Пищугин Федор Васильевич
  1. Ученая степень
    доктор химических наук
  2. Ученое звание
    профессор
  3. Академик Российской Академии Естествознания
  4. Научное направление
    Химические науки
  5. Страна
    Кыргызстан

Пищугин Федор Васильевич - доктор химических наук, профессор

Основное научное направление - исследовании в области химической кинетики , катализа и химии природных соединений , проводит исследования в области химических превращений аминокислот под действием витаминов.

Опыт и стаж научно-педагогической деятельности - научный стаж работы - 51 год, преподовательский стаж – 37 лет.

Академические звания:член –корр. НАН КР, Академик РАЕ, доктор химических наук, профессор , заведующий лабораторией «Органическая химия» Института химии и фитотехнологии НАН Кыргызской Республики

Дополнительная академическая деятельность: Профессор кафедры «биохимии с курсом общей и биорганической химии» Кыргызской Государственной Медицинской Академии.

Под руководством Пищугина Ф.В. защищено 3 кандидатские диссертации, подготовлена к защите 1 диссертация, им читаются лекции по специальности общая и биорганическая химия в Кыргызской Государственной Медицинской Академии, « Отличник народного образования Кыргызской Республики», Заслуженный деятель науки и образования РАЕ , за изобретательскую деятельность награжден медалями «Изобретатель СССР » и медалью им. А.Нобеля , награжден орденом Петра Великого.

Опубликовано более 240 научных трудов, в том числе: 3 монографии и 13 авторских свидетельств и патентов

13 авторских свидетельств :

1. Способ получения N-арилацеталей глюкозы. Авторское свид-во № 419516 от20.11.73 г.

2. Способ получения фруктозы. Авторское свид-во № 759591 от 7.05.80г.

3. Дианилинфосфат, обладающий антигельмитной активностью. Авторское свид-во № 788668 от 14.08.80г.

4. Алининосульфонил, обладающей антигельмитной активностью. Авторское свид-во № 738302 от 07.02.80г.

5. Анилинпирофосфат, обладающей антигельмитной активностью. Авторское свид-во № 756811 от 21.04.80 г.

6. Способ получения двойных солей моносахаридов с галогенидами натрия. Авторское свид-во № 1006440 от 30.03.81 г.

7. Пиперазинфенолят, обладающей антигельмитной активностью. Авторское свидит. № 1111457 от 21 мая 1982 г.

8. Гексаметилентетрамисульфапил обладающий антимикробной активностью. Авторское свидит. № 1083591 от 3 июня 1982 г.

9. n-Сульфосалицилат сульфапиламида проявляющий антигельмитную активность. Авторское свидит. № 1336495 от 8 мая 1987г.

10. Способ получения соли крокановой к-ты, диэтиламина или пипиредина. А.с. 1726218 СССР, МКИ С 07 С 49/ 172,45/67 – 4 С.

11. Способы получения тетра гидроки-n-бензохинона. А.с. 1747433 СССР,

МКИ с 07 с 50/04,46/00. – 4 с.

12.Способ получения гигроскопической целлюлозы .Патент № 167 КР, 31.марта 1977 г.

13.Аскорбинат никотинамида , стимулирующий рост и развитие молодняка. Патент № 1863 КР , 16.04. 2016 г.

Пищугиным Ф.В проведены комплексные исследования по изучению реакционной способности углеводов, полиолов, полисахаридов, витаминов и аминокислот в зависимости от их структуры и условий проведения реакций. На основе результатов исследований установлены закономерности кислотно-основного катализа; определены оптимальные условия синтеза многих биологически активных соединений, что позволяет с минимальными затратами реактивов и растворителей наладить производство ряда ценных лекарственных препаратов; разработаны методы синтеза некоторых красителей, аналитических реагентов и поверхностно-активных веществ. В настоящее время им разработаны принципиально новые подходы к синтезу ряда новых карбонильных производных углеводов и полисахаридов.

Пищугин Ф.В. специалист по кинетике и катализу в области химии углеводов , полисахаридов , витаминов и аминокислот – нового направления в изучении теоретических основ этих важных классов органических соединений. Им впервые на модельных опытах показано, что 2-аминодезоксисахара, найденные в клетках раковых опухолей, могут синтезироваться путем переаминирования аминокислот и кетосахаров. Эти соединения могут выступать в качестве конкурентных ингибиторов во многих биохимических процессах. На основе исследований предложен принципиально новый механизм синтеза аминосахаров и биохимического действия антибиотиков на их основе.

Пищугиным Ф.В. с сотрудниками проведены исследования по изучению кинетики и механизма взаимодействия витаминов группы В6 с аминокислотами в зависимости от структуры реагирующих компонентов , рН среды, растворителя, температуры.

Впервые на модельных опытах установлен трехстадийный процесс взаимодействия пиридоксаля и пиридоксаль-5´-фосфата с аминокислотами и аминами, определена катализирующая роль фосфатной группы в пиридоксаль-5´-фосфате на скорости конденсации кофермента с аминокислотами и пути их химических превращений.

Показана роль структуры и стереохимии L- и D- аминокислот на пути их химических превращений . Полученные результаты могут быть использованы для моделирования сложных ферментативных процессов.

Работы вносят определенный вклад в решение глобальной проблемы: – “строение - реакционная способность – химические превращения органических соединений”. Результаты работ могут быть использованы в химии, биохимии, ферментативном катализе.

Научные публикации

1.«Строение и реакционная способность N-гликозидов» Монография, Изд-во “Илим”, Фрунзе, 1976. С .221

2. «Химические превращения азометинов, аминосахаров под действием кислот и оснований» “Илим”, Фрунзе, 1990 г., С153

3. «Аминосахара,физико-химические свойства и реакционная способность» Бишкек 2008, С.180.

4.Химические превращения продуктов конденсации различных по структуре аминокислот с пиридоксалем в зависимости от рН среды, растворителя и температуры. ЖОХ,2015, Т.85, Вып.7, С.1168.

5.Stereochemistry of Condensation and Transaldimination of Amino Acid by Pyridoxal. Russ.J.Gen.Chem.2013.Vol.83. № 11.P.2050.

6.Kinetics and Mechanism of the Condensation of Pyridoxal hydrochloride with L-Tryptophan and D-Tryptophan and the Chemical Transformation of Their Products .

Russian Journal of Physical Chemistry A, 2017, Vol. 91, No. 10, pp. 1851–1854.


Последняя редакция анкеты: 11 мая 2022