестн. аритмологии. – 2011. - №63. – С. 42 - 44.
32.Наследственная отягощенность нарушений внутрижелудочковой проводимости в семье г. Красноярска (клинический случай) / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова, Т.И. Ульянова // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2011. – № 7. – С. 452 - 456.
33.Полиморфизм гена коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Сиб. мед. обозрение. – 2011. – №3. – С. 14 - 19.
34.Полиморфизм гена коннексина 40 – новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. – 2011. – №5. – С. 17 - 19.
35.Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, К.В. Дудкина, М.И. Воевода, В.Н Максимов, Н.В. Аксютина, А.А. Чернова и др. // Кардиология. – 2011. – №8. – С. 54-58.
36.Полиморфизмы генов альфа 2-бета адренергического рецептора и эндотелиальной NO синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. – 2011. – №6. – С.55 - 59.
37.Предикторная роль коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2011. – №7. – С. 174 - 176.
38. Роль гена NO-синтазы в генезе фибрилляции предсердий / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, К.В. Дудкина, М.И. Воевода, В.Н. Максимов, Н.В. Аксютина, А.А. Чернова и др. // Сиб. мед. обозрение. – 2011. – №1. – С. 12 - 16.
39. Роль полиморфизма гена коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Кардиосоматика. – 2011. – №1. – С. 41-43.
40. Роль транскрипционного фактора SP4 в генезе суправентрикулярных аритмий / М.И. Воевода, Ю.Л. Казаринова, В.Н. Максимов, И.В. Куликов, С.К. Малютина, С.Ю. Никулина, А.Г. Романенко, О.О. Исаченко, А.А. Чернова, В.А. Шульман // Вестн. аритмологии. – 2011. – №63. – С. 32-35.
41. Встречаемость полиморфизма гена А2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска /А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // 10 юбилейный съезд кардиологов и терапевтов центрального федерального округа: тез докл. – Рязань, 2011. – С.314-315.
42.Клиническое течение синдрома слабости синусового узла за 15-летний период / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 288 - 229.
43.Определение полиморфизма гена Т80807Т у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 229.
44.Определение полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 229-230.
45.Полиморфизм гена альфа2-бетта адренорецепторов у больных с фибрилляцией предсердий / В.А. Шульман, С.Ю. Никулина, К.В. Дудкина, М.И. Воевода, В.Н. Максимов, Н.В. Аксютина, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 354 - 355.
46.Определение полиморфизма гена Альфа2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / В.А. Шульман, А.А Чернова, С.Ю. Никулина и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 355.
47.Определение полиморфизма гена бета1-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / А.А. Чернова, В.А. Шульман, С.Ю. Никулина и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 340.
48.Определение полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2011. – С. 230.
49. Прирост заболеваемости синдромом слабости синусового узла в семьях города Красноярска за 15-летний период / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, В.Н. Чернов // «Алмазовские чтения 2011», посвящ. 80-летию со дня рожд. акад. РАМН В. А. Алмазова: тез. Всерос. науч.- практ. конф. с междунар. участием. – М., 2011. – С.34.
50.Чернова, А. А. Клинико-генетические аспекты нарушений сердечной проводимости / А.А. Чернова // Российский национальный конгресс кардиологов: матер. конгр. – М., 2011. – С.331-332.
51.Генеалогический анализ нарушений проводимости сердца / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, Д.А. Кожухов, И.И. Малюткина // Организация скорой медицинской помощи жителям Красноярского края на муниципальном уровне: матер. VI краев. конф. – Красноярск, 2011. – С.55-56.
52.Холтер ЭКГ у больных с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.Н. Чернов, И.А. Лер // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.25-26.
53.Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена коннексина 40 / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, Т.С. Кукушкина и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.29-30.
54.Новые случаи заболевания в семьях с идиопатическими нарушениями сердечной проводимости /А.А Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.28.
55.Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена эндотелиальной NO-синтазы / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, Т.С. Кукушкина и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.30.
56.Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена эндотелиальной синтазы окиси азота / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, Н.В. Зайцев и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.31-32.
57.Идиопатический синдром слабости синусового узла и его связь с полиморфизмом гена альфа2В-адренорецептора / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, Т.С. Кукушкина и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.32.
58.Идиопатические нарушения сердечной проводимости и их связь с полиморфизмом гена а2в-адренорецепторов / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина и др. // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.32-33.
59.Чернова, А.А. Новые случаи заболеваемости синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска за 15-летний период / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина // Роль неотложной кардиологии в снижении смертности от сердечно-сосудистой патологии: тез. докл. – М., 2011. – С.58.
60.Варианты нарушений ритма и проводимости у лиц с идиопатическими атриовентрикулярными блокадами и блокадами ножек пучка Гиса по результатам холтеровского мониторирования ЭКГ / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.А. Лер // Сиб. мед. обозрение. – 2012. – №4. – С. 20 - 25.
61.Генетические аспекты врожденного синдрома удлиненного интервала QT /А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, А.В. Гульбис // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2012. – №5. – С. 694 - 699.
62.Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А Шульман и др. // Кардиология. – 2012. – №5. – С. 20 - 24.
63. Генетические предикторы идиопатического синдрома слабости синусового узла /А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – № 8. – 2012. – С. 796 - 801.
64. Чернова, А.А. Синдром удлинённого интервала QT /А.А. Чернова // Сиб. мед. обозрение. – 2012. – №3. – С. 91 - 95.
65. Чернова, А.А. Холтеровское мониторирование ЭКГ у пациентов с нарушениями сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина // Справочник врача общей практики. – 2012. – №7. – С. 22 - 28.
66.Ген ADRA2B как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Вестн. аритмологии. – 2012. – Прил. – С.16.
67.Ген эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) как генетический предиктор нарушений сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Вестн. аритмологии. – 2012. – Прил. – С.17.
68.Закономерности наследования идиопатических нарушений сердечной проводимости / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Вестн. аритмологии. – 2012. – Прил. – С.16.
69.New gene-candidate in atrial fibrillation polymorphism of β1-Adrenoreceptor gene / S.Yu. Nikulina, A.A. Chernova, V.A. Shulman, P.A. Shesternya // Atrial fibrillation-basic research and clinical applications. – Croatia: Rijeka InTech, 2012. – P.81-90.
70.Чернова, А. А. Клинико-генетические предикторы синдрома слабости синусового узла. Полиморфизм генов В1-адренорецептора и транскрипционного фактора SP4 / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина. – Saarbrucken: LAP LAMBERT, 2012. – 146 с.
71.Chernova, A. A. Alpha 2B-adrenergic receptor gene is associated with sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Cardiovasc. Res. – 2012. – V. 93 (Suppl. 1). – P.95.
72.Chernova, A. A. The connexin 40 gene is associated with hereditary sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Cardiovasc. Res. – 2012. – V. 93 (Suppl. 1). – P.54.
73.Chernova, A. A. The genetic predictor (ADRA2B gene) of hereditary sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2012. – С. 4.
74.Chernova, A. A. The genetic predictor (Cx40 gene) of hereditary sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2012. – С. 5.
75.Chernova, A. A. The genetic predictor (eNOS gene) of hereditary sick sinus syndrome / A.A. Chernova, S. Yu. Nikulina // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2010. – С. 5.
76.Анализ полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В. А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2012. – С. 174.
77.Анализ полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, М.И. Воевода и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2012. – С. 173.
78.Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, А.А. Чернова и др. // Кардиология на перекрестке наук: тез. междунар. конгр. – Тюмень, 2012. – С. 173.
79.Genetics of atrial fibrillation. New candidate genes in atrial fibrillation polymorphisms of the alpha 2-beta-adrenoceptor and the endothelial NO synthase genes in atrial fibrillation of different etiological origins / S. Nicoulina, A. Chernova, V. Shulman et al. // Atrial fibrillation – Mechanisms and treatment. – Croatia: Rijeka InTech, 2013. – P. 60-77.
80.Генетическая детерминированность идиопатического синдрома слабости синусового узла / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, С.С. Третьякова // Сиб. мед. обозрение. – 2013. – № 1. – С. 3 - 8.
81.Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, И.И. Малюткина // Кардиология. – 2013. – № 1. – С.33 - 38.
82.Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий / Н.В. Аксютина, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, Б.В. Назаров, К.В. Дудкина, Г.В. Безрук, А.И. Балог, Ю.В. Котловский, О.Я. Оседко,  О.А. Ковалева, С.В. Штейнердт, А.А. Чернова // Кардиология. – 2013. – №3. – С.55 - 58.
83.Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Кардиология. – 2013. – № 6. – С. 12 - 17.
84.Генетические аспекты этиологии синдрома слабости синусного узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Анналы аритмологии. – 2013. – № 1. – С. 15 - 22.
85.Взаимосвязь полиморфизма гена бета - цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий / Н.В. Аксютина, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, В.Н. Максимов, Б.В. Назаров, К.В. Дудкина, А.П. Безрук, А.И. Балог, Ю.В. Котловский, О.Я. Оседко, О.А. Ковалева, С.В. Штейнердт, А.А. Чернова // Вестн. аритмологии. – 2013. – №5. – С.26 - 29.
86.Заявка на изобретение 2013133560/15 Российская Федерация 050253. Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости / А.А Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова. – от 18.07.2013 г.