- Разработанная система прогнозирования риска прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей включает 13 клинических и 7 морфологических предикторов неблагоприятного почечного исхода с оценкой суммарного вклада значений каждого из них и позволяет с 95% вероятностью выявлять пациентов с высоким риском развития хронической почечной недостаточности.
- Риск развития стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с комбинацией из 3-х полиморфных аллелей гена TRPC6 (c.1683T>C, c.1211C>T, c.43C>T), что свидетельствует о генетической предрасположенности к формированию заболевания.
- В основе патогенетических механизмов прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ключевая роль принадлежит фокально-сегментарному гломерулосклерозу, развитие которого ассоциировано с дигенным носительством полиморфных аллелей подоцитарных генов TRPC6 (c.1683T>C, c.1211C>T, c.43C>T) и NPHS1 (с.349G>A, c.1223G>A), а также с генотипом Т/Т гена АGТ (М235Т).
- Прогрессирование стероид-резистентного нефротического синдрома у детей не ассоциировано с отдельными полиморфными аллелями подоцитарных генов: NPHS2 (c.873+7A>G), NPHS1 (с.349G>A, c.791C>G), TRPC6 (c.1683T>C, c.43C>T).
- Риск развития артериальной гипертензии и выраженной протеинурии более 5 г/1,73м2/24ч у детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом ассоциирован с генотипом D/D гена ACE (I/D), который рассматривается в качестве маркера предрасположенности к развитию клинических предикторов неблагоприятного почечного исхода.
- Эффективность иммуносупрессивной терапии 1-й линии у детей со стероид- резистентным нефротическим синдромом не ассоциирована с отдельными полиморфными аллелями подоцитарных генов: NPHS2 (c.873+7A>G), NPHS1 (с.349G>A), TRPC6 (c.1683T>C).
2.Приходина Л.С., Длин В.В. Мофетила микофенолат в лечении гломерулярных болезней: экспериментальные и клинические данные. // Нефрология и диализ. - 2005. – №1. – С. 25-31.
3.Приходина Л.С., Заклязьминская Е.В., Полтавец Н.В., Длин В.В., Игнатова М.С., Поляков А.В. Влияние полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы на прогрессирование гормоно-резистентного нефротического синдрома у детей. // Материалы III Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2004. - С. 285.
4.Poltavets N., Prikhodina L., Galeeva N., Tverskaya S., Zaklyazminskaya E., Polyakov A. Polymorphisms of genes predisposing to cardiovascular disorders in group patients with steroid-resistant nephrotic syndrome. // European Journal of Human Genetics. – 2005. - Vol.13. – Abstracts of European Human Genetics Conference, Prague. - Р1137. – P. 328.
5.Prikhodina L., Zaklyazminskaya E., Poltavets N., Ignatova M., Polaykov A. Genetic markers for progression of steroid-resistant nephrotic syndrome in childhood. // Nephrology. – 2005. -Vol.10. - Abstracts of World Congress of Nephrology, Singapore. - A246.
6.Приходина Л.С., Заклязьминская Е.В., Полтавец Н.В., Поляков А.В., Игнатова М.С. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена-1 у детей с гормоно-резистентным нефротическим синдромом. // Сборник тезисов VI Съезда научного общества нефрологов России. - Москва, 2005. – С. 43.
7.Prikhodina L., Zaklyazminskaya E., Poltavets N., Dlin V., Polyakov A., Ignatova M. Plasminogen activator inhibitor-1 gene polymorphism and progression of steroid-resistant nephrotic syndrome. // Nephrology Dialysis Transplantation. – 2005. – Vol.20. – Abstracts of XLII Congress of the ERA-EDTA, Istanbul, Turkey. - P.265.
8.Prikhodina L., Zaklyazminskaya E., Poltavets N., Polyakov A., Ignatova M. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in progression of steroid-resistant nephrotic syndrome. // Pediatric Nephrology. - 2005. – Vol. 20. - Abstracts of 38th Annual Meeting of European Society for Pediatric Nephrology, Istanbul, Turkey. - Р304. – P. 85.
9.Приходина Л.С., Заклязьминская Е.В., Полтавец Н.В., Поляков А.В., Игнатова М.С. Роль полиморфизма гена оксида азота (NO) в прогрессировании стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Нефрология и диализ. – 2005. – № 3. – Материалы VI Съезда научного общества нефрологов России, Москва. - С.386.
10.Приходина Л.С., Лизунова О.В., Длин В.В., Турпитко О.Ю., Катышева О.Ю., Никишина Т.А., Лепаева Т.В., Варшавский В.А., Проскурнева Е.П., Игнатова М.С. Клинико-морфологические предикторы прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Материалы IV Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2005. - С. 199.
11.Фокеева Е.В., Приходина Л.С., Игнатова М.С., Турпитко О.Ю. Эффективность лечения гломерулонефрита у детей сверхвысокими дозами циклофосфана. // Материалы IV Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». -Москва, 2005. - С. 204.
12.Полтавец Н.В., Приходина Л.С., Галеева Н.М., Тверская С.М., Заклязьминская Е.В., Поляков А.В. Исследование аллельных вариантов генов предрасположенности сосудистой патологии в группе больных стероидрезистентной формой гломерулонефрита. // Медицинская генетика. – 2005. - №6. - Материалы V Съезда Российского Общества медицинских генетиков. Уфа. – С. 253.
13.Приходина Л.С., Длин В.В., Турпитко О.Ю., Катышева О.В., Лепаева Т.В., Агапов Е.Г., Никишина Т.А., Игнатова М.С. Первый опыт использования мофетила микофенолата в лечении гломерулонефрита у детей. // Нефрология и диализ. - 2006. - №1. – C. 55-59.
14.Полтавец Н.В., Приходина Л.С., Галеева Н.М., Тверская С.М., Заклязьминская Е.В., Длин В.В., Игнатова М.С., Поляков А.В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома. // Медицинская генетика. – 2006. - №9. – С. 44-48.
15.Prikhodina L., Dlin V., Turpitko O., Katysheva O., Lepaeva T., Agapov E., Nikishina T., Ignatova M. Mycophenolate mofetil in the treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome in children. // Pediatric Nephrology. – 2006. – Vol. 21. - №10. - Abstracts of 39th Annual Meeting of European Society for Pediatric Nephrology. Palermo, Italy. - Р345. - P. 1608.
17.Prikhodina L., Poltavets N., Zaklyazminskaya E., Galeeva N., Tverskay S., Polyakov A., Dlin V., Ignatova M. Methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C-T gene polymorphism and progression of steroid-resistant nephrotic syndrome in children. // Pediatric Nephrology. – 2006. - Vol 21. - №10. - Abstracts of the 39th Annual Meeting of European Society for Pediatric Nephrology. Palermo, Italy. - ОР43. - P. 1517.
18.Приходина Л.С., Длин В.В., Турпитко О.Ю., Катышева О.В., Лепаева Т.В., Агапов Е.Г., Никишина Т.А., Игнатова М.С. Применение мофетила микофенолата в лечении гломерулонефрита у детей. // Материалы V Конгресса нефрологов России. - Воронеж, 2006. – C. 183-184.
19.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Заклязьминская Е.В., Галеева Н.М., Тверская С.М., Поляков А.В., Длин В.В. Игнатова М.С. Поиск мутаций в гене подоцина NPHS2 у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом. // Материалы V Конгресса нефрологов России. - Воронеж, 2006. – C. 185-186.
20.Игнатова М.С., Длин В.В., Фокеева Е.В., Обухова В.А., Приходина Л.С., Турпитко О.Ю. Иммуносупрессанты общего и селективного действия при лечении детей с гломерулонефритом, протекающим с нефротическим синдромом. // Материалы V Конгресса нефрологов России. - Воронеж, 2006. – C. 95-96.
21.Фокеева Е.В., Игнатова М.С., Длин В.В., Османов И.М., Приходина Л.С., Турпитко О.Ю. Эффективность лечения гломерулонефрита с гормонорезистетным нефротическим синдромом сверхвысокими дозами циклофосфана у детей. // Материалы V Конгресса нефрологов России. - Воронеж, 2006. – C. 239-240.
22.Игнатова М.С., Длин В.В., Приходина Л.С., Шатохина О.В. Нефротический синдром у детей. / Справочник нефролога. М.: Оверлей, 2006. – 48 с.
23.Длин В.В., Приходина Л.С. Рациональная фармакотерапия гломерулонефрита у детей с позиций доказательной медицины. / Справочник нефролога. М.: Оверлей, 2006. – 64 с.
24.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Заклязьминская Е.В., Галеева Н.М., Тверская С.М., Поляков А.В., Длин В.В., Игнатова М.С. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) и прогрессирование стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Материалы V Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2006. - С. 263-264.
25.Shatochina O.V., Osmanov I.M., Ignatova M.S., Prikhodina L.S., Nevstrueva V.V., Katysheva O.V., Nikishina T.A., Turpitko O.J. Nephrotic syndrome in children with genetic syndrome. // Pediatric Nephrology. – 2006. – Vol. 21. - №10. - Abstracts of 39th Meeting of European Society for Pediatric Nephrology. Palermo, Italy. - РР66. – P. 1538.
26.Prikhodina L., Poltavets N., Galeeva N., Zaklyazminskaya E., Dlin V., Polyakov A., Ignatova M. Podocin gene (NPHS2) mutations in children with sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome. // Pediatric Nephrology. – 2007. - Vol 22. - №9. - Abstracts of XIV Meeting of International Pediatric Nephrology Association. Budapest, Hungary. - P306. – P. 1486.
27.Длин В.В., Приходина Л.С. Хронический гломерулонефрит. / Рациональная фармакотерапия детских заболеваний. Руководство для практических врачей под ред. Баранова А.А., Володина Н.Н., Самсыгиной Г.А. – М.: Литера, 2007. - С. 1001-1015.
28.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Галеева Н.М., Заклязьминская Е.В., Поляков А.В., Длин В.В., Игнатова М.С. Скрининг мутаций в гене подоцина (NPHS2) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом. // Нефрология и диализ. – 2007. - Т.9. - №4. – C. 434-438.
29.Игнатова М.С., Шатохина О.В., Приходина Л.С. Значение генетики и протеомики в понимании развития и прогрессирования нефротического синдрома у детей. // Нефрология и диализ. – 2007. - Т.9. - №4. – C. 401-407.
30.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Заклязьминская Е.В., Галеева Н.М., Поляков А.В., Длин В.В., Игнатова М.С. Исследование мутаций в гене подоцина (NPHS2) у детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом. // Материалы VI Конгресса педиатров-нефрологов России. - Москва, 2007. - C. 97.
31.Длин В.В., Приходина Л.С., Шатохина О.В. Нефротический синдром. / Диагностика и лечение нефропатий у детей. Под ред. Игнатовой М.С., Коровиной Н.А. - М.: Геотар-Медиа, 2007. – С. 102-142.
32.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Галеева Н.М., Заклязьминская Е.В., Поляков А.В., Длин В.В., Игнатова М.С. Имеется ли взаимосвязь между полиморфизмом гена активатора ингибитора плазминогена-1 4G/5G и прогрессированием спорадического стероид-резистентного нефротического синдрома у детей? // Нефрология и диализ. - 2007. - Т.9. -№3. - Материалы VI Конгресса педиатров-нефрологов России. Москва. - P. 358-359.
33.Poltavets N.V., Prikhodina L.S., Ryzhkova O.P., Zaklyazminskaya E.V., Polyakov A.V. The investigation of NPHS2 gene coding region in group with Hereditary Proteinuria Syndromes. // Europ J Hum Genet. – 2007. - Vol.15. - Abstracts of European Human Genetics Conference, Nice, France. - P0206. - P. 80-81.
34.Длин В.В., Османов И.М., Приходина Л.С., Юрьева Э.А. Гломерулонефрит у детей. /Диагностический справочник нефролога. – М.: Оверлей. – 2007. – С. 271 – 309.
35.Фокеева Е.В., Игнатова М.С., Длин В.В., Приходина Л.С., Катышева О.В., Лепаева Т.В., Никишина Т.А., Османов И.М., Конькова Н.Е., Агапов Е.Г. Эффективность пульс-терапии циклофосфаном при гломерулонефрите у детей. // Материалы Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы современной нефрологии» Пленум правления научного общества нефрологов России. - Москва, 2007. - C. 70.
36.Prikhodina L., Poltavets N., Zaklyazminskaya E., Galeeva N., Dlin V., Polyakov A., Ignatova M. Angiotensin converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism influence on progression of pediatric steroid-resistant nephrotic syndrome. // Abstracts of 10th Asian Congress of Pediatric Nephrology “Innovation in Prevention and Therapeutic Strategies”. - Bangkok, Thailand, 2008. -A-071.
37.Игнатова М.С., Длин В.В., Турпитко О.Ю., Лебеденкова М.В., Приходина Л.С., Шатохина О.В., Конькова Н.Е., Обухова В.А. Хронические болезни почек: точка зрения педиатров. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2008. - №6. - C. 4-10.
38.Приходина Л.С., Агапов Е.Г., Невструева В.В., Турпитко О.Ю., Зверев Д.В., Каабак М.М., Длин В.В., Игнатова М.С. Инфантильный нефротический синдром у ребенка с олигонефронией и дизгенезией гонад. // Нефрология и диализ. – 2008. - Т.10. - №1. – C. 67-72.
39.Длин В.В., Приходина Л.С. Гломерулонефрит у детей. / Ребенок и лекарство. Справочное пособие для врачей. – М.: Оверлей, 2008. – С. 431-457.
40.Приходина Л.С., Длин В.В., Турпитко О.Ю., Невструева В.В., Игнатова М.С. Клинические предикторы прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Материалы VII Конгресса «Новые технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2008. – C. 247.
41.Prikhodina L., Dlin V., Turpitko O., Ignatova M. Long-term prognostic factors of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in children. // Pediatric Nephrology. - 2008. - Vol. 23. - №9. Abstracts of 40th Annual Meeting of European Society for Pediatric Nephrology. Lyon, France. - Р158. - P. 1636.
42.Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Длин В.В., Поляков А.В., Игнатова М.С. Полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента и прогрессирование стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Материалы VII Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2008. – C. 248.
43.Prikhodina L., Dlin V., Ignatova M. Whether low birth weight contributes to progression of steroid-resistant nephrotic syndrome in children? // Abstracts on CD-ROM. - World Congress of Nephrology. - Milan, Italy, 2009. - Su721.
44.Prikhodina L., Dlin V., Turpitko O., Ignatova M. Immunosupressive treatment and the long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children: a 10-year single centre experience. // Abstracts on CD-ROM. - World Congress of Nephrology. – 2009. - Milan, Italy. - Su751.
45.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Риск прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с малой массой тела при рождении. // Нефрология. – 2009. – Т.13. - №3. - Материалы Всероссийского Конгресса нефрологов (Санкт-Петербург, 2009) - С.94.
46.Prikhodina L., Dlin V., Ignatova M. Is obesity associated with increased risk for progression of steroid-resistant nephrotic syndrome in children? // Abstracts of 43rd Annual Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology. – Birmingham, UK, 2009. - FRI018. – P. 48.
47.Приходина Л.С., Лебеденкова М.В., Виноградова Т.В., Полтавец Н.В., Поляков А.В., Длин В.В. Имеется ли взаимосвязь полиморфизма гена метилентетрагидрофо-латредуктазы (С677Т) и гипергомоцистеинемии у детей с гломерулонефритом? // Материалы VIII Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». -Москва, 2009. – C. 248.
48.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Роль ожирения в прогрессировании стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Нефрология и диализ. – 2009. - T.11. -№4. - Материалы VI Конференции Российского Диализного Общества. Москва. - C. 367.
49.Приходина Л.С., Длин В.В. Хронический гломерулонефрит. / Педиатрия. Национальное руководство под ред. Баранова А.А. - М.: Геотар-Медиа, 2009. - Т.1. – С. 636-651.
50.Игнатова М.С., Длин В.В., Приходина Л.С. Лечение первичного нефротического синдрома. / Диагностика и лечение нефротического синдрома у детей. Руководство для врачей под ред. Игнатовой М.С., Шатохиной О.В. - М.: Медицинское информационное агентство, 2009. - С. 112-140.
51.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Риск прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с малой массой тела при рождении. // Нефрология и диализ. – 2010. - Т.12. - №.1. - C. 39-45.
52.Приходина Л.С., Агапов Е.Г., Невструева В.В., Турпитко О.Ю., Зверев Д.В., Каабак М.М., Длин В.В., Игнатова М.С. Олигонефрония и дизгенезия гонад у ребенка с инфантильным нефротическим синдромом. / Сложные диагностические случаи в практике детского врача. Руководство для врачей под ред. Царегородцева А.Д., Длина В.В. - М.: ООО «Пресс-Арт», 2010. - С. 151-161.
53.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Гломерулонефрит. / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под ред. Царегородцева А.Д. - М.: Медицинское информационное агентство, 2010. - С. 735-754.
54.Prikhodina L., Dlin V., Turpitko O., Ignatova M. Tacrolimus therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome. // Pediatric Nephrology. – 2010. – Vol. 25. - №433. - Abstracts of 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association. - New York, USA. - #433. – P. 1881.
55.Prikhodina L., Vinogradova T., Poltavets N., Polyakov A., Dlin V. Hyperhomocysteinaemia and MTHFR C677T gene polymorphism in children with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS). // Pediatric Nephrology. – 2010. – Vol. 25. - №433. - Abstracts of 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association. - New York, USA. - #432. – P. 1881.
56.Приходина Л.С., Турпитко О.Ю., Длин В.В., Игнатова М.С. Такролимус в лечении стероид-резистентного нефротического синдрома у детей (предварительные результаты одноцентрового исследования). // Нефрология и диализ. – 2010. - Т.12. - №4. – P. 266-272.
57.Prikhodina L., Ryzhkova O., Polyakov A. No association between NPHS1 gene polymorphism and progression of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in children. // Abstracts of International Society of Nephrology Nexus Symposium on Fibrosis and the Kidney. - Geneva, Switzerland, 2010. - PO-035. – P. 13.
58.Приходина Л.С., Турпитко О.Ю., Длин В.В., Игнатова М.С. Первые результаты применения такролимуса при стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей. // Материалы VII Съезда научного общества нефрологов России. - Москва, 2010. – C. 95.
59.Приходина Л.С., Виноградова Т.В., Полтавец Н.В., Поляков А.В., Длин В.В. Гипергомоцистеинемия и полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР C677T) при стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей. // Материалы VII Съезда научного общества нефрологов России. - Москва, 2010. – C. 96.
60.Приходина Л.С. Лечение нефротического синдрома с минимальными изменениями. // Сборник лекций международной школы International Pediatric Nephrology Association, European Society for Pediatric Nephrology. - Оренбург, 2010. – С. 109-126.
61.Приходина Л.С. Лечение нефротического синдрома с минимальными изменениями. Материалы международной школы и научно-практической конференции по детской нефрологии «Актуальные проблемы детской нефрологии». - Оренбург, 2010. - С. 147-157.
62.Prikhodina L., Ryzhkova O., Poltavets N., Polyakov A., Dlin V. Whether transient receptor potential cation channel-6 (TRPC6) gene polymorphism contributes to progression of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children? // Abstracts on CD-ROM. - World Congress of Nephrology. – 2011. - Vancouver, Canada. - MO139.
63.Prikhodina L., Dlin V., Ignatova M. Clinical predictors of outcome of steroid-resistant nephrotic syndrome in children. // Abstracts on CD-ROM. - World Congress of Nephrology. – 2011. - Vancouver, Canada. - SU034.
64.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Гломерулонефрит первичный. / Детская нефрология. Руководство для врачей под ред. Игнатовой М.С. - М.: Медицинское информационное агентство, 2011. – С. 263-296.
65.Игнатова М.С., Приходина Л.С. Прогрессирование болезней почек у детей и возможные пути ренопротекции. / Детская нефрология. Руководство для врачей под ред. Игнатовой М.С. - М.: Медицинское информационное агентство, 2011. – С. 515-528.
66.Prikhodina L., Ignatova M. Proteinuria rate is early predictor of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) progression in children. // Abstracts of International Society of Nephrology Nexus Symposium on Proteinuria. - Aarhus, Denmark, 2011. - PO-042. – P. 25.
67.Prikhodina L., Dlin V., Ignatova M. Predictors of long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in children. // Pediatric Nephrology. – 2011. – Vol. 26. – Abstracts of 44th Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology. - Dubrovnik, Croatia. - PS2-Fri-183. – P. 1653.
68.Prikhodina L., Ryzhkova O., Polyakov A. NPHS1 c.349G>A polymorphism is not associated with progression of idiopathic childhood steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS). // Pediatric Nephrology. – 2011. – Vol. 26. – Abstracts of 44th Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology. - Dubrovnik, Croatia. - PS2-Fri-182. – P. 1652.
70.Приходина Л.С., Рыжкова О.П., Поляков А.В., Длин В.В. Эффективность гипотензивной терапии ассоциирована с полиморфизмом гена ангиотензиногена AGT (M235T) у детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом. // Материалы Х Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2011. – С. 217-218. Приходина Л.С., Рыжкова О.П., Поляков А.В. Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом у детей. // Нефрология и диализ. – 2011. - Т.13. - №3. – Материалы VI Конференции Российского Диализного Общества. - Москва. - C. 346.
71.Приходина Л.С., Длин В.В. Выраженность протеинурии – ранний предиктор прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Нефрология и диализ. – 2011. - Т.13. - №3. – Материалы VI Конференции Российского Диализного Общества. - Москва.– C. 346.
72.Приходина Л.С., Турпитко О.Ю., Длин В.В., Игнатова М.С. Микофенолата мофетил в лечении стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. // Клиническая нефрология. – 2011. - №2. – Материалы Конференции педиатров-нефрологов СевероЗападного Федерального округа. – Санкт-Петербург. – C. 56-60.
73.Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Структура хронической почечной недостаточности (ХПН) у детей: 5-летнее одноцентровое исследование. // Педиатр. - 2011.
- Т.2. - №1. - Материалы конференции педиатров-нефрологов Северо-Западного федерального округа. – М80. - С. 80.
74.Приходина Л.С., Рыжкова О., Поляков А.В. Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) при спорадическом стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей. // Нефрология и диализ. – 2012. - Т.14. - №1. – C. 56-62.
75.Prikhodina L., Ryzhkova O., Polyakov A. Whether NPHS1 gene polymorphism c.349G>A contributes to efficacy of immunosuppressive treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in children? // Nephrology Dialysis Transplantation. – 2012. - Vol.27. - Abstracts of 49th Meeting of the European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association.- Paris, France. – SAP250. – P. 324.
ПАТЕНТ
Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С., Турпитко О.Ю., Невструева В.В. Способ прогнозирования прогрессирующего течения стероид-резистентного нефротического синдрома при гломерулонефрите у детей. / Патент РФ на изобретение № 2414852. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 27.03.2011 г.
НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Приходина Л.С., Длин В.В., Полтавец Н.В., Рыжкова О.П., Поляков А.В., Невструева В.В., Игнатова М.С. Прогнозирование течения стероид-резистентного нефротического синдрома у детей на основании полиморфных вариантов гена ингибитора активатора плазминогена-1. / Новая медицинская технология, зарегистрированная в ФС № 2011/034 11.01.2011 г.