Чеканов Максим Александрович (07.01.1981 г.р.) – кандидат химических наук, старший научный сотрудник Института молекулярной биологии и генетики Национальной академии наук Украины, основатель и почетный президент компании ООО «УкрХимАнализ».
Окончил Национальный технический университет Украины «Киевский политехнический институт имени Игоря Сикорского» в 2005 г. В 2014 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.10 «биоорганическая химия» на тему «Компьютерный дизайн и синтез производных 2-фенилизотиазолидин-3-он-1,1-диоксида и 2-аминопиримидинона, как ингибиторов протеинкинази СК2». В 2017 году был избран членом УАН.
Максим Чеканов является одним из ведущих ученых в области биоорганической, фармацевтической и медицинской химии плодотворно работающим над дизайном ингибиторов протеинкиназ, как предшественников лекарственных средств с применением инновационных методов комбинаторной химии и компьютерного моделирования.
Его научные работы, базирующиеся на применении современных методов классического и комбинаторного синтеза, биологического тестирования, компьютерного моделирования межмолекулярных взаимодействий между энзимами и малыми органическими молекулами, хорошо известны широкому кругу ученых, преподавателей ВУЗов и практическим работникам. На протяжении 12 лет он ведет исследования в области разработки ингибиторов протеинкиназ – ферментов, участвующих в процессах передачи внутриклеточных сигналов, регулируют деление, рост, дифференцирование клеток и апоптоз, следовательно, активность метаболических процессов в организме в целом. Гиперактивация протеинкиназ является причиной тяжелых заболеваний, в частности рака. М.А. Чекановым разработано более сотни ингибиторов способных подавлять активность протеинкиназ. Эти соединения являются потенциальными предшественниками эффективных противоопухолевых препаратов селективного действия.
М.А. Чеканов проводит активную работу по внедрению результатов своих научных исследований в фармацевтическом комплексе на государственном уровне, принимает участие в выполнении национальных научных программ, бюджетных тем и грантов, имеет ряд наград за активное участие в организации национальных и международных научных конференций по химии.
Результаты исследований М.А. Чеканова представлены в более чем 40 научных публикациях, международных конференциях, семинарах и выставках.
Научные публикации:
1. Design, synthesis and evaluation of 3-quinoline carboxylic acids as new inhibitors of protein kinase CK2 / A.R. Syniugin, O.V. Ostrynska, M.O. Chekanov, G.P. Volynets, S.A. Starosyla, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. –2016. –Vol. 31 (4), –P. 160–169.
3. New method for the synthesis of pyrrolo[2,3-b]dihydroquinolines / A.R Syniugin, M.O. Chekanov, P.V. Savitskiy, A.E. Pashenko, T.S. Zhuk, S.M. Yarmoluk, A.A. Fokin // Tetrahedron Letters. –2016. –Vol. 57 (2), –P. 213–215.
4. Chemical optimization of 3-carboxyquinoline amides as inhibitors of protein kinase CK2 / O.V. Ostrynska, A.R. Syniugin, M.O. Chekanov, M.V. Protopopov, O.P. Kukharenko, S.M. Yarmoluk // Ukrainica Bioorganica Acta. –2016. –Vol. 14, № 1. –P. 38–45.
5. Synthesis and study of inhibitory activity against the protein kinase CK2 in a series of derivatives of imidazo[1,5-a]pyridine / D.O. Tverdiy, P.V. Savytskyi, M.O. Chekanov, A.R. Synyugin, P.D. Medic, R.V. Chepurna, S.M. Yarmoluk // Ukrainica Bioorganica Acta. –2015. –Vol. 13, № 1. –P. 21–24.
6. Design, synthesis and biological evaluation of 2-aminopyrimidinones and their 6-aza-analogs as a new class of СК2 inhibitors / M.O. Chekanov, O.V. Ostrynska, S.S. Tarnavskyi, A.R. Synyugin, N.V. Briukhovetska, V.G. Bdzhola, A.E. Pashenko, A.A. Fokin, S.M. Yarmoluk // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. –2014. –Vol. 29 (5), –P. 639–646.
7. Design, synthesis and evaluation of 2-phenylisothiazolidin-3-one-1,1-dioxides as a new class of human protein kinase CK2 inhibitors / M.O. Chekanov, O.V. Ostrynska, A.R. Synyugin, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. –2014. –Vol. 29 (3), –P. 338–343.
8. Rational design of apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors: Discovering novel structural scaffold / G.P. Volynets, V.G. Bdzhola, A.G. Golub, A.R. Synyugin, M.A. Chekanov, O.P. Kukharenko, S.M. Yarmoluk // European Journal of Medicinal Chemistry. –2013. –Vol. 61, –P. 104–115.
9. Identification of 3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones as Inhibitors of Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) / G.P. Volynets, M.O. Chekanov, A.R. Synyugin, A.G. Golub, O.P. Kukharenko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Journal of Medicinal Chemistry. –2011. –Vol. 54 (8), –P. 2680–2686.
11. The synthesis of inhibitors of human protein kinase CK2 among the derivatives of 2-phenylisothiazolidine-3-one-1,1-dioxide / M.O. Chekanov, А.R. Synyugin, S.M. Yarmoluk // Ukrainica Bioorganica Acta. –2011. –Vol. 9, № 2. –P. 69–71.
12. Solution phase combinatorial synthesis of a diverse library of 2-aminopyrimidinones and their 6-aza-analogs / M.O. Chekanov, S.S. Tarnavskiy, A.R. Synyugin, S.M. Yarmoluk // Ukrainica Bioorganica Acta. –2011. –Vol. 9, № 1. –P. 29–40.
биографические данные и фото выдающихся ученых и специалистов России
Код для размещения на сайте:
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания”
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
